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1、血液透析中的抗凝技术,凝血“瀑布”机制,尿毒症患者透前的高凝状态,透析前血栓调节蛋白（TM）和凝血酶-抗凝血酶(TAT) 复合物等血浓度升高尿毒症患者血浆中抗凝血酶(AT) 和蛋白C 的活性下降, 体内抗凝作用减弱,体外循环装置的促凝血特性,透析膜接触后的血小板激活,血小板激活 标志物,抗凝-透析顺利的保障,血液透析抗凝治疗目的,维持血液在血管通路和透析器中的流动状态，保证血液透析的顺利实施；预防因血透引起凝血活化所诱发的血栓栓塞性疾病；防止血透过程中血液活化所诱发的炎症反应，提高血透生物相容性 。,血液透析时的抗凝方法,全身抗凝常规肝素抗凝法低分子肝素抗凝法小剂量肝素和无肝素抗凝法其他：前列
2、腺素、水蛭素、阿加曲班 局部抗凝局部肝素抗凝法局部枸橼酸钠抗凝法目前应用最广泛的仍为肝素抗凝法，且低分子肝素（LMWH)已基本取代普通肝素(UFH),UFH的抗凝机理,肝素与抗凝血酶III（antithrombin - III，AT-III）的肝素结合位点结合；AT-III的构象发生改变使AT-III由慢反应凝血因子抑制剂变为快反应抑制剂，而发挥凝血因子抑制作用。,UFH的缺点,易引起出血并发症 相对生物半衰期短 影响脂质代谢 可引起骨质疏松：抑制骨形成、 促进骨吸收 干扰血小板功能,指南：常规血液透析应首选低分子肝素,常规的UFH使用方法,欧洲抗凝指南推荐：采用低剂量肝素抗凝负荷剂量约50I
3、U/kg，随后持续静注8001500 IU/h 疗效监测：使用激活部分凝血活酶时间(APTT)或全血凝固时间建议APTT或全血凝固时间延长至血透前的150% 停用肝素：透析结束前30分钟-1小时停用肝素输注 肝素间歇给药法：首剂肝素量4000IU，并每小时监测凝血时间如果APTT或ACT少于透析前的150%，追加肝素剂量2000IU，一般追加2次 过量处理：肝素过量或患者活动性出血，可使用鱼精蛋白1mg鱼精蛋白可以中和 90-115 IU肝素,LMWH的抗凝机制,LMWH的特点,LMWH是普通肝素解聚后的产物，其分子相对较小且带有更少的负电荷，由此生物利用度提高 LMWH分子量相对较低，与AT
4、III不能形成完整复合物，其抗Xa活性强于抗IIa活性,低分子肝素间的不同, 生产制造过程 肝素的来源 盐的性质 平均分子量，分子量分布 分子链末端的结构 硫酸化程度 抗Xa:IIa活性比值 药代动力学，药效学特性 临床循证,DVT临床研究,低分子肝素的分子量分布,J. Fareed, J.M. Walenga, D. Hoppensteadt et al. Biochemical and Pharmacologic Inequivalence of Low Molecular Weight Heparins. Ann N.Y. Acad. Sci. 1989; 556:333-353,LMW
5、H的优点,相对生物半衰期长 对血小板影响小、不易引起出血并发症 具有良性降脂作用 对造骨细胞、破骨细胞影响均较小，骨质疏松发生率低 透析中低血压发生率低 对透析中炎症因子的影响小 使用方便，安全性大,LMWH对凝血因子的影响,Stefoni等对54例使用两种抗凝剂的MHD患者进行36个月随访,Nephron. 2002;92(3):589-600,LWMH 比普通肝素安全有效地抗凝, 减少血小板活化,LMWH对脂代谢的影响,两组血透患者UFH、LMWH抗凝18月后血脂的比较,Nephron. 2002;92(3):589-600,LMWH对脂代谢的影响,LMWH抗凝治疗中能发挥降脂作用,Int
6、 Urol Nephrol (2007) 39:609-618,LMWH改善脂代谢紊乱的机制 之一对脂酶的影响, LPL是TC 、 TG分解代谢的关键酶 LMWH患者体内LPL储备的消耗较少 与SH相比，LMWH阻断LPL与脂蛋白结合的作用较弱 LMWH患者的LPL活性恢复较快,LMWH改善脂代谢紊乱的机制 之二对脂蛋白代谢的影响,Williams等给体外培养的肝细胞分别加入SH、LMWH刺激后观察肝细胞脂蛋白的分泌情况与未刺激肝细胞相比，SH使肝脏脂蛋白分泌增加48.7 0.3% 与未刺激肝细胞相比，LMWH使肝脏脂蛋白分泌增加15.2 0.7%,J Clin Invest. 1991 Oc
