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1、方法步骤注意问题制片:用镊子取一片黑藻的小叶,放入载玻片的水滴中,盖上盖玻片。制片和镜检时,临时装片中的叶片不能放干了,要随时保持有水状态,否则细胞或叶绿体失水收缩,将影响对叶绿体形态和分布的观察。低倍镜下找到叶片细胞高倍镜下观察叶祭体的形态和分布制作人的口腔上皮细胞临时装|在洁净载玻片中央滴一滴健那绿片染液一用牙签取碎屑一盖盖玻片观察线粒体蓝绿色的是线粒体,细胞质接近无色。详细实驴步骤及庄意问题注意问题分枪|巳移溶_漾水,技阮玻片的一侧先触及载片史外表皮炼圭水深中展平(也可挟:炳川李水细故水演中)蛛上草硫玻片,然后轻轻放平.|_防止装片产生气泡。,波泊大,和袋色,厝生质液;以液泡星尿絮贴莲组
2、胆壁、(或水绪线胎中有波泡含花青素,所以液泡呈希狄史绶体,原生质层吴绿勾,綦贴紫色。着绍胎壁先观察正常细胞与后面的“质壁分离“起对照作用。3规寡质壁分离环人-复几次一振水木贺文于细胫河沥应,细胞通过从盟球片的一例滴A0,ag/ml的薛c十漾涛作用央水,细胫基伽编性小尿生质层的会粲消洛,在古一侧用朐水绑双引,重糖液浓度刁一缩性大,液泉厝生质尿不断收编,所以发生复几次,铸检,观寡到:波治画火变|t怡顿壁分浩小,颜色由浅变深,压生质尸细胥|胡过高为了使细胞完全浩莲精溶泓中。壁分离,原生质尼与细胆壁之间充消启则,细胞世重央水死亡,看不刻贤分茵狼河洛离的复原。小颂荣招胡厌堡分高的复厌领象|发生质壁分高的
3、细胞浑的沈贝高于外秀洁沅,经胍通达河从盐玲的一例演渊水在么一|装片,不能爷置,要|通作用服水,所以盂生质壁分响复原现象-侧用颂水纸服,重复儿次,镇检、马上涂加清水,倬其|因为细胥央水过贞,也会死亡.规宰到;波泡曳小变大,颜色申深变|财布。浴,原生质尿恢复原状。重复几次。为了使绍胫它全清入渊水中。TT、详细实验步骤及注意问题:步骤注意问题分析一、根尖的培养实验前34天,让洋|置于温暖处|“因为细胞分裂葱放在广口瓶上,底部|,常换水。|和生长需要水分接触清水。根长约5cm、适宜的温度和时可用。氯气。二、装片的制作(解离一漂洗一染色一制片解离时间要保证目的,溶解细胞间质,使1.解离:上午10时至下午
4、2时,|,细胞才能分散开来|组织中的细胞相互分离开来翩取洋葱根尖2-8mm,立即放入盛|。,此时,细胞已被盐酸杀死有质量分数为15%的盐酸和体积分否则,根尖过于酥软,无数为95%的酒精溶液的混合液C:解离时间也不宥法取出。1的玻璃皿中,室温下解离过长。3-5min。2.漂洗,待根尖酥软后,用镁子取|“漂洗要充分,可目的,洗去解离液,便于出,放入盛有清水的玻璃皿中漂洗|挨水1-2次。柯色。约10min。3梁色:把洋惶根尖族进盛有质量|染色时间不宥过长,龙胥鸭等为碱性染料,可浓度为0.01g/mL或0.02g/ImL的龙|吴则显微锁下一片雅|使木色体着色。胆紫溶液的玻璃皿中染色3-5min。|色,
5、无法观察。体暑昔菖洋红溶液也能使染色4制片:用镁子将这段洋葱根尖取|要弄碎根尖,再垂直|目的:使细胞分散,避免细出来,放在载珍片上,加一滴清水,|向下均匀用力压片,|胞重叙,便于观察。做得成并用钺子尖把洋落根尖弄碎,盐上|不可移动盖玻片,功的装片,标本被压成云雾盘玻片,在盐玻片上再加一片载玻片。然后,用控指轻轻地压载玻片,使细胞分散开来。状。三、观察1.低倍镜观察:把装片放在低倍镜下,慢慢移动装片,找到分生区细胞。2.高倍镜观察:移走低倍镜,换上高倍镜,用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰,仔细观察,找出处于细胞分裂期中期的细胞,再找出前期、后期、末期的细胞。一定要找到分生区。在一个视野里,往往
