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1、,执业药师药理学复习,“药理学”与“药物手册”的区别 药理学: 在基本概念、基本理论的基础上,强调以药物的作用类型划分，共性为主，特点为辅 举例：镇静催眠药 苯二氮卓类：地西泮、三唑仑、 巴比妥类：苯巴比妥、硫喷妥、 其他：水合氯醛、,药物手册： 不讲基本概念、理论 一个药物一个药物叙述 不易记忆，便于查阅参考,对考试要求“掌握、熟悉、了解”的把握： 掌握：出考题比例大，60，较难 基本理论、概念 代表性药物的作用、机制、药动学特点、代表性临床应用、特征性不良反应 熟悉：考题约占30 各类常用药物的特点（归纳性） 了解：考题 比例 10，不难,概念：在理解的基础上，背！ 作用机制：归纳成13句
2、话 药理作用：黑体字为主 临床应用：代表性系统、疾病 不良反应：抓住特征性的 药动学：有特点时才会考,记住每章学习要点归纳的内容和要求复习的内容！ 注意熟悉药物的非专利名！,第一章 绪言： 药物效应动力学（9页第34行） 药物动力学（9页第5行）,第二章 药效学 掌握：药物作用（12）、药理效应（12）、药物作用的两重性（13）、对因治疗、对症治疗、副作用、毒性反应（14）、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应；量反应（15）、质反应、最小有效量（14）、极量（14）、半数有效量（15）、半数致死量（16）、效能（15）、效应强度（15）,治疗指数（16）、安全范围（17）；受体概念（19
3、）、受体特征（19）；受体类型（20） 熟悉：激动药（21）、拮抗药（22）、竞争性拮抗药（22）、非竞争性拮抗药（22） ；第二信使（23）,第三章 药动学 掌握：药物的吸收、分布及其影响因素（24要点1、2）； P450酶系（28）及其诱导剂和抑制剂（29）； 药物排泄途径及其影响肾排泄的因素（24要点4）；血浆蛋白结合率（27）、肝肠循环（24要点）。,掌握：药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：首关消除（26）；药峰时间（31）、药峰浓度（31）、表观分布容积（31）、消除半衰期（32）、药-时曲线下面积（32）、生物利用度（32）、清除率（32）。,第四章 影响药物作用的因素 了
4、解：影响药物作用的药物方面和机体方面的因素（36要点）。,（A）某药消除符合一级动力学，t1/24小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值 A、约10小时 B、约20小时 C、约30小时 D、约40小时 E、约50小时,（A）某弱酸药，其pKa3.4，在血浆中的解离百分率约为： A、10 B、90 C、99 D、99.9 E、99.99,（A）某一催眠药的消除速率常数为0.35h-1，iv后入睡时血药浓度1mg/L，当病人苏醒时，血药浓度是0.125mg/L。问病人大约睡了多久？ A、4小时 B、6小时 C、8小时 D、10小时 E、12小时,（A）某药在体内按一级动力学消除，在其吸
5、收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150g/ml及18.75g/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是 A、1小时 B、1.5小时 C、2小时 D、3小时 E、4小时,（A）A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10，20，20mg/kg，比较三药安全性大小的顺序为 A、A=BC B、AB=C C、ABC D、ACB,（A）静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg%，经计算其表观分布容积为 A、0.5L B、2L C、5L D、20L E、200L,第五章 传出神经系统药理概论 掌握：受体分类及其主要效应（45）；药物分类及各类代表药物（45）。 熟
6、悉：传出神经分类（42要点） 第六章 胆碱受体激动剂 毛果芸香碱对眼睛和腺体的作用（47）,第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 熟悉：新斯的明（49）、毒扁豆碱(49)的药理作用特点 掌握：有机磷酸酯中毒机制(4950)和解救药物（50、52）,（A）新斯的明最强的作用是 A、兴奋胃肠道平滑肌 B、兴奋膀胱平滑肌 C、缩小瞳孔 D、兴奋骨骼肌 E、增加腺体分泌,第八章 胆碱受体阻断药 掌握：阿托品的药理作用（53）、临床应用（5354）及主要不良反应（54）。 熟悉：东莨菪碱（5455）和山莨菪碱（55）的药理作用特点。 了解：合成扩瞳药（55）、解痉药（55）、骨骼肌松弛药（5657）的药
7、理作用特点。,（A）阿托品类药物禁用于 A、虹膜睫状体炎 B、溃疡病 C、急性胰腺炎 D、青光眼 E、高度近视,第九章 肾上腺素受体激动药 掌握：去甲肾上腺素（5859）、肾上腺素（6061）和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。 熟悉：间羟胺（59）、去氧肾上腺素（59）、多巴胺（61）、麻黄碱（62）和多巴酚丁胺（63）的药理作用特点。,（A）黄麻碱与肾上腺素比较，其作用特点是 A、升压作用弱、持久，易引起耐受性 B、作用较强、不持久，中枢兴奋 C、作用弱，持续时间短，有舒张平滑肌作用 D、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 E、口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋,第十章
8、肾上腺素受体阻断药 掌握：普萘洛尔药理作用（66）、药动学特点（66）、临床应用及不良反应(66)。 熟悉：酚妥拉明的药理作用特点（64）。 了解：妥拉唑林（65）、酚苄明（65）、吲哚洛尔（67）、醋丁洛尔（67）及拉贝洛尔（67）的药理作用特点。,（A）普萘洛尔不具有下列哪项作用？ A、降低心肌耗氧量 B、增加呼吸道阻力 C、抑制肾素分泌 D、增加糖原分解 E、抑制房室传导,第十一章 局部麻醉药 了解：局部麻醉药的药理作用特点。 普鲁卡因（68） 利多卡因（69）,第十二章 镇静催眠及抗惊厥药 掌握：地西泮的药理作用（70要点）、作用机制（70要点）、药动学特点（71）、临床应用及不良反应（7172）。 熟悉：其他苯二氮卓类药物的药理作用特点；巴比妥类药物的药理作用（76）、药动学特点（75）、不良反应及中毒的解救（7677）。,