7、t;88(4):1300-6,增加肝脏脂蛋白分泌的作用较SH患者小,LMWH对骨代谢的影响,Lai 等对44例HD患者进行两个阶段的研究：各研究阶段的透析充分性、药物辅助治疗均相同均在各研究段的第四个月检测骨代谢指标,第一阶段： 24个月UFH抗凝,第二阶段： 8个月LMWH抗凝,Lai KN Int J Artif Organs 2001 Jul;24(7):447-55,骨代谢相关酶异常患者所占的比例,LMWH抗凝可以显著改善HD患者的骨代谢紊乱,LMWH对氧化应激的影响,Hum Exp Toxicol. 2003 May;22(5):229-35 ）,LMWH对炎症介质的影响,Schwa
8、rtz等给暴露于肺炎链球菌环境下的原代大鼠神经胶质细胞外源性LMWH干预 结果TNF-a产生降低25-64%；NO分泌减少30%；PGE2的产生减少10%,J Neurol Sci. 1998 Feb 18;155(1):13-22,LMWH对炎症介质的影响,Weigert等体外高糖培养的系膜细胞加入不同浓度的LMWH干预 结果可浓度时间依赖性的降低TGF-1的表达可浓度时间依赖性的减少上请中FN、型胶原的产生,Kidney Int. 2001 Sep;60(3):935-43,LMWH对NO活性的影响,10例MHD患者分别使用SH、LMWH，透中低血压发生时NO水平/透前NO的水平比值前者显
9、著高于后者，表明LMWH对NO影响较小，可降低低血压发生率,Blood Purif. 2002;20(2):145-9,LMWH降低透析中NO产生的可能原因, Yokokawa研究发现血透低血压患者血中NO水平增高 NO主要在血管内皮细胞、血小板中由酶作用于精氨酸产生 SH可增加血管内皮细胞、血小板产生NO LMWH与血管内皮细胞结合弱，对血小板影响小，很少或不引起NO 的增高,综上所述：血透中易发生低血压患者最好以LMWH抗凝,LMWH对内分泌代谢的影响,Artif Organs. 1998 Jul;22(7):614-7,LMWH的使用方法,欧洲抗凝指南推荐：同UFH相似，即单次给药后持续
10、静脉滴注 部分研究：单剂给药即可满足预防体外循环凝血，当透析时间超过4h，需要再次给药 血透和血滤4h：静脉快速注射30-40IU/kg体重，继以静脉输注 10-15IU/kg/h低分子肝素也有出血的风险，必要时用鱼精蛋白中和（1IU鱼精蛋白可中和1.6抗Xa IU/0.64IU LMWH）,使用肝素抗凝治疗注意事项,剂量调整 不同透析膜对肝素的使用影响有限 使用促红细胞生成素后，血红蛋白和血细胞比容增加需要增加肝素的用量 如果患者已使用影响凝血的药物，建议根据个人情况酌减剂量,不同透析膜对肝素使用的影响,铜仿膜（CU）和合成膜（PGC)透析时，肝素用量无显著差异， 提示透析膜对肝素抗凝剂量影
11、响小,Am J Kidney Dis. 1999 Jul;34(1):36-42.,高凝倾向患者的抗凝治疗,尿毒症患者长期使用EPO，会使血红蛋白和红细胞比容升高，应根据红细胞比容调节抗凝剂量Nurmohamed推荐剂量: Hct0.30时： LMWH 80 IUkg; Hct0.30时: LMWH 100 IUkg ；Nurmohamed MT,et al.ASAIO Trans,2005,37:M459 Janssen推荐剂量:Ht250ml/min 严密监测静脉压和跨膜压。 每1530分钟用100200ml盐水冲洗一次透析器,局部肝素抗凝法,在透析装置的动脉一侧管路中持续注入肝素，在静脉
12、一侧管路中持续注入鱼精蛋白，对肝素进行中和，然后再把血液引入体内在局部肝素化的过程中，最好对管路内血液和体内血液，按时测定凝血时间，并随时调整肝素和鱼精蛋白的用量肝素与鱼精蛋白的中比例为O.751.5：1,副作用,体循环低血压 过敏反应 严重的肺血管收缩,局部枸橼酸钠抗凝法, 机制：体外循环动脉血路输入枸橼酸盐，可以鳌和滤器中的离子钙，并使用无钙透析液降低体外循环离子钙，抑制在透析器中发生凝血级联反应 使用方法：动脉管路内输入枸橼酸盐，使进入透析器的血液枸橼酸盐浓度达3.0mmol/L；静脉管路内输入氯化钙，使流出透析器的血钙浓度提高到1.2mmol/L。 注意监测血浆总钙、APTT、ACT、血PH等指标。,枸橼酸盐抗凝机制,枸橼酸盐的不良反应,可能加重尿毒症患者的铝中毒引起容量负荷的增加高钠血症代谢性碱中毒血钙变化和枸橼酸中毒,其他,前列腺素水蛭素阿加曲班导管涂层透析器 结合二乙氨基乙基族(DEAE)的纤维素骨架,谢谢！,
