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1、KDIGO-2012CKD评估与管理临床实践指南,广西壮族自治区人民医院肾内科 唐 盛,第一章 CKD的定义和分类,1.1.13个月的，对健康产生影响的肾脏结构或功能异常。未分级 新增加“对健康产生影响”是为了反映这样的概念：存在多种肾脏结构和功能异常，但不是所有这些异常都会对个体健康产生影响，因此有必要因人而异。,1.1 CKD的新定义,CKD的标准（下列情况之一，持续3月）,CKD定义的标准,1、持续时间 持续时间超过3个月是必需的，以区别于其它肾脏病如AKI、AGN等，因为CKD的干预措施、病因及预后不一样。不定义AKD是因为没有证据表明它有确切的定义。 慢性不可逆性，不等于一定发展为尿
2、毒症,CKD定义的标准,2.肾功能下降GFR60 ml/min/1.73m2 (GFR分期G3a-G5) GFR在健康和疾病的肾脏是全部指标中最好的指标 正常GFR在年轻的成年人约125 ml/min/1.73 m2 GFR30mg/24h大约相当于尿蛋白肌酐比（ACR）30mg/g正常尿ACR在年轻的成年人是10mg/g（300mg/g（30mg/mmol）就是现在所称的“重度增加” 尿液ACR2200毫克/克（220毫克/毫摩尔）可能会伴随着症状体征和肾病综合征 临界阈值大约相当于用尿试纸检查为或+，这要根据尿浓度。,CKD定义的标准,（2）尿沉渣异常的肾脏损伤的标志物 孤立性镜下血尿：红
3、细胞形态异常 （红细胞大小不均）见于GBM疾病 红细胞管型见于增生性肾小球肾炎 WBC管型见于肾盂肾炎或间质性肾炎 椭圆形脂肪体或脂肪管型见于蛋白尿性疾病 颗粒管型和肾小管上皮细胞见于许多肾实质疾病 （非特异性）,CKD定义的标准,（3）肾小管疾病 肾小管性酸中毒 肾性尿崩症 肾脏钾离子丢失 肾脏镁流失 范可尼综合征 非白蛋白蛋白尿 胱氨酸尿症,CKD定义的标准,（4）组织学或病理异常 肾小球疾病（糖尿病，自身免疫性疾病，全身性感染，药物， 肿瘤） 血管疾病（动脉粥样硬化，高血压，脑缺血，血管炎，血栓 微血管病变） 肾小管间质疾病（尿路感染，结石，梗阻，药物 毒性） 囊肿和先天性的疾病,CKD
4、定义的标准,（5）结构异常肾脏损伤可通过B超、（带或不带增强)的CT和MRI， 同位素扫描，血管造影）等检测 多囊肾 肾发育不良 梗阻性肾积水 梗死、肾盂肾炎或膀胱输尿管返流导致的皮层疤痕 浸润性疾病肾脏增大 肾动脉狭窄 肾变小和强回声肾脏（常见于较严重的慢性肾脏病实质疾病）,CKD定义的标准,（6）肾移植史 在大多数肾移植受者都有肾穿刺活检病理组织学的异常（即使GFR60 ml/min/1.73m2或 ACR30毫克/克 与无肾脏疾病人群的比较，肾移植受者有更高的死亡率和肾衰竭风险 肾移植受者定期接受专科医疗护理,争议,使用单阈值不考虑病人的具体因素 CKD标准与老年的关系 孤立的GFR降低
5、而没有肾损坏的标志,1.2分类,1.2.1 推荐基于病因(C)、GFR（G）和白蛋白尿（A）进行分类（CGA分类）（1B） 1.2.2 根据存在或不存在系统性疾病和根据临床病理和解剖学发现肾脏异常进行病因诊断（未分级） 1.2.3 GFR的分期标准 1.2.4白蛋白尿分级,不同年龄GFR正常值,诊断,诊断书写规范？,慢性肾功能不全 CKD5期？ 慢性肾功能不全尿毒症期？ 慢性肾脏病G5A3? IgA肾病 慢性肾脏病G2A2？ 膜性肾病 G1A3？,1.3 CKD预后评估,1.3.1预后危险因素：1） 病因，2）GFR,3)白蛋白尿水平，4）其他危险因素和并存病 1.3.2 对CKD者，用现在的
