药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转运、递交标准操作程序

上传人:郭** 文档编号:573670 上传时间:2017-04-01 格式:DOC 页数:2 大小:26KB
返回 下载 相关 举报
药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转运、递交标准操作程序_第1页
第1页 / 共2页
药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转运、递交标准操作程序_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转运、递交标准操作程序》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转运、递交标准操作程序(2页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

受控状态:颁发部门接收部门中间产品转运、递交标准操作程序 生效日期制定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 批准人 批准日期分发部门1 目的建立中间产品流转的标准操作程序。2 范围车间中间产品的流转操作。3 责任有关岗位操作人员、中间站管理员、质监员。4 参考文件件之中间产品的管理。5 间产品递交形式:、出中间站。下工序流转、递交。 中间站的递交(进站) 。作人员将中间产品填写递交单(一式二份) ,递交单内容按规定填写。交单随时同中间产品递交进站。间站管理员按递交单逐项核对无误、检查外包装清洁在递交单上签字,并填写进出站台账,双方签字。间站管理员收货,操作工将中间产品堆放以规定位置。间站的车间递交(出站) 。产车间持待包装产品检验报告书可经质管部门签署的处理通知单,并以批生产指令中标明的中间产品品名、规格标准为依据向中间站领出中间产品。间站管理员填写递交单,会同“合格证”或“处理通知单”连同中间产品向车间操作工递交。、印字或灯检的中间产品,经确认合格后,经联动线传入下工序,进行下工序操作。6 训对象:洁净区班长、轧盖岗位操作工、中间站管理员、质监员。训时间:二小时。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号