《药品GMP认证(固体制剂车间)生产结束标准操作程序》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品GMP认证(固体制剂车间)生产结束标准操作程序(1页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
颁发部门接收部门生产结束标准操作程序生效日期操作标准定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 共 1 页 批准人 批准日期分发部门1 目的建立生产结束标准操作程序,做好生产后的各项工作。2 范围固体制剂车间各工序。3 间各工序组长负责组织实施。岗位操作人员严格按本程序执行。组长、质监员负责监督、检查。4 产结束后,取下工作状态标示牌,挂清场标示牌。工序剩余物料、中间产品按规定进中间站,已包装产品入库。用完的原辅料、包装材料办理退库。理作业场地,清除生产废弃物。不同区域清洁要求,根据清场 行清场。场完毕,填写清场记录。经质监员检查合格,挂清场合格证。理、汇总批生产记录。闭水、电、汽、阀门、开关,关好门窗,离开作业现场。5 训对象:车间班组长、各工序操作人员。训时间:一小时。