药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转移的管理规定

上传人:郭** 文档编号:573669 上传时间:2017-04-01 格式:DOC 页数:2 大小:25.50KB
返回 下载 相关 举报
药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转移的管理规定_第1页
第1页 / 共2页
药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转移的管理规定_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转移的管理规定》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品GMP认证(注射剂车间)中间产品转移的管理规定(2页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

受控状态:颁发部门接收部门中间产品转移的管理规定生效日期制定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 批准人 批准日期分发部门1 目的建立中间产品转移的管理办法,防止中间产品转移中出现的差错和混淆。2 范围产品生产过程中的中间产品。3 责任有关工序操作工、中间站管理员、质监员。4 参考文件件中间产品管理。5 间产品的范畴:灯检合格的输液、小针剂。灯检合格的输液、水针在质检报告尚未出具之前,均应向中间站转移,产按中间站 站。检验合格的中间产品,由操作工和中间管理员按“中间站 理出站手续。间产品在出站进行下道工序操作工、操作人员应小心谨慎,防止碰撞、挤压造成损失。间产品由中间站转移时,应严格遵循物料流向顺序,不得穿于洁净区域。间产品不允许跨工序转移。6 训对象:训时间:二小时。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号