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1、红外光谱简单介绍 .,当一束红外光射到物质上，可能发生：吸收、透过、反射、散射或者激发荧光（即拉曼效应）。,FT-IR: 基本原理 .,红外光,不同波段的光连接起来构成了整个光谱范围。,FT-IR: 基本原理 .,红外光,红外光,光的辐射可以看作是波的运动，波长是两个连续峰之间的距离。,频率是每秒光波通过的数目。,c：光在真空中的速度。,在红外中，经常使用的是波数。,：cm-1,FT-IR: 基本原理 .,红外光谱仪,每一台傅立叶变换红外光谱仪，由以下几部分构成：一个光源、一个干涉仪（分束器是它的一部分）以及一个检测器。,FT-IR: 基本原理 .,到样品,红外光源发出的光束,红外光谱仪,干涉
2、仪是红外光谱仪的心脏部件,在干涉仪的出口，两束有光程差的光发生干涉，然后到样品。,FT-IR: 基本原理 .,采集样品信号,打开测试窗口,Check signal,采集背景,调整附件，使得光通量最大,测试,FT-IR: 基本原理 .,检查最大值（峰）的位置: Optic Setup and Service Interferometer/AQP Absolute Peak Position,用箭头改变扫描范围，使得干涉图的最大值（峰）在显示范围内。,没有干涉图，只是一根直线,检查扫描范围 (Check signal 对话框): 显示在合适的范围内?,Check signal,不,问题：没有干涉图
3、,FT-IR: 基本原理 .,本实验中所合成药物及药物中间体,1、OH 3650 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 2、不饱和碳原子上的=CH（ CH ） 苯环上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1 3、 C=O （1850 1600 cm-1 ）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 4、单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1626 1650 cm-1 ）,主要官能团的吸收频率范围,各种官能团的吸收频率范围,从第一区域到第四区域，4000cm-1到400cm-1各种官能团的特征吸收频率范围。,各种官能团的吸收频率范围,各种官能团的吸收频率范围,
4、根据特征吸收的位置，判断可能存在的特征官能团,对应与否定法认别光谱的特征基团频率,谱图解析甲苯,甲苯 仔细看一下谱图，然后我们逐个解析每一个峰。,谱图解析甲苯,这个样品是液体样品，夹在两个KBr窗片之间，得到红外谱图。特别注意：甲苯的峰都相当尖锐，表明分子是不饱和分子。不饱和分子的低能级的构象数少，测试时只是较少的构象能测试得到，因此谱峰较窄。,谱图解析甲苯,1601cm-1，是苯环的对称伸缩振动峰，苯环对称伸缩振动峰的波数范围在159010 cm-1，这个振动有偶极矩的变化，因此在红外上有吸收，但是这种情况只有发生在苯环不是对称取代的情况。这个吸收峰的强度与取代基有关，与对二甲苯的谱图比较。
5、,谱图解析甲苯,1500cm-1，不同形式的环伸缩振动，该振动峰的范围：150010cm-1，吸收峰强度变化。,谱图解析甲苯,1455cm-1，CH3的反对称弯曲振动峰。,谱图解析甲苯,145010cm-1，侧面环伸缩振动峰。这个峰不是芳环的判断标准，因为CH3的弯曲振动峰也是在这里。,谱图解析甲苯,137510cm-1, CH3对称弯曲振动峰。,谱图解析甲苯,指纹区，芳环C-H弯曲振动吸收峰，指纹区的峰变化复杂，很难解释。无论如何，与参考谱的比较可以得出可靠的结论。,谱图解析甲苯,73020cm-1，对应于芳环C-H对称面弯曲振动；邻位被取代的话，C-H弯曲振动峰向更高频率处位移。,谱图解析
6、甲苯,69020cm-1,对应于环扭曲振动峰。这个峰只有单取代、间取代或1,3,5-三取代情况下出现。与邻、间、对二甲苯谱图作一比较。,谱图解析1-己醇,1-己醇 你能分辨哪些峰是OH峰？（提示：与己烷谱图比较）,谱图解析1-己醇,3334cm-1, -OH的伸缩振动峰，一般波数范围：335010 cm-1。这是一个很特征的OH峰，由于氢键的存在，所有OH峰均比较宽。,谱图解析1-己醇,2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,2870cm-1, -CH3对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,2861cm-1
