高危药品简介及管理

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1、高危药品简介及管理,名山县人民医院 史更昕,高危药品的概念 高危药品的范围 高危药品的危害性 高危药品的管理,1 高危药品概念的首次提出 1995-1996：美国医疗安全协会（ISMP）调研最可能 给患者带来伤害的药物，结果表明多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的,首次提到高危药品，但当时未明确具体的药品目录。 2001年：美国医疗安全协会（ISMP）明确高危药品的概念，最先确定的前5位高危药物分别是： 胰岛素 安眠药及麻醉剂 注射用浓氯化钾或磷酸钾 静脉用抗凝药（肝素） 高浓度氯化钠注射液（0.9）,2 我国高危药品概念的提出 北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高

2、危药品”概念，但具体定义还不统一，主要有以下： 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。 美国医疗安全协会(ISMP)给出定义:高危药物（high-alert medication），亦称为高警讯药物，即指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。,高危药品的概念 高危药品的范围 高危药品的危害性 高危药品的管理,高危药品的目录不是一成不变的，根据ADR情况做调整 2001年：美国医疗安全协会（ISMP）最先确定的前5位高危药物分别是： 胰岛素 安眠药及麻醉剂 注射用浓氯化钾或磷酸钾 静脉用

3、抗凝药（肝素） 高浓度氯化钠注射液（0.9） 2003年：美国医疗安全协会（ISMP）公布了包含19类及14项特定药物的高危药物目录，并逐年更新。,2008年美国医疗安全协会最新修订的高危药品目录,1.静脉用肾上腺素能受体激动剂（如：肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素） 2.静脉用肾上腺素能受体拮抗剂（如：普奈洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔） 3.麻醉剂 全身、吸入或静脉给药（如：二异丙酚、氯胺酮 4.静脉用抗心律失常药 5.抗凝血药（抗血栓药），包括：华法林、低分子肝素、普通肝素、磺达肝素、凝血酶抑制剂（如：阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定）、溶栓剂（如：阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶）、糖蛋白IIb

4、/IIIa抑制剂（如：依替巴肽） 6.心脏停跳液 7.化疗药物，注射剂或口服剂,8. 20%以上浓度葡萄糖注射液9. 腹膜透析液或血透析液10. 硬膜外或鞘内给药剂11. 口服降糖药12. 影响肌收缩力药物，静脉给药（如：地高辛、米力农）13. 脂质体剂型（如两性霉素B脂质体）14. 中等作用强度镇静剂，静脉给药（如：咪达唑仑）15. 中等作用强度镇静剂，小儿口服（如：水合氯醛）16. 阿片类麻醉剂，静脉、经皮给药或口服（包括溶液剂、即释和缓控释剂型）17. 骨骼肌松弛剂（琥珀酰胆碱，罗库溴铵，维库溴铵）18. 静脉放射性造影剂19. 全胃肠外营养,四川大学华西医院高危药品目录,一 19种高危

5、药品目录1.肾上腺素受体激动剂，IV 肾上腺素 注射液 1mg/1ml 去甲肾上腺素 注射液 2mg/1ml 异丙肾上腺素 注射液 1mg/2ml 间羟胺 注射液 10mg/1ml 盐酸甲氧明 注射液 10mg/1ml 多巴胺 注射液 20mg/2ml 多巴酸丁胺 注射液 20mg/2ml 酚妥拉明 注射液 20mg/1ml 东莨菪碱 注射液 0.3mg/1ml,2.麻醉剂，全身用药、吸入、IV 丙泊酚 注射液 200mg/20ml 丙泊酚 注射液 500mg/50ml 氯胺酮 注射液 100mg/2ml 异氟烷 吸入剂 100ml 七氟烷 吸入剂 120ml 3.抗心律不剂药，IV 利多卡因

6、 注射液 2%20ml 胺碘酮 注射液 150mg/3ml 4.抗血栓药(抗凝剂)， 华法林 片剂 2.5mg 肝素钠 注射液 1.25万u 低分子量肝素 注射液 0.4ml 低分子量肝素 注射液 0.6ml 替罗非班 注射液 5mg/100ml 5.心脏停博液 注射液 500ml、1000ml,6.化疗药物，注射，口服 多柔比星 注射剂 10mg 表柔比星 注射剂 10mg 吡柔比星 注射剂 10mg 柔红霉素 注射剂 20mg 丝裂霉素 注射剂 2mg 博来霉素 注射剂 8mg 环磷酰胺 注射剂 200mg 异环磷酰胺 注射剂 500mg 卡莫司汀 注射剂 125mg 顺铂 注射液 10m

