药店例行巡检整改报告

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1、药店例行巡检整改报告药店例行巡检整改报告篇一：医保定点药店年度检查整改报告*药店整改报告 *医保局领导： 您好！我*店收到资阳市市医保局（XX）责改通17号通知后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，我店根据*市市医保局下发的关于对定点零售药店进行年度考评检查的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查，发现*药店存在一些问题，如药品摆放错误，属于 RX 摆放在 OTC 药品陈列架上.对于发现的问题我们将要求药店加强医保相关政策学习；严格按照签订的服务协议为参保人员提供医疗服务，并要求药店上报整改报告。我店将严格遵守资阳市基本医疗保险定点药店医疗服务协议和药品管理法

2、的各项规定，现将整改措施报告如下：一、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。保健品设专柜销售，不与药品混合经营，保健品专柜须将设立“本柜产品不使用医保卡结算”的警示标志。二、刷卡方面：*药店今后将严格遵守*市基本医疗保险定点药店医疗服务协议各项规定，要求各个药店按照基本医保药品目录刷卡，购非药品类商品以后都不给予刷医保卡。并且凡人卡不符者，一律不刷医保卡。三、人员培训方面：今后将加强店长、驻店药师、收银员、营业员等人员的药品知识培训，严格执行 GSP

3、 认证各项要求，同时对药店所有人员加强医保相关政策学习培训。我们保证在以后的经营工作中，今后将认真落实*基本医疗保险定点药店医疗服务协议和药品管理法各项规定，做好各项工作。望领导视察指导！*药店 XX-04-06篇二：药店关于 GSP 认证现场检查整改报告关于 GSP 认证现场检查不合格项目整改报告XXXXX 食品药品监督管理局： XXXX 食品药品监督管理局于 XX 年 5 月 14 日对我店进行 GSP 认证现场检查，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，发现我店在一般缺陷项目中存在 5 个缺(转载自：www.xiaocaOfaNW 小草 范 文 网:药店例行巡检整改报告)陷项。对此我店高度

4、重视，现场检查一结束即着手制定整改计划，组织药房全体员工实施缺陷项目的整改。经过逐条逐项认真对照整改，在规定的时间内，已经按照GSP 要求完成了整改工作。特此报告附：GSP 认证现场检查不合格项目整改情况表XXXXXXXXXXXXXXX 利民药房XX 年 5 月 16 日GSP 认证现场检查不合格项目整改情况表填表单位：XXXXXXXXXX 利民药房篇三：药店检查整改报告*药店文件 *字XX01 号关于 gsp 认证现场检查 一般缺陷项目整改情况的报告 *市食品药品监督管理局：省 gsp 认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于 XX 年 5 月 18 日对我店进行了 gsp 认证现场检查

5、。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良好。现场检查发现严重缺陷 0 项，一般缺陷 6 项。我店依据药品经营质量管理规范 ，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下： 1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。 整改措施：根据新版 gsp 对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。 整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行情况并

6、在今后保证每月校验、检查一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产 的脑络通胶囊（批号：XX0304）无该批号的检验报告书。整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：XX0304）验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。 4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。6、17102 企业的销售记录不完整。整改措施：

7、根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。特此报告。*药店二 o 一四年五月二十二日篇二：药店 gsp 常规检查整改报告江苏*医药连锁有限公司*店 关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告 尊敬的*食品药品监督管理局领导： 您好！XX 年 11 月 08 日，贵局食品药品质量管理小组依据药品经营质量管理规范对我单位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习药品管理法 、 药品经营质量管理规范等相关法律法规知识，对存在

8、的问题进行整改。情况如下：一、 gsp 管理1.药品经营许可证 、gsp 证书未悬挂在店内； 整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。整改情况：已整改到位2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案； 整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号 100601、有效期至 XX.5）1 盒，巴米尔（astrazenesa、批号 1106012、有效期至 XX.5）未作促销； 整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修正药业、批号 100601、有效期至XX.5）1 盒，

9、巴米尔（astrazenesa、批号 1106012、有效期至 XX.5）效期促销。整改情况：已整改到位4.质量负责人曹莹不在岗；整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗整改情况：已整改到位5.温湿度记录不全，截止至 XX 年 4 月 10 日； 整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案， 整改情况：已整改到位6.现场温湿度计现实相对湿度为 38%，现场工作人员未做相关调控措施； 整改措施：已安排工作人员认真学习药品经营质量管理规范 ，并在相应情况下开启空调，做好调控措施。整改情况：已整改到位7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号 bj0930

