《临床新药申请表全部》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床新药申请表全部（15页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、新新 药药 申申 请请 规规 程程为加强对新药申请的管理，规范新药申请行为，保障军地患者用药安全、 有效，根据医院药材采购管理办法（试行） 第一条、第二十二条、第二十三 条，第三十一条规定，制定新药申请规程如下： 1、 填写新药申请查询单 （表 1） 。药剂科新药初审小组根据对医院现有 药品情况的检索，判断申请引进药品是“新药品种” 、 “相似品种” 、 “相同品种” 或“恢复品种” 。 2、 药剂科新药初审小组填写新药查询登记表 （表 2） ，对提出申请引进 的药品按顺序编号。 3、 由各科室行政主任填写医院使用新药申请表 （表 3，简称为新药 申请表 ） ，根据新药申请查询单查询结论和临床
2、需要，填写申请理由。 4、 由药品供货公司填写申请新药引进形式审查表 （表 4） ，由药剂科新 药初审小组进行形式审查，审查通过后，申请资料上交医院药事管理委员会。 5、 根据上报资料，简明、扼要填写各申请引进药品的新药申请汇报表 （表 5） 。 6、 药事委员会例会前，将参评新药汇总明细表 （表 6）和参评新药 投票汇总 （表 7）送药事会负责人审核；申请引进药品的药品说明书提前送达 各委员预览。 7、 药事委员会例会，各委员在参评新药投票汇总 （表 7）投票。 8、 根据投票结果，作出药事委员会新药审评意见 （表 8） 。 9、 根据药事委员会新药审评意见 ，药剂科向申请新药引进公司发出
3、新药品种报价表 （表 9） ，申请公司填写后送交药库。由医院组织，随机抽 选专家评审，产生中选公司。药品的引进工作由药剂科按规定具体实施。 10、新药引进 3 个月在院内未使用，药剂科根据规定退药；对保留药品， 药事委员会向申请科室和其他科室发出新药引进使用反馈调查表 （表 10） ， 对该药有效性、安全性、经济性进行综合评价。表表 1 1 新药申请查询单新药申请查询单编号常用名新药新药名称名称商品名处方组成处方组成（按说明书填）剂型剂型用药途径用药途径标示规格标示规格（限填一项）规格单位规格单位最小包装最小包装最小包装零售价最小包装零售价单剂量零售价单剂量零售价单剂量单位单剂量单位查询公司查
4、询公司查询申请人查询申请人查询申请日期查询申请日期以上内容由申请公司填写，以下内容由药剂科填写以上内容由申请公司填写，以下内容由药剂科填写查询结论：相同品种 相似品种 新药品种 恢复品种商品名商品名规规 格格单剂量零售价单剂量零售价剂量单位剂量单位库存库存查询人签名： 取单人签名：报告日期： 年 月 日送达地点：送达地点：药库（表表 1 1）新新药药申申请请查查询询单单填填写写说说明明1新药申请查询单用于新药申请初筛，为医院、药事会、临床、医药公司、药厂、药库所进行的新药申请评审提供参考。2处方成份填写药品活性成份，根据药品说明书填写。3标示规格限填一项。4 “相同品种”系处方相同，商品名或厂
5、家、产地不同。5 “相似品种”系主药相同（西药） 、组方相似（中药） ，但规格不同或非活性次要成份不同， “相似品种”给药途径相同。6 “新药品种”系主药不同（西药） 、君臣药不同（中药） ；或主药相同（西药） 、君臣药相同（中药） ，但给药途径不同。7 “恢复品种” ，临床过去使用过，因各种原因停用，现申请恢复使用的品种。8单剂量零售价按“军字 I 号”定义，系临床不可再分割剂量的零售价。如 1 片、1 粒、1 支、1 袋，以便于不同包装新药进行价格对照。9本单供新药申请人参考，进入新药审评流程。10编号为 7 位，依次为年（2 位） 、月（2 位） 、日（2 位） 、流水号（英文字母 1
6、位） ，后述表格沿用此相同编号以便管理。11申请公司提供药品说明书原件一份，供查询人参考。表表 2 2 新新药药查查询询登登记记表表时间常用名商品名结论编号查询人表表 3 3 新新药药申申请请表表编号新药名称（常用名）新药名称（常用名）处方组成处方组成剂型及用药途径剂型及用药途径标示规格（限一项）标示规格（限一项）主要作用主要作用主要适应症主要适应症品种类别品种类别相同品种 相似品种 新药品种 恢复品种申申 请请 理理 由由本品种在同类药品中有何特征优势（新药品种必填）本品种与现有品种区别（相似、相同品种必填）本品种恢复理由（恢复品种必填）本品特别说明（可选）推荐产品（商品名）：批准文号推荐产