7、g/2ml 卡铂 伯尔定 注射液 150mg/15ml 卡铂 注射剂 100mg 奥沙利铂 注射剂 50mg 阿糖胞苷 注射剂 0.1g、0.5g 吉西他滨 注射剂 1g、0.2g 卡培他滨 片 剂 0.5g 氟尿嘧啶 注射液 250mg/10ml 去氧氟尿苷 注射剂 250mg 替加氟 注射液 200mg/5ml 甲氨蝶呤 片 剂 2.5mg 羟基脲 片 剂 0.5g 伊立替康 注射剂 40mg、0.1g,羟喜树碱 注射液 5mg/5ml 长春新碱 注射剂 1mg 长春地辛 注射剂 1mg 长春瑞滨 注射剂 10mg 依托泊苷 注射剂 100mg 紫杉醇 注射剂 30mg 多西他赛 注射剂

8、20mg、80mg 高三尖杉酯 注射液 1mg/1ml 戈舍瑞林 注射剂 3.6mg 氟他胺 片 剂 250mg 他莫昔芬 片 剂 10mg 来曲唑 片 剂 2.5mg 阿那曲唑 片 剂 1mg 利妥昔单抗 注射剂 0.1g、0.5g 吉非替尼 片 剂 250mg 达卡巴嗪 注射剂 100mg 美司钠 注射剂 400mg 硫唑嘌呤 片 剂 50mg,7.高渗糖，20或以上 右旋糖酐-40 注射液 500ml 葡萄糖 注射液 50%20ml 8.透析液，腹透与血透 腹膜透析液 注射液 1.5%2000ml 腹膜透析液 注射液 2.5%2000ml 腹膜透析液 注射液 4.25%2000ml 9.

9、口服降糖药格列齐特 片 剂 80mg 格列吡嗪 控释片 5mg 格列喹酮 片 剂 30mg 二甲双胍 缓释片 500mg 阿卡波糖 片 剂 50mg 罗格列酮 片 剂 4mg 吡格列酮 片 剂 15mg 10.抗心衰药，IV 去乙酰毛花苷 注射液 0.4mg/2ml 毒毛花苷K 注射液 0.25mg/1ml 氨力农 注射剂 50mg 米力农 注射液 5mg/5ml 11.药物脂质体制剂 两性霉素B脂质体 注射剂 50mg 紫杉醇脂质体 注射剂 30mg,12. 中效镇静剂，IV 咪达唑仑 注射液 10mg/2ml 13. 中效镇静剂，小儿口服 不定 14 .麻醉品/阿片类，IV，经皮给药，口服

10、(包括液体制剂*、常释及缓控释制剂) 吗啡 控释片 30mg 可待因 片 剂 30mg 布桂嗪 片 剂 30mg 布桂嗪 注射液 100mg/2ml 芬太尼 注射液 0.1mg、0.5mg 瑞芬太尼 注射剂 2mg 舒芬太尼 注射剂 50ug 芬太尼 贴 剂 4.2mg 哌替啶 注射液 50mg/1ml 15. 神经肌接头阻滞剂 氯化琥珀胆碱 注射液 100mg/2ml 泮库溴铵 注射液 4mg/1ml 阿曲库铵 注射剂 25mg 罗库溴铵 注射液 50mg/5ml 维库溴铵 注射液 4mg/1ml,16. 放射造影剂，IV泛影葡胺 注射液 65%100ml 钆喷酸葡胺 注射液 7.04g/1

11、5ml 碘海醇 注射液 100ml、50ml、20ml 碘普罗胺 注射液 15g/50ml 碘帕醇 注射液 0.37g/100ml 碘比醇 注射液 30g/100ml 17. 全静脉营养液 脂肪乳 注射液 20%250ml 脂肪乳 注射液 30%250ml 脂肪乳氨基酸葡萄糖 注射液 1440ml、1920ml TPN配置液 注射液 本院配置 备注：硬膜外或鞘内用药目录争议大,高危药品的概念高危药品的范围高危药品的危害性高危药品的管理,一 药害事故的几个典型案例,Case 1 硫唑嘌呤事件2003年，某三甲医院门诊药房在发放硫唑嘌呤片（依木兰）时，处方是硫唑嘌呤100mg qd,因依木兰剂量由

