《高中生物遗传图谱题做法及习题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物遗传图谱题做法及习题（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 遗传图谱题做法遗传图谱题做法1.伴性遗传的概念 2. 人类红绿色盲症（伴 X 染色体隐性遗传病）特点：男性患者多于女性患者。 交叉遗传。即男性女性男性。 一般为隔代遗传。 1.抗维生素 D 佝偻病（伴 X 染色体显性遗传病）特点：女性患者多于男性患者。 代代相传。 4、伴性遗传在生产实践中的应用遗传图谱题解法遗传图谱题解法1.看是否为伴看是否为伴 y y 遗传遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须） 2.判断显性和隐形判断显性和隐形：无中生有无中生有为隐性：父母没病，子女有病有种生无有种生无为显形：父母有病，子女没病二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。 3.（1 1）若为显性）若
2、为显性：看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。男患者的母亲和女儿是否一定患病。”若是，则既可能为伴 X 显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。若找不到男患者，说明既可能为伴 X 显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。（2 2）若为隐形）若为隐形：看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。女患者的父亲和儿子是否一定患病。”若是，则既可能为伴 X 隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。若找不到女患者，说明既可能为伴 X 隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。 4.如果考虑细胞质遗传如果考虑细胞质遗传：
3、只要有女性患病，而且女性子女全部患病。则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点母系遗传特点）12 347856911IIIIII10121.右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设 显性基因为 H，隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位 于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ） A就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同 BII1、II2产生的基因型为 aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 CII1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8 D两种病的相同特点都是来自于基因重组 2.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，
4、使其凝血功能全部恢复正常，那 么预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为 （ ） A儿子女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常 C儿子全部患病女儿全部正常 D儿子全部正常女儿全部患病3右边遗传系谱图中，可能属于 X 染色体上隐性基因 控制的遗传病是4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯 丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 A916 B 34 C316 D145.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于 X 染色体上， 其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂
5、合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A子代全是雄株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 B子代全是雌株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶 D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：16. 右图是一个某遗传病的家谱。3 号与 4 号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/167右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式 是 AX 染色体显性遗传 B常染色体显性遗传 CX 染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传8三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常
6、的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A第一次分裂染色体联会紊乱 B第一次分裂同源染色体不能分离C第二次分裂着丝点不分裂 D第二次分裂染色体不能平均分配9下列各项中，产生定向变异的是 ADNA 碱基对的增添、缺失或改变 B染色体结构或数目发生变异C良好的水肥条件或基因工程 D不同物种间的杂交12345ABCD10已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对 d 完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的 色盲患者。4（不携带 d 基因）和3婚后生下一个 男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能 性分别是（ ） A0、1/4、0 B
7、0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/811、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（ ） A、甲病很可能为伴 x 隐性遗传，乙病很可能为伴 X 显性遗传 B甲、乙两病很可能均为伴 X 显性遗传 C甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传 D甲病很可能为伴 Y 染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传12右图是患甲病(基因 A、a)和乙病(基因 B、b)两种遗传病的系谱图(l与6不携带乙病基因)。对该家系描述错 误的是 ( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由 X 染色体隐性基因控制C1与4结婚生出同时患两种病的孩子 的概率是 116D2与3结婚生出病孩的概率是 181
8、3、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡 与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ） A1：0 B1：1 C2：1 D3：1 14人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(I、)，如右图所示。下 列有关叙述中正确的是A、I 片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者D由于 X、Y 染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 二、简答题。 1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（
9、显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示）；直毛与分叉毛为一对相 对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示），两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答： （1）控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。 （2）亲代果蝇的表现型为_、_。 （3）亲代果蝇的基因型为_、_ （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。 （5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。4236152.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 66%为甲
10、种遗传病（基因为 A，a）致病基因携带者。岛上某家 族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为 B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的基因在_染色体上，为_性遗传病。 （2）III11 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。 （3）若 III11 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。 （4）II6 的基因型为_，III13 的基因型为_。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若 III 一 11 和 III 一 13 婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只 患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种
11、病的概率为 _。3一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇 生出白化病孩子的概率是 。4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。现有 4 只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。甲、乙、 丙兔均为黑毛，丁兔为褐毛。已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。请回答：判断黑毛和褐毛的显隐性，并用符号 B 和 b 表示。 推断甲、乙、丁三只兔的基因型。5.某家庭多指（显性致病基因 P 控制）遗传情况如右图。 若 1、2 再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是 。 图中 3 与一正常女性结婚，生正常男孩的可能性是 ；
12、 图中 6 和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是 。 图中 4 手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因 d 控制），这对夫妇所生子女中，只患多指的可能性是 。6.两个个体相杂交得到 1/8 的 aabb 个体，则这两个个体的基因型为（ ）A. Aabbaabb B. AabbAabb C. AabbAaBb D.AaBbAaBb7.基因型分别为 aaBbCCDd 和 AABbCCdd 的两种豌豆杂交，其子代中纯合子比例为 。 将基因型为 AaBbCc 和 AABbCc 的向日葵杂交，按照基因的自由组合定律，后代中基因型为 AABbCC 的个体比例应为 。8.某研究性学习课题小组
13、调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用 E、e 表示）的遗传情况，统计结果如下 表。组别婚配方法子女父母家 庭单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮一单眼皮单眼皮60370230二双眼皮单眼皮3005610250105三单眼皮双眼皮10024281933四双眼皮双眼皮20035782567根据上表第 组调查结果可判断该性状的显隐性。 第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是 。 调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病，那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮 儿子的几率为 。 第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，再生一个双眼皮女儿的几率为 。9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病 2 个纯种小麦杂交，获得子二代 4000 株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。10.下图是两个家族系谱图。甲家族中的遗传病与 A、a 基因有关；乙家族患色盲，相关基因 B、b。甲甲乙乙732459186124356 ？图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传，判断理由是 。其中4 基因型为 。 图甲中7 表现型正常，则8 表现型是否一定正常？ ，原因 。 图乙中1 的基因型是 ，2 的基因型是 。 若图甲中的8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的5（不携带甲家族的
