2018版高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 第3节 烃(第3课时)苯及其同系物课件 鲁科版选修5

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1、,第3课时 苯及其同系物,苯 及 其 同 系 物 的 结 构 特 点,C6H6,平面正六边形,CnH2n6,碳碳双键,稳定,加成反应,取代反应,不同,苯及其同系物的化学性质,第3课时苯及其同系物学习目标导航1,理解“芳香点“的含义。2.掌推苯及其同系物的结构与化学性质。3了解不同官余团之问明巩的相井彬响。阮国关5龚同买加的励秽按应基础初探1,结构(D)莽的分子式_CaHe_,结构简步_“,空间结构为平面正六边形_,所有的原子都在同一平史上,)荃的同系物是苦分子中的一个或多个氨原子被其他饱和烃基取代的生成物。分子通式为_CaFHl-60么6。2与性质的关系苯环上的碳原子间蛛有类似于_碳碳双键_的

2、键,但苯环是一个较稳定的结构,这使得苯及其同系物不易发生_加成反应“而易发生_取代反应。另外,由于苯的同系物分孔个朋与群的文链,英环和例链闵互影响,使得苯的同系物表现出与荠_不同的性质。微体验(D)标况下,22.4L梁中含有3N&个碳碳双键。(。)()甲苯中所有的原子在同一平面上,()G)乙苯的一氯代忠有3种,()(4)等物质的量的苯、甲苦与足量H加成时,耗E量相同。(【提示】(DDXJX“G)X69v)核心突破1,荃及其同系物的结构(D)苯的结构特征苯分子里任意两个直愚祖邹的碟原孔为间的化学键都是间的独特的键,这可以从以下事实中得到证明。团苯分于中的碳碧键的键长和键能部介于碳碳单键和碳碧双键

3、之间,且键长均朋等。尸人人旦认E和卜门CH8是同一种物质而非同N-CHN分异构体从性质上讲,苯分二不能使酸性高锰酸钾溶液退色,但能与H发生加成反应,能在傲化剂作用下发生取代反应。A)荃的同系物的结林当苹分子中的一个氧原子被其他原子或原孔团取代时,代替该氡原子的原子一定在莪环所在平面内。Cch人心b例知。心六扎土7个碳原子在回一年面内:/鱼据Q、H原子在内,最多共有13个原子在同一平面内;有3个碳原子在同一条直线上。2.芳商化合物同分异构体的书写及判断(1)例链只有一个烃基:先碳骨架异构,再官能团位置异构,后官能团类别异构。如cH一-CH一CT=cH的结构含有苯环,并东只有一个直链烃基支保的间分异构体可能的结构有,_一CH_CH蕾C一C】、WzCH-CHLCH、A_

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