保护基在有机物合成中的应用

《保护基在有机物合成中的应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《保护基在有机物合成中的应用（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

第十章 保护基在有机物合成中的应用,保护的方法一般是引入一个能够改变原来基团电性或空间 效应的官能团（也称为保护基）形成衍生物，把不希望反应的 部分保护起来。,保护基的引入应该比较容易、收率高；与被保护基团形成 的衍生物在将进行的反应中比较稳定，而且可以在不损坏分子 其余部分的条件下容易除去。,第一节 胺的保护,酰化反应:,将胺转变为酰胺是一个简便而且应用广泛的保护一级和 二级胺的方法。,形成氨基甲酸酯型衍生物,胺和氯代甲酸酯或重氮甲酸酯反应生成氨基甲酸酯也 可以保护氨基。,烷基化反应,烷基化反应主要指生成苄基和三苯甲基胺的化合物 来保护氨基。,第二节 醇的保护,一、醚化反应,醚化是保护醇的羟基最常用的方法,三甲基硅醚类,例如：,酯化,室温下将希望保护的化合物和乙酸酐与吡啶反应，或和 乙酸酐与乙酸钠在酸催化下反应均可以得到取代的乙酸酯,第三节 1，2-二醇或1，3-二醇的保护,环缩醛或缩酮类,形成环缩醛或缩酮来保护1，2-二醇和1，3-二醇是较 普遍的方法。,环酯类,第四节 酚与邻苯二酚的保护,酚的烷基化,酚的酰化,形成磺酸和羧酸酯都可以保护酚,第五节 羧基的保护,羧基的保护一般是形成酯,第六节 羰基的保护,缩醛和缩酮化,