6、不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细肉。如果是这样,可以慢慢地移动装片,从邻近的分生区细胞中寻找。分生区细胞特点是:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正处于分裂期。5、方法步骤:(1)可溶性糠的鉴定操作方法注意问题解释个制备组织枯洛-苹果或梨组织液必|因鞅果多酒氧化酶含量高,组(去皮、切块、研磨、过滤顾临阳织液很易被氯化成褐色,将产须临时制备|绍源偷智银12取1支试管“向试管内沂入2mL组织样波3.向试管内注入1mL新制|应将组成斐林试剂的甲液.|斐林试剂很不租定,甲、乙液的斐林试剂,振荡。乙波分别配制、傅存,使|混合保存时,生成的Cu(OH)用前才将甲、乙液等量混匆戏荣林试别;认勿将甲波、乙液
7、分别加葡苹果组织样液中进行检测。2在70-90C下分解成黑色1Cu和永;印、乙液分别加入时可能会与组织样液发生反应,无Cu(OH)x生成。4.试管放在盛有50-65C温水的大烧杯中,加热约2分钟,观察到溶液颜色,浅蓝屋卦棕色一砖红色(沉清最好用试管灾夹住试管上部,使试管底部不触及烧墓底部试管口不朝向实验者。愕疆用酒隋灯对试昔直接防止试管内的溶液冲出试管,造成贾伤;缩短实验时间。注意问题解释花生种子浸泡,去皮、切下一些|十种子要浸泡3“4|团为浸泡时间短,不晟切片,子叶蕹片,将薄片放在载玻片的|小时,新花生的涉|涉泡时间过长,组织较软,切水滴中,用服水纸呆去装片中的|泡时间可缩短。|下的薄片不易
8、成形。切片如尽水。可能蕹些,便于观察。在子叶薄片上滴2“3滴苏丹I或苏|染色时间不宜过丹M梧液,标色1分钟。长。用吸水纸呆去薄片周围染液,用萱糖更辜需弃辜皇霆不蔫熹蠢50%酒精洗去浮色,呆去酒精。,会影响对橘黄色脂肪;人林沥玟一河观祭叶时,酒精是脂溶性溶刻,云将花生细胞中的脂肪颗粒溶解成油滴。用顾水纸呆去薄片周国酒精,演漾上清水可防止盐盖琦片时产上1“2滴燕谥水,盖上盖玻片。生气泡。俩俘镇下找到花生子叶薄片的最|装片不宇次放-薄处,可看到细胞中有染成樵黄色或红色圆形小颗粒。荤间一长油滴会溶解在乙醇(3)蛎白质的鉴定操作方法注意问题解释制备组织样液。黄豆浸泡1至2天,客易研磨成(浸泡、去皮研磨、
9、过浆,也可购新鲜豆浆以节约实滤。验时间。鉴定。加样液约2m1于试A液和B液也要分开配先加Na0H溶液,为Cu2+与蛎管中,先加入双缩脖试制,储存。鉴定时先加A白质反应提供一个碱性的环境A古;缩|液后加B液。A、B液混装或同时加入,会导广仪河E溶液变紫色。0uS04溱液不能多加。否贝瞿u亘o4的蓝色会遮盖反应=亡_A可用蛎清代替豆浆蛎清要先稀释。【如果稀释不够,在实验中蛋清粘在试管壁,与双缩脖试剂反应后会粘固在试管内璧上,使反应不容易彻底,并且试管也不易洗干净。附:淀粉的检测和观察|碘液不要滴太多以免影响颜色观察用试管取2nl待测组织样液,向试管内滴加2滴碘液,观察颜色变化。(二)、方法步骤及注
10、意问题:步骤:注意问题|解释联4支洁存试管编号分|不让0接|H0,有一定的原怪性别加入2nL0温液触皮脓将2号试管放在90C左右的水浴中加热,观察气泡冒出情况与1号对隆向3号、4号试管内分别|不可用同由于酶具有高效性,若滴入的Fec1:溶液中混滴入2滴FeC1:溶液和2滴|二支演管|有少量的过氢化氨酶,会影响实验淮确性肝脏研磨是翼熹蔡气疱职璋园为过氧化氧确是蛎与质,放置过久,可受5李命B佚疫胀组织中酶分二数减膏坡制成|研蕴可破坏肝细胞结构,使细胞内的酶释放出来,增加酶与底物的接触面积2-35in吹将点燃的于|放卫生香|顽象3号试管产生气泡多冒泡阡间短生香分别放入3号和4号|财,动作|卫吴看掌烈
11、多播,号试笃生气泊少,算试管内;,泡时间长,卫芸诚管内液面的上方,观|要插刺气|避免卫生吴西渥湿而烈天察复燃情况泡中3、方法步骤:操作:注意问题解释取3支试管,编上号,然后分别注入2nL可溶性淀粉溶波另取3支试管,编上号,然后分别注入lnl新鲑测粉酶溶波将装有淀粉溶液和酶溶液|不能只用不同温|防止混合时,由于两种溶液的温度的试管分成3组,分别放入|度处理淀粉溶液|不同而使混合后温度发生变化,反热水(约600C)、消水和|或配溶波应混庭不是揣作者所要控制的温度,沙水中,维持各自的温度李画八留技技5nmin分别将浙粉酶洪液注入相同温|保持各自温度时|3淀需度下的淀粉溶液中,播匀后,|间不能太短痘霆箐蒿化淀粉水解而要维持各自的温度5min在3支试管中各滴入12滴|碘液不能滴加|防止影响实验现象的观察碘液,摇匀后观察这3支试|太多管中溶液颜色变化并记录