7、, -CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己醇,1468cm-1, -CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析1-己醇,1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。,谱图解析1-己醇,1430cm-1,-OH弯曲振动峰，一般波数范围：1400 100cm-1，这个宽峰被CH弯曲模式峰掩盖。,谱图解析1-己醇,1379cm-1,-CH3伞形弯曲振动峰。,谱图解析1-己醇,指纹区：与参考谱图比对，即能给出定性结论。,谱图解析1-己醇,1058cm-1,-C-O伸缩振动峰，与C-C伸缩振动是反对称的，一般波数范围： 伯醇：105025cm-1 仲醇：112525cm-1 叔醇：115050cm-1,谱图解析
8、1-己醇,725cm-1, -(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个和4个CH2存在时才有这个摇摆振动峰。,谱图解析1-己醇,660cm-1,-OH摇摆振动峰，这是由于OH基团的存在的另外一个宽峰。,谱图解析1-己胺,1-己胺 你能分辨哪些峰是来自NH2基团？,谱图解析1-己胺,这是C-H和N-H伸缩振动区域。,谱图解析1-己胺,3390cm-1, -NH2反对称申说振动峰，一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置：3300100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。,谱图解析1-己胺,3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,
9、2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。,谱图解析1-己胺,2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析1-己胺,1613cm-1, -NH2剪刀弯曲振动峰。一般来说，NH2的剪刀弯曲振动峰的位置在161515 cm-1。对于仲胺和叔胺来说，不出现这个峰。,谱图解析1-己胺,1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析1-己胺,1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。,谱图解析1-己胺,1379cm-1,-CH3伞形振动峰。,谱图解析1-己胺
10、,指纹区：与参考谱的比较，可以得出定性结论。,谱图解析1-己胺,797cm-1,-NH2摇摆振动峰。仲胺出现一个相似的摇摆振动峰，但是叔胺不存在摇摆振动峰。,谱图解析1-己胺,725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，只有在4个或4个以上的CH2基团连在一起时才出现该峰。,谱图解析庚酸,庚酸 你知道红外谱图中的哪些峰是羧酸基团的峰?,谱图解析庚酸,3166cm-1,-OH与-COOH二聚体OH的伸缩振动峰,一般3000 500cm-1。氢键导致很宽的吸收峰。注意：只有反对称OH伸缩振动才有红外吸收。,谱图解析庚酸,2960cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,2932cm-1,-
11、CH2反对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。,谱图解析庚酸,倍频峰区域：这是COOH基团的特征区域，一般来说它的范围：2500 300cm-1。,谱图解析庚酸,1711cm-1，C=O伸缩振动峰，相对于酮和酯来说，波数相对较低。这是因为二聚体COOH有氢键的作用以及共扼作用，图示只是氢键的一半。,谱图解析庚酸,1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。,谱图解析庚酸,1460cm-1,-CH2剪刀振动峰。,谱图解析庚酸,1420cm-1,-COOH弯曲/伸缩振动峰，一般来说这个范围在：142525
12、cm-1。这个振动峰是OH的弯曲振动和O-C-C的对称伸缩振动的合频。与1285cm-1处的峰比较即可。,谱图解析庚酸,1413cm-1，CH2剪刀弯曲振动。由于羰基的远程共扼作用减小了弯曲力常数，因此峰位置向低频方向移动。,谱图解析庚酸,1379cm-1,-CH3伞形振动峰。,谱图解析庚酸,1285cm-1,-COOH伸缩振动/弯曲振动峰。一般波数范围：125050cm-1。这个峰包含：O-C-C反对称伸缩振动以及OH的弯曲振动。正己醇的O-C-C的反对称伸缩振动在1420cm-1处。,谱图解析庚酸,指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。,谱图解析庚酸,938cm-1,二聚体氢键-OH的摇摆振动峰。一般范围在93515cm-1。在稀溶液中，这个峰消失。,谱图解析庚酸,725cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰。只有在一个分子链上4个或4个以上的CH2才出现这个峰。,
