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1、第二章 基因与染色体的关系,第三节 伴性遗传, XX, XY,1对同型性染色体,1对异型性染色体,XY型:所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。,2、性别决定方式,雌性()有1对异型性染色体 ZW,雄性()有1对同型性染色体 ZZ,ZW型:鸟类、蛾蝶类生物,1、性别决定的前提条件：雌雄异体,卵细胞 + 精子 受精卵 蜂王和工蜂 卵细胞 雄蜂,蜜蜂型,P33：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,二、 伴性遗传,你能分辨出来吗？,小调查,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,P34资料分析,分析人类红绿色盲症,女性正常,男性患者,女性患者,男性正常
2、,2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？,P34资料分析,1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能 生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 （携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,可否写成XbYb,Y染色体长度只有X染色体
3、长度1/5， 没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,3. 女性携带者与男性色盲,4. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与男性色盲,遗传图解要求： 1、名称亲代，子代，配子 2、写出基因型、表现型 3、要有箭头 4、写出比例,5. 女性色盲与男性色盲,6.正常女性纯合子与正常男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,1. 正常女性纯合子与男性色盲,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。,
4、亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,2. 女性携带者与正常男性,配子,1 ： 1 ： 1 ： 1,比例,后代,XbXb,后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。,XB,Xb,3. 女性携带者与男性色盲,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,4. 女性色盲与正常男性,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性携带者,男性色盲,因为男性只有一个X染色体， 有两个X染色体，所以 患者多于 患者。,女性,女性,男性,
5、男性患者多于女性,伴X隐性遗传病特点：,隔代交叉遗传,伴X隐性遗传病特点：,色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,母患子必患，女患父必患,伴X隐性遗传病特点：,XbXb,XbY,XbXb,XbY,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,(即“母病，父子病”）,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,男性正常,其母、女儿全都正常,伴X染色体隐性遗传的特点：,男性患者多于女性,隔代交叉遗传,母患子必患，女患父必患,Bb bb,（1）生出白化病
6、男孩的几率是多少？ （2）所生男孩白化病的几率是多少？,1/4,1/2,男（女）患病的概率可理解为：性别一定（不必乘1/2）患病概率,患病男（女）的概率可理解为：性别不定（需乘1/2）患病概率,对于常染色体,AaBb AaBb,（1）生出患两种病男孩的几率是多少？ （2）所生男孩两病兼患的几率是多少？,1/32,1/16,AaXBXb Aa XbY,（1）生出患两种病女孩的几率是多少？ （2）所生女孩两病兼患的几率是多少？,1/16,1/8,（1）生出色盲男孩的几率是多少？ （2）所生男孩色盲的几率是多少？,XBXb XBY,1/4,1/2,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间
7、延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。,果蝇眼睛的颜色,伴X隐性遗传病,伴X隐性遗传病,儿女正常： 儿1/2正常1/2患者，女全正常： 儿女1/2正常1/2患者： 儿患者，女全正常： 儿女患病：,XH Xh,XH XH XHY,XH Xh XHY,XH Xh XhY,Xh Xh XHY,Xh Xh XhY,XH XH XhY,儿女正常：,（二）抗维生素佝偻病,伴X显性遗传病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻
8、病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,1、女性患者高于男性,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父
9、患女必患、子患母必患；,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。,示正常男女,示患者,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病： （三）外耳道多毛症,红绿色盲 血友病 果蝇红白眼 女娄菜披针叶,1、男性患者多于女性患者 2、隔代交叉遗传 3、女患父必患、母患子必患(女患父子患) 4、正常男性，母亲女儿一定正常,1、女性患者多于男性患者 2、代代交叉遗传 3、子患母必患、父患女必患(男患母女患) 4、正常女性，父亲儿子一定正常,抗维生素D佝偻病 慢性肾炎 钟摆型眼球震颤,白化病 先天性聋哑 镰刀型细胞贫
10、血症,多指（并指） 软骨发育不全,1、男女发病率相等 2、隔代遗传 3、女患者的父亲和儿子不一定是患者,1、男女发病率相等 2、代代遗传 3、男患者的母亲和女儿不一定是患者,细胞质遗传,外耳道多毛症,1、父传子，子传孙，患者只有男性，限雄遗传 2、无显隐性之分,线粒体肌病 神经性肌肉衰弱,1、母系遗传，母病子女全病，母亲正常子女全正常 2、无一定的性状分离比,人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传、细胞质遗传第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染
11、色体显性或隐性遗传病。,家系图分析“三步曲”,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),遗传类型判断与分析,3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴
12、X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于 女X染色体上,练一练,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,常隐,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病
13、，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ） A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传,A,常隐,2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,3、该病的遗传方式是_ _。,4、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是 ( ),A,B,C,D,C,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A
14、.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,C. 男孩 女孩,1、性别判断，指导生育,五、研究伴性遗传的意义,鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,（2）性别判断，指导生产 (ZW型),亲代,ZBW,ZbZb,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,1、结果：统计,2、正反交：,3、配子致死遗传,（3）基因位置的判断,如：宽XA 窄Xa 导致雄配子死亡,XA XA XAY,XA Xa XAY,