12、50mg增加为100mg, 药房发药人员未留意，仍瞩其每天服用1次，每次2片，患者实际服用为200mg, 1月后患者出现再生障碍性贫血，住院，患者大闹医院，要求赔偿。最终，当事药师被迫辞职，医院培训4万。,回顾分析,1 药品规格变动时，库房未及时通知药房，或只是口头通知，无书面材料及组织新药学习。 2 对这种高危药品的危害性药师认识不深刻，缺乏职业敏感性。 3 当时药房普遍未实行前后台发药制，未开展双人复核,Case2:普鲁卡因标签误贴为葡萄糖致死1例,80年代某三甲医院药剂科制剂室在配置2%普鲁卡因时，普鲁卡因要制成蓝色，但该批次制剂着色不够，蓝色不明显，普鲁卡因制剂制完冲管后接着配50%葡

13、萄糖，因普鲁卡因蓝色不够，贴标签的人员也未仔细分辨，将2%普鲁卡因标签贴成50%葡糖糖标签，使用后致1名患者当场死亡。,回顾分析,1 未严格按照制剂规范进行操作，体现在着色试剂加入量不够； 2 在配制另外的制剂前没有严格按照操作规范清台； 3 复核制度的不完善。,Case3 : 10%KCL误为50%葡萄糖致人死亡,某三甲医院急诊科护士在抢救低血糖昏迷病人时误将10%KCL当成高糖给患者静脉注射，造成患者死亡。,回顾分析,1 两个药品的摆放位置相邻，无醒目标志。 2 急诊抢救患者时比较繁忙，未双人复核。,Case4:大剂量环磷酰胺致死事件,乳腺癌患者，是一个I期临床治疗方案试验，环磷酰胺的剂量

14、是1.0g/m2，每天一次，连续4天，总剂量4g/m2，治疗19天后，患者死亡。几个星期后，研究人员在录入试验数据时才发现医嘱录错为“4g/m24天”。该药常规剂量是成人单药0.5-1.0g/m2,iv,qw,连用2次，休1-2w重复。事后不久，该院又发一起CTX过量事件，患者发生严重的心脏损害，美媒体持续报道两起事件，随后的三年中28次出现在头版，社会影响巨大。,事故原因,医嘱错误和未实行双人核对,治疗方案表述混乱,医嘱系统没有最大剂量核查功能,回顾分析,二 关于医疗风险与药品风险,医疗服务行业是一种高技术、高风险行业,如何及时发现和有效处理医疗服务过程中的各类风险,不断提高医疗服务质量,已

15、成为当前医院所面临的重要而迫切的课题，特别是目前侵权责任法的正式颁布实施，医疗赔偿的金额增大，对医护人员的压力非常大。药品风险是医疗风险最常见风险之一。,药品风险带来医疗和经济双重后果,我国每年因药物不良反应住院的病人达250万，在住院病人中，每年约有19.2万人死于药物不良反应。药源性疾病的死亡人数竟是主要传染病死亡人数的10 倍，且有逐年增长的趋势。 美国每年约有70多万人因药物不良反应就医。事实上：药物所致的不良反应(ADR)约50%是可以预防的。,高危药品常见风险因素,医院用药管理系统不完善 缺乏完善的双检查制度 药品存放不合理 缺乏醒目的警示标记 识别病人方法不健全 缺乏标准操作流程医护人员本身导致的风险 医护人员过于疲劳： 剂量换算错误 医务人员交流不充分：字迹潦草，语言表述不清 工作环境不佳：光线不足导致剂量单位 缺乏相关要学知识导致的用药混淆 “相似性”和“相邻性”两个干扰因素 “相似性”包括：药名相似，书写相似，剂型相似；包装相似；病人名字相似等 “相邻性”包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗单排列顺序相邻等病人的依从性和药品本身具有的风险 依从性可以决定给药所取得的效果 药品本身可能具有高度风险 治疗窗窄 过敏反应 非线性动力学,