药品GMP认证(注射剂车间)输液外包装标准操作程序

上传人:郭** 文档编号:573609 上传时间:2017-04-01 格式:DOC 页数:2 大小:26.50KB
返回 下载 相关 举报
药品GMP认证(注射剂车间)输液外包装标准操作程序_第1页
第1页 / 共2页
药品GMP认证(注射剂车间)输液外包装标准操作程序_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药品GMP认证(注射剂车间)输液外包装标准操作程序》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品GMP认证(注射剂车间)输液外包装标准操作程序(2页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

受控状态:颁发部门接收部门输液外包装标准操作程序生效日期制定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 批准人 批准日期分发部门1 目的建立外包装标准操作程序。2 范围输液外包装操作。3 责任包装班长、包装操作工、质监员。4 参考文件件之作业指导文件。5 启输送带,检查输送带运转情况。输送带中拿取已贴好标签的中间产品,作简单外观检查,并核对批号与应包装批号相同。外观无异常的中间产品套好吊环,附着说明书小心放入小盒中,注意不要擦伤标签,同时核对标签与小盒上批号。好盒盖。装好中间产品的小盒放到输送带上。十小盒装入一中盒内,加合格证、后贴防伪封口证。五个中盒装入一已打好批号大箱内,贴封条,打包。够一整箱的中间产品装好小盒后,与装好大箱成品一起入库,另外计数存放,待下次包装同一规格产品时再领出装混合箱。合箱(盒) 。零头数与下一批开始装箱时产品混合够 10 瓶后装箱(盒) ,一个大箱(包括中盒)至多只能有两个不同批号产品,作为混合箱并在装箱单(合格证)及箱签上注明两个批号,并记入生产记录中,两个批号之间间隔不能超过三个月。一般生产区清洁规程清洁本岗位 。岗位纸类包装为易燃物,应严禁使用明火。坏的包装物品不得随意乱丢,集中处理。关设备注意维护保养。装好的产品应按码放规定,码放整齐。6 训对象:包装班长、包装操作工、质监员。训时间:二小时。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 药学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号