10、7） ；波立维 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号 2a636）进口药品检验报告书； 整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307） ；波立维 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；并注意妥善保存整改情况：已整改到位二、含麻黄制剂管理1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称；整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录 整改情况：已整改到位三、远程监管1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开展。整改情况：已整改到位特此报告 *店 二一三

11、年四月十六日篇三：药店 gsp 检查缺陷项目的整改报告药店gsp 检查缺陷项目的整改报告药品监督管理局认证管理中心：XX 年 6 月 16 日，认证检查员对我药店的经营和质量管理情况进行了 gsp 认证现场检查，经检查认定，严格缺陷 0 项，一般缺陷 5 项，对这些缺陷，检查小组为我们提出了切实可行的整改意见和实施措施，我药店针对这些缺陷项目逐渐进行落实整改和完善，现汇报如下：1、6003 质量管理人员不能较好的指导、督促管理制度的执行。整改措施：自认证后，在企业质量管理员带领下学习了本企业的制度和各岗位职责，并强调保证，在今后的工作中认真把好质量关，并严格按照质量管理制度执行。2、6011

12、未收集药品质量信息。整改措施：建立药品质量信息档案，逐步收集药品质量信息，并认真做好记录。3、7713 陈列药品分类摆放不规范。 整改措施：已按照药品分类摆放重新按规定摆放。 4、8105 处方未按有关规定保存备查。 整改措施：已将现有处方按规定保存备查。 5、8107 无医师开具的处方销售处方药。 整改措施：已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行 销售，并留存处方或者认真逐笔做好处方药销售登记。 以上为我药店对本次gsp 检查缺陷项目的整改报告，通过本次检查，使我药店的药品经营质量管理工作得到了进一步的完善。今后，我们将一如既往的做好 gsp 各项管理工作，为广大顾客提供更加质优价廉的药品销

13、售服务。 xxxxx药店XX 年 6 月 20 日篇四：xx 大药房 gsp 整改报告 xx 大药房关于 gsp 认证现场检查不合格项目的整改报告*药品审评认证中心：XX 年 1 月 5 日，以 xxx 为组长，yyy、zzz为组员的 gsp 认证检查组对郑州市金水区xx 大药房进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了 gsp 的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目，药店经理 xxx 非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改，现将整改情况汇报如下：一、现场检查缺陷项目 gsp 认证检查组对郑州市金水区 xx 大药房现场检查结果为：严重缺陷项目 0 项，一般缺陷项目 5

14、项，一般缺陷项目如下。1、6012：企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。2、7502 企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元” 。 4、7713：企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确。 5、8112：企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应。二、缺陷项目的整改情况检查结束当天下午，xx 经理召集全体员工开会，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进行了认真整改。1、6012：企业对职工药

15、品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。责任人员：质量管理员 xxx 为主，采购员 xxx、验收员xxx 和所有营业员参与。 整改措施：（1） 、将药品管理法律法规、药品经营质量管理规范、药品分类管理知识、验收储存和养护等专业知识的内容进行汇总，重新学习。（2） 、按照 gsp 零售验收标准要求，准确理解相关概念及知识。（3） 、相互进行提问，结合经营过程中的实际情况，深刻领会 gsp 的重要内容，达到提高认识并严格按 gsp 的要求进行经营和管理。 完成时间：XX 年 1 月 6 日晚。2、7502 企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。责任人员

16、：验收员 xxx 整改措施：（1） 、认真学习了 gsp 零售检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的认识和提高；（2） 、教育验收人员在以后药品验收过程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品的包装、标签和说明书；有关标识和警示说明等内容进行检查，切实进行验收检查；（3） 、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按gsp 要求认真执行。完成时间：XX 年 1 月 6 日晚。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元” 。 责任人员：质管员 xxx。整改措施：（1） 、收集了中国药典 （XX 年一部） 。（2） 、按中国药典 （XX 年一部）正文中的中药名称，对现有中药斗上中药饮片名称进行了核对，将所有不符合“正名正字”的内容进行了重新标注。 完成时间：XX