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1、1内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的，即：基因在染色体上。,染色体,2依据,名师点拨 基因位于染色体上的假说，是萨顿运用类比推理法得出的，即将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，发现它们之间具有惊人的一致性，从而得出了基因位于染色体上的假说。,1实验过程及现象(以果蝇杂交实验为例),2实验现象的解释,想一想 生物的基因都位于染色体上吗？ 提示：不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。 原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。 多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。,看一看 等位基因
2、的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂哪一时期？,3结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈 排列)。,线性,等位基因,非同源染色体上的非等 位基因,独立性,互不干扰,减数分裂形成配子,减数分裂形成配子,同源染色体,自由组合,看一看 提示：由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，基因和染色体行为有着明显的平行关系。所以等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合也与其发生在同一时期，即减数第一次分裂的后期。,1概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和 相关联的现象。,性染色体,性别,：伴性遗传与常染色体上基因的
3、传递特点有哪些异同点？ 提示：(1)相同点：隐性遗传为隔代、不连续；显性遗传为连续遗传。 (2)不同点：常染色体上显、隐性基因控制的遗传现象无性别倾向，在子代男女中表现几率相同；伴性遗传中，Y染色体上的基因只在雄性个体表现，为限雄遗传；X染色体上的隐性基因控制的遗传现象有明显的交叉遗传和患者男性多于女性的特点；X染色体上的显性基因控制的遗传现象也有交叉遗传特点，但患者男性少于女性。,算一算 在我国男性红绿色盲患者为7%，那么女性中红绿色盲患病的几率是多少？ 提示：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常(携带者)，所以两个Xb同时出现的概率为XbXb7%7%0.49%
4、。所以女性中红绿色盲患病的几率约为0.5%。,议一议 如何知道控制某种性状的基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？ 提示： 用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致，则为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异，则为性染色体上的基因所控制。,1染色体类型,2性别决定 生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。,(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其
5、传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定：如卵细胞是否受精，环境决定性别，基因差异决定性别等。,如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A位于区段内基因的遗传只与男性相关 B位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C位于区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因 D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,解析 位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如XaXa与XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全
6、表现显性性状。 答案 B,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9) 男性患者，其母和其女都患病，
7、可能是伴X染色体遗传。(图10、11),(1)分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者，只能说明可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。 (2)同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿全是患者，说明可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。,2012济南模拟有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。如图为一家族遗传图谱。,(1)棕色牙齿是由位于_染色体上的_性基因决定的。 (2)写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型
8、可能有_种。 (3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是_。,(4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个是棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为_。 解析 (1)根据3号和4号个体不患黑尿病，而女儿6号患病，因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。,(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以为Aa。7号个体基因型可能有2种，
9、即AAXBXb，AaXBXb。 (3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)几率是1/4。,答案 (1)X 显 (2)AaXBY 2 (3)1/4 (4)1/404,1常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。 2常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。,伴性遗传与遗传规律的关系,3伴性遗传有其特殊性 (1)伴性遗传是基因分离定律的特例，因为性染色体有异型和同型两种组合形式，因而伴性遗传具有它的特殊性：在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染
10、色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与性别联系在一起。 (2)分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状的遗传按伴性遗传处理，常染色体上的基因按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。,红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( ) A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上,解析 子一代均是红眼，所以红眼对白眼是显性。眼色与
11、性别不是自由组合的，因为在子二代的雌雄个体中比例不是一样的，说明红眼和白眼基因位于X染色体上，但是眼色遗传仍然是符合分离定律。 答案 C,1常染色体遗传病与性别无关，男女患病的概率相等，即：男孩患病概率女孩患病概率患病概率。 2伴性遗传是与性别相关的遗传，致病基因位于性染色体上。患病与否，可以直接从基因型上看出，所以求涉及性别的遗传病概率时，无需再乘以1/2。但要特别注意概率的范围，如“后代中，患病女孩的概率”还是“后代中，女孩患病的概率”。,涉及性别的遗传概率问题,3“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”是不相同的，病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后代基因型，从全部后代中找
12、出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。,江苏南师附中低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率是 ( ) A1/3 B1/18 C1/8 D5/24,解析 根据“无中生有为隐性”可以判断这种遗传病为隐性遗传病，根据“丈夫的妹妹是患者而其父亲正常”可排除伴X隐性遗传的可能，确定该病遗传方式为常染色体隐性遗传。因为这对夫妇的父母的子女都有患者，可推出这对夫妇的父母都为致病基因的携带者(设为Aa)。则这对夫妇的基因型为AA(占1/
13、3的可能)或Aa(占2/3的可能)，生患病儿子的概率为：2/32/31/41/21/18。 答案 B,2010山东100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：,(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。,(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷
14、刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。 控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。,(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。 实验步骤：_； _； _。,结果预测：.如果_， 则X染色体上发生了完全致死突变； .如
15、果_， 则X染色体上发生了不完全致死突变； .如果_， 则X染色体上没有发生隐性致死突变。,(2)根据F1中刚毛形状可以判断出，控制该性状的基因位于性染色体上，又因为子代中雌果蝇的刚毛形状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛形状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上。控制翅型的基因位于常染色体上，由此可以判断F1雌雄果蝇的基因型分别是EeXDXd、EeXdY，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例为1/21/41/8。(3)为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与多只正常雌果蝇交配，产生数目较多的F1，再用F1中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，根据后代雌雄比例，做出推断。,(2)X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传) EeXDXd EeXdY 1/8 (3)实验步骤：让这只雄蝇与正常雌蝇杂交 F1互交(或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交) 统计F2中雄蝇所占比例(或：统计F2中雌雄蝇比例) 结果预测：.F2中雄蝇占1/3(或：F2中雌雄21) .F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间(或：F2中雌雄在1121之间) .F2中雄蝇占1/2(或：F2中雌雄11),