6、并发症和将来结局的危险评估来指导检查与治疗CKD及其并发症。 1.3.3CKD人群，各组GFR和白蛋白尿对于CKD结局的相对危险度如下表,1.4 CKD的评估,1.4.1 慢性的评估 1.4.1.1 当GFR3个月或不能确定持续时间，则可能是CKD或AKD(含AKI）或两者都是，需要重复检查评估。,1.4.2 病因评估 1.4.2.1评估临床线索包括个人和家族史、社会和环境因素、用药情况、体格检查、实验室检查、影像资料和病理诊断确定病因。,1.4.3 GFR的评估 1.4.3.1我们推荐用血清肌酐和1个GFR估算方程做为最初评估。(1A) 1.4.3.2我们建议在特殊情况下当用血肌酐计算GFR
7、不那么准确时用附加的检验如血清cystatin C和一种肌酐清除率方法做确认试验。(2B),用血肌酐估算GFR误差的原因,影响肌酐生成 肌肉非常发达或很少 身材特别异常 饮食和营养状况：高蛋白饮食、肌酐补充 肌肉消耗性疾病 进食过熟肉,影响肾小管分泌肌酐药物抑制：甲氧苄啶、西米替丁、非诺贝特 肌酐额外消耗透析、抗生素抑制肠肌酐酸酶、细胞外液丢失增加,1.4.3.3我们推荐临床医生：(1A)用血肌酐计算得出的GFRcreat，而不是依赖于单独用血肌酐浓度。 知道哪种临床状况下eGFRcreat不那么准确。 1.4.3.4我们推荐临床实验室应该：(1B) 测量血肌酐时使用一个分析和校准可追踪的国际
8、标准作为参考-同位素稀释质谱法，能减少误差。,1.4.3.4我们推荐临床实验室应该：(1B) 除了报告血清肌酐浓度外还报告eGFRcreat。及所用的公式。 成人eGFRcreat应用2009年CKD-EPI公式，如果另一个公式经与2009CKD-EPI公式检验过更为精确可应用。 我们推荐报告血肌酐时用mol/L时四舍五入到整数，用mg/dl时四舍五入到0.00.,儿童常用的公式,我们推荐报告eGFRcreat时用ml/min/1.73 m2做单位并四舍五入到整数。 我们推荐当报告eGFRcreat小于60ml/min/1.73 m2时应注明“下降”,1.4.3.5我们建议当成年人eGFRcr
9、eat 4559 ml/min/1.73 m2而没有肾损害的标志物时检验血清cystatin C以确定是否CKD。(2C)eGFRcys/eGFRcreat-cys 仍小于60 ml/min/1.73 m2，而CKD诊断明确eGFRcys/eGFRcreat-cys 60 ml/min/1.73 m2， 不诊断为CKD。,1.4.3.6如果检验cystatin C，我们建议卫生保健专家 使用由cystatin C计算出的GFR而不是单独用cystatin C浓度 熟悉eGFRcys and eGFRcreat-cys在哪种临床情况不很准确。 1.4.3.7我们推荐临床实验室检验cystatin
10、 C时应当(1B) 用国际标准方法校验过的分析方法,报告成人血清cystatin C还要报告由cystatin C公式计算得出的eGFR，并详细说明eGFRcys and eGFRcreat-cys的适用范围。 报告成人eGFRcys and eGFRcreat-cys时应用2012 CKD-EPI cystatin C and 2012 CKD-EPIcreatinine-cystatin C 公式,当报告血清cystatin C浓度时，我们推荐用mg/l单位时四舍五入到小数点后两位即0.00. 当报告eGFRcys and eGFRcreat-cys时， 我们推荐四舍五入到整数并用相对体表面积ml/min/1.73 m2.表示。 我们推荐eGFRcys and eGFRcreat-cys 90 , 60-89, 45-59 , 30-44 , 15-29 ,300 mg/24h者。 3.1.8没有充足的证据推荐联合使用ACEI和ARB预防CKD进展。 3.19我们推荐儿童CKD者，当血压高于根据年龄性别和身高计算的第90百分位数时开始使用降压药物。,