7、品最小包装及零售价：推荐产品生产厂家：申请科室：申请时间：行政主任签名：送达地点：送达地点：药库（表表 3 3）新新药药申申请请表表填填写写说说明明1新药申请表用于阐述申请新药引进理由，为医院、药事会、药库提供新药引进依据。2标示规格限填一项。3引进理由的填写，应参考新药申请查询单结果。“相同品种” 、 “相似品种”重点说明与现有品种的区别；“新药品种”说明特征优势；“恢复品种”说明恢复理由。4主要作用和主要适应症填写与申请科室相关内容。表表 4 4 申申请请新新药药引引进进形形式式审审查查表表编号常用名新药新药名称名称商品名处方组成处方组成剂型及用药途径剂型及用药途径标示规格（限标示规格（限
8、 1 1 项）项）主要作用主要作用主要适应症主要适应症生产厂家生产厂家配送公司配送公司最小包装最小包装最小包装零售价最小包装零售价单剂量零售价单剂量零售价单剂量单位单剂量单位品种类别品种类别相同品种 相似品种 新药品种 恢复品种申请科室：申请人：公司联系人：联系方式：公司名称： 日期：以以 上上 内内 容容 由由 供供 货货 公公 司司 填填 写写以以 下下 内内 容容 由由 药药 剂剂 科科 填填 写写公司提供下述资料各 1 份，留存药库卫生部新药证书及生产批件物价通知单或备案单药品检验报告书（药检所）药品检验国家标准药品经营企业许可证企业法人营业执照药品 GMP 证书进口药品注册证（进口药
9、品提供）进口药品分包装批件商标注册证药品生产企业许可证药品经营委托协议公司提供下述资料各 19 份。1 份留存药库，18 份上报药事会药品说明书药品特征优势（100 字以内说明）药库资料接收人签名：资料备齐日期：药药剂剂科科意意见见签字（科主任）： 年 月 日药事会资料接收人签名：资料接收日期：（表（表 4 4）申请新药引进形式审查表填写说明）申请新药引进形式审查表填写说明1 “申请新药引进形式审查表”用于临床提出新药引进申请后，上报医院药事管理委员会评审前，由药剂科对引进新药的品种和新药经销公司进行的综合审查。2表 1、2、填写完整后方可进行本表的形式审查。3本申请表必须由药剂科主任签字，方
10、可进入申请新药引进的下一流程，提交药事会讨论。表表 5 5 新药申请汇报表新药申请汇报表编号商品名商品名剂剂 型型处方组成处方组成作用及用途作用及用途分类码分类码标示规格标示规格规格单位规格单位最小包装最小包装最小包装零售价最小包装零售价单剂量零售价单剂量零售价单剂量单位单剂量单位申请科室申请科室申请人申请人申请公司申请公司生产厂家生产厂家相同品种 相似品种 新药品种 恢复品种商品名商品名规规 格格单剂量零售价单剂量零售价剂量单位剂量单位有无现货有无现货备注：备注：表表 6 6 参参 评评 新新 药药 汇汇 总总 明明 细细 表表序号序号商商 品品 名名主要成份主要成份分类码分类码规规 格格单
11、剂量价单剂量价申请人申请人供货公司供货公司厂厂 家家类类 别别表表 7 7 参参 评评 新新 药药 投投 票票 汇汇 总总序号序号投票投票商商 品品 名名主要成份主要成份分类码分类码作用与用途作用与用途规规 格格单剂量价单剂量价生产厂家生产厂家类别类别表表 8 8 药事委员会新药审评意见药事委员会新药审评意见审评新药种会议时间应到人数人实到人数人有效票数票通过票数票通过品种种未过品种种统计人签名：药药事事管管理理委委员员会会意意见见签字（主任委员）：年 月 日备 注：表表 9 新药品种报价单新药品种报价单广州军区武汉总医院 年 月发布 报价截止日期： 年 月 日序号序号商品名商品名规格规格生产
12、厂家生产厂家零售价零售价公司报价公司报价委委 托托 书书物物 价价 单单申请编号申请编号示例迪 巧300mg*60 片/瓶美国安士1.000.7有有20030311报价单位需提供含药品说明书原件的药品彩页一份，并在彩页上标明药品序号及所报规 格。 2报价单位需提供正式物价单 1 份，并标记所报药品。 3报价单位需提供真实有效委托书一份（厂家所出具的委托书且在规定的时效内） 。 4按规定时间上交报价表，同时将该产品的物价单、委托书及彩页送交药库。 5填好报价表，于 7 月 18 日 18：00 时之前送还药库，逾期视作自动放弃报价。报价单位：（盖章）：报价日期： 年 月 日表表 10 新药引进使用调查表新药引进使用调查表 调查科室： 编号 商品名剂型主要成份标示规格申请科室引进时间以上内容由药剂科填写，以下内容由临床科室填写（可用文字或 5 分制）有效性安全性经济性用药量发生不良反应情况概述填写日期： 行政主任：
