湖南评审三基培训考试临床药理学

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1、 药理学共共5 52 25 5题题药物代谢动力学中房室概念的形成是由于A.药物吸收速度不同B.药物消除速度不同C.药物分布容积不同D.药物分布速度不同E.药物达峰时间不同正确答案:D答案解析:1药物消除是指A.首过消除B.肾排泄C.肝肠循环D.全部都不对E.蛋白结合正确答案:B答案解析:2生物利用度反映A.表观分布容积大小B.进入体循环的药量C.药物血浆半衰期的长短D.全部都不对E.药物消除速度快慢正确答案:B答案解析:3主动转运的药物有A.5-氟尿嘧啶4B.利多卡因C.全部都不对D.氯丙嗪E.肾上腺素正确答案:A答案解析:药物消除半衰期的影响因素有A.首过消除B.血浆蛋白结合率C.表观分布容

2、积D.全部都不对E.曲线下面积正确答案:C答案解析:5有肝肠循环的药物有A.利多卡因B.洋地黄毒苷C.苯妥英钠D.全部都不对E.硫喷妥钠正确答案:B答案解析:6肾上腺素的油剂比水剂A.吸收不完全B.吸收较慢C.吸收较快D.中枢神经作用较强E.全部都不对正确答案:B答案解析:7首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活D.全部都不对E.被唾液淀粉酶破坏正确答案:B答案解析:8在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢A.苯巴比妥合用氯化铵B.阿司匹林合用碳酸氢铵C.全部都不对D.苯巴比妥合用碳酸氢铵E.色甘酸钠合用碳酸氢钠正确答案:A答案解析:9

3、下列哪些叙述符合药物的主动转运A.逆浓度(或电位)梯度转运B.对药物无选择性C.全部都不对D.受药物脂溶性的影响E.包括易化扩散正确答案:A答案解析:10药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律正确答案:C答案解析:11药物不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.特异质反应正确答案:C答案解析:12量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.在某一群体中某一效应出现的个数1

4、3正确答案:D答案解析:副作用是指A.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后,残存药物引起的反应正确答案:D答案解析:14下列药物和受体阻断药的搭配正确的是A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌锉嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间氢胺-育亨宾E.多巴酚丁胺-美托洛尔,正确答案:A答案解析:15受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质正确答案:C答案解析:

5、16药物的毒性反应是A.一种过敏反应B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.只剧毒药所产生的毒性作用正确答案:C答案解析:17药物的选择作用取决于A.药效学特性B.药动学特性18C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对正确答案:A答案解析:药物是A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治以及诊断疾病的物质E.有滋补营养、保健作用的物质正确答案:D答案解析:19药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E

6、.与药物相关的生理学科正确答案:D答案解析:20药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在集体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律正确答案:E答案解析:21按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301Ke正确答案:A答案解析:22一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正确答案:A答案解析:23弱酸性或弱碱性药

7、物的pka都是该药在溶液中A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值正确答案:C答案解析:24离子障是指A.离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型只能部分穿过正确答案:D答案解析:25药物进入循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合正确答案:E答案解析:26大

8、多数药物是按照下列哪种机制进入人体A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮27正确答案:B答案解析:某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是A.6B.5C.4D.3E.2正确答案:A答案解析:28某药按一级动力学消除时,其半衰期A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变正确答案:E答案解析:29时量曲线下面积反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用速度E.药物剂量正确答案:D答案解析:30有首过消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药正确答案:E答案解析:31舌下给

9、药的优点A.经济方便B.不被胃液破坏32C.吸收规则D.避免首过消除E.副作用少正确答案:D答案解析:在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已经完成C.药物在体内分布已经达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物疗效最好正确答案:A答案解析:33某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同正确答案:E答案解析:34在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多

10、,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢正确答案:D答案解析:35以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期正确答案:E答案解析:36每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量正确答案:D答案解析:37诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品正确答案:D答案解析:38决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢正确答案:C

11、答案解析:39最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射D.经皮给药E.舌下给药正确答案:A答案解析:40与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是A.主动转运B.过滤C.简单扩散D.易化扩散41E.胞饮正确答案:A答案解析:绝对口服生物利用度等于A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC)100%B.(口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)100%C.(口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)100%D.(口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC)100%E.(静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC)100%正确答案:B答案解析:42口服生物利

12、用度可反映药物吸收速度对A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响正确答案:E答案解析:43负荷剂量是A.一半有效血液浓度的剂量B.一半稳态血液浓度的剂量C.达到一定血液浓度的剂量D.达到有效血液浓度的剂量E.维持有效血液浓度的剂量正确答案:D答案解析:44有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用A.每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C.每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D.每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E.每一个半衰期给予2个有效量并将

13、首次剂量加倍正确答案:A答案解析:45关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的A.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆46B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多,多在细胞间液正确答案:B答案解析:保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少正确答案:B答案解析:47药物的pka是指A.药物完全解离时的pHB.药物解离50%时的pHC.药物解离30%时的pHD.药物解离8

14、0%时的pHE.药物全部不解离时的pH正确答案:B答案解析:48药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定量的消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除正确答案:C答案解析:49易化扩散是A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.主动转运正确答案:C答案解析:50消除速率是单位时间内被A.肝脏消除的的药量B.肾脏消除的的药量C.胆道消除的的药量D.肺部消除的的药量E.机体消除的的药量正确答案:E答案解析:51甲基多巴的吸收是靠细胞中的A.胞饮转

15、运B.离子障转运C.ph被动和扩散D.载体主动转运E.载体易化扩散正确答案:D答案解析:52相对生物利用度等于A.(试药AUC/标准药AUC)100%B.(标准药AUC/试药AUC)100%C.(口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)100%)D.(静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)100%)E.绝对生物利用度正确答案:A答案解析:53静脉注射某药500mg,其血液浓度为16g/ml,则其表观分布容积应约为A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L正确答案:A答案解析:54某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为A.13mgB.25m

16、gC.50mgD.100mgE.160mg55正确答案:E答案解析:维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是A.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍正确答案:C答案解析:56药物的排泄途径不包括A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏正确答案:E答案解析:57药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大正确答案:E答案解析:58关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的A.为p450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物正确答案:E答案解析:59关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的A.是可逆的B.不失去药理活性60C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄正确答案:B答案解析:药物代谢动力学参数不包括A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率正确答案:D答案解析:61关于口服药的叙述,下列哪项是错误的A.吸收后经门静脉进入肝脏B.吸收迅速而完全C.有首过消除D.小肠是需要吸收部位E.是常

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