蛋白质--有机化合物基础课件

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1、第十三章蛋 白 质 与 核 苷 酸,掌握氨基酸的结构、分类和命名。 了解氨基酸的物理性质、化学性质。 掌握蛋白质组成元素、掌握蛋白质的结构与性质。 了解蛋白质的功能及在医学中的意义。 了解核苷酸的分子组成和核酸的结构。,第一节 氨基酸,氨基酸的结构 氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物。 官能团:氨基-NH2 羧基-COOH,一、氨基酸的结构、分类、命名,(一)氨基酸的结构 -氨基酸的结构通式,(二)氨基酸的分类,1根据分子中烃基的不同,把氨基酸分为脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸和杂环氨基酸。,2根据分子中所含的羧基和氨基的相对数目,把氨基酸分为中性氨基酸(一羧基一氨基)、酸性氨基酸(二羧基一氨

2、基)、碱性氨基酸(一羧基二氨基)。,(1)中性-氨基酸:氨基的数目等于羧基的数目,例如:,丙氨酸,(2)酸性-氨基酸:氨基的数目少于羧基的数目,例如:,谷氨酸,(3)碱性-氨基酸:氨基的数目大于羧基的数目,例如:,赖氨酸,3.人体所需的氨基酸约有22种,分非必需氨基酸和必需氨基酸。,(1)必需氨基酸:是人体不能合成的,需要从食物中摄取,叫做必需氨基酸。,必需氨基酸有8种: 谐音记忆法:借(缬氨酸)来(赖氨酸)一(异亮氨酸)两(亮氨酸)本(苯丙氨酸)淡(蛋氨酸)色(色氨酸)书(苏氨酸) 可来自于这些食物:鱼类、鸡蛋、大豆、全麦、糙米与奶制品 等。,(三)氨基酸的命名,氨基酸的系统命名法与羟基酸相

3、同,即以羧酸为母体,氨基当作取代基来命名 也可用希腊字母来标明氨基的位置而命名。,二、氨基酸的物理性质,氨基酸都是无色晶体,熔点较高,约在230C以上,大多没有确切的熔点,熔融时分解并放出CO2。大都能溶于强酸和强碱溶液中,除胱氨酸、酪氨酸外,均溶于水;除脯氨酸和羟脯氨酸外,均难溶于乙醇和乙醚。,三、氨基酸的化学性质,(一)两性电离和等电点 氨基酸是两性电解质,溶于水时既可进行酸式电离也可进行碱式电离。,三、氨基酸的化学性质,(一)两性电离和等电点(1) 氨基酸分子内的氨基与羧基之间也可相互作用,而成为两性离子(内盐)。,阴离子 两性离子 阳离子溶液PHPI 溶液PH =PI 溶液 PHPI

4、溶液PH =PI 溶液 PHPI 溶液PH =PI 溶液 PHPI (阳离子):,PHPI(阴离子):,(二)蛋白质的盐析,向蛋白质溶液加电解质如(NH4)2SO4、Na2SO4到一定浓度时,蛋白质沉淀析出,这个作用叫做盐析。,(三)蛋白质的变性,蛋白质在某些物理和化学因素(如加热、高压、超声波、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐、乙醇、苯酚等)影响下,空间结构发生改变,使其理化性质和生物活性随之改变的作用,称为蛋白质的变性。,(四)蛋白质的水解,蛋白质在酸、碱溶液中加热或在酶的催化下,能水解为相对分子质量较小的肽类化合物。最终逐步水解得到各种氨基酸。,(五)显色反应,1缩二脲反应,蛋白质在

5、强碱性 溶液中与硫酸铜溶 液作用,显紫色或 紫红色。,2黄蛋白反应,某些蛋白质遇浓硝酸立即变成黄色(见彩图133).,再加氨水后又变为橙色(见彩图134),这个反应称为黄蛋白反应。,3茚三酮反应,所有蛋白质分子中都含有氨基酸残基,故都可发生茚三酮反应(见彩图131),彩图131 茚三酮反应,本章小结,氨基酸的结构:氨基酸的官能团,氨基( NH2 )和 羧基( COOH) 氨基酸的分类 :酸性氨基酸、碱性氨基酸、中性氨基酸 脂肪氨基酸、芳香氨基酸、杂环氨基酸氨基酸 氨基酸的命名氨基酸的主要化学性质:两性电离和等电点、成肽反应蛋白质的组成:主要元素是C、H、O、N蛋白质的结构:一级结构(基本结构)空间结构:二、三、四级结构 蛋白质 的性质: 两性电离和等电点、蛋白质的变性、盐析、显色反应、水解反应 核酸和核苷酸:核酸的分子组成、核苷酸的分子组成,使用说明:,在播放幻灯片前,将“宏”的“安全性”设置为“低”时,在幻灯片放映过程中,随时用鼠标点击右上角的数字,即可显示当前的时间。,

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