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1、药厂水分装量整改报告药厂水分装量整改报告篇一：药厂整改报告篇一：制药厂 gmp 整改报告模板XX 版 gmp 整改报告模板xx 车间备注：整改报告和维修保养报告写在一个报告里篇二：XX 药店整改报告*药店文件 *字XX01 号关于 gsp 认证现场检查 一般缺陷项目整改情况的报告*市食品药品监督管理局：省 gsp 认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于 XX 年 5 月 18 日对我店进行了 gsp 认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良好。现场检查发现严重缺陷 0 项，一
2、般缺陷 6 项。我店依据药品经营质量管理规范 ，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。 整改措施：根据新版 gsp 对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：XX0304）无该批号的检验报告书。整改措施：对“广州市花城制药厂”
3、生产的脑络通胶囊（批号：XX0304）验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。6、17102 企业的销售记录不完整。整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。特此报告。*
4、药店二 o 一四年五月二十二日篇三：gmp 自查报告 2云南大理瑞鹤药业有限公司 XX 年度gmp 自查报告云南大理瑞鹤药业有限公司前身为云南大理珍稀动物养殖厂，1998 年改制为云南大理瑞鹤药业有限公司，XX 年被评为国家高新技术企业，于 XX 年和 XX 年两次通过 gmp认证，为迎接新版 gmp 的认证工作，并保证此项工作的顺利实施，gmp 认证的准备工作于今年初正式启动，首先成立了以总经理为首的 gmp 认证领导小组，下设 gmp 办公室，抽调了各部门主任和业务骨干，从组织上保证了 gmp 认证工作的开展。制定了企业质量方针，即：质量第一、严格规范、诚信敬业、用户至上；确定今年的质量管
5、理目标是：全面实施 gmp，按照工作计划，从制度入手，软件与硬件整改并重。同时投入资金 200 余万元，对硬件进行了完善技改。企业发动全部员工，集中精力按 gmp 规范整改，重点抓了员工 gmp 知识及相关药品法律法规、开展业务知识培训，全年共计培训 20 余次，70 多个学时，使员工素质有一定的提高，把实施 gmp 作为行动的准则。按中药口服固体制剂 gmp 认证管理及原料药 gmp 认证管理的要求，质量技术部带领各个部门于 XX 年 12 月 11 日至 12 日进行了自查，现将自查报告呈上：一、云南大理瑞鹤药业有限公司基本概况云南大理瑞鹤药业有限公司创建于 1984 年，前身为云南大理珍
6、稀动物养殖场，1992 年成为国家定点黑熊驯养繁殖场，1998 年经过国家卫生部批准改制为“云南大理瑞鹤药业有限公司” ，XX 年 9 月通过国家药品生产企业 gmp 认证，XX 年通过 gmp 再次认证。公司依托本土生物资源优势和自身原料基地优势，开发和生产以名贵中药熊胆粉为原料的药品、食品及化妆品等，经过 30 多年的艰苦创业，现已发展成集滇藏高原维西母系黑熊驯养、繁育、科研、生物制药及基地生产四位一体的高科技生物制药企业。公司位于云南省大理市七里桥观音堂河南，背靠苍山，面临洱海，占地 32 亩，绿化面积占总面积的 1/3，厂房 1万余平方米，仓储面积 XX 多平方米，已形成园林式生产企业
7、。二、人员、机构组成、素质和培训情况1.人员组成及素质企业现有员工共计 55 人，高级工程师（副高职）2 人，本科学历 12 人，专科学历 15 人，中专（含高中、职高）35 人，大专以上学历占总人数的 50%；有职称的专业技术人员 16 人，占全体员工总数的 30%，其中，高级技术职称2 人，中级职称 5 人，初级职称 9 人。公司下设七部一室，建立了以总经理领导的质量保证体系和相适应的组织机构，明确了各级机构和人员的职责。现有生产人员 20 人，质量管理和检验人员 5 人，采购供应人员 2 人，销售人员 15 人。企业配备了与中药口服固体制剂和原料药生产相识应的且具有专业知识的管理人员和技
8、术人员。主管生产和质量的负责人具有大学本科学历，有中级以上技术职称，具有中药专业知识。生产部和质量管理部负责人具有药学大学本科学历，从事药品生产 5 年以上，不互相兼任，各负其责。从事质量检验的人员均有相关专业中专以上学历，具有检验理论知识，并掌握相关质量标准和实际检验操作技能，具有一定的中药材鉴别能力。仓库保管和养护人员掌握中药材、中药饮片储存养护知识与技能。生产中药饮片的各级人员按照 gmp 要求进行培训。2.主要人员简历：郑昆芳，女，1956 年 07 月出生，学历：大学，职称：副主任药师，就读于成都中医学院，所学专业：临床医学，职务：公司董事长，企业负责人。主要工作简历：1978 年1
9、982 年成都中医学院就读；1985-1998 年任云南大理珍稀动物养殖场场长；1986 年 10 月获药师技术职称；1998 年-至今任云南大理瑞鹤药业有限公司董事长；1998 年被评为大理市非公有制企业女带头人；1999 年被评为云南省“三八红旗手” ；XX 年被特邀参加全国妇联“双学双比”表彰会；XX 年 11 月获主管药师技术职称；XX 年 1 月被选为大理市工商联执委；XX 年 2 月被增补为大理市第五届政协委员；XX 年 3 月被选为大理州工商联常委；XX 年 8 月获副主任药师技术职称；XX 年 11 月被推荐为云南省野生动物保护协会理事；XX 年 2 月被大理州人事局授予“乡村
10、拔尖人才”称号。柯世钟，男，1948 年 04 月生，学历：本科，职称：高级工程师，专业：临床医学、药学。职 务：公司总经理，毕业院校：昆明药学院、云南经济管理干部学院。主要工作简历：1967 年毕业于云南省化工学校，同年分配到昆明制药厂； 1972 年组织推荐华东化工学院化学制药专业上学；1975 年回昆明制药厂任技术员，工段长、车间主任；1984 组织推荐云南省经济管理干部学院上学；1987 年参予组建云(转载自：www.xiaocaOfaNW 小草 范 文 网:药厂水分装量整改报告)南植物药厂至 1998年 6 月，任车间主任、技术科长、厂长助理兼调度室主任；副厂长（分管生产、技术）助理
11、工程师、工程师、高级工程师；1998 年 7 月任中日合资云隆药业销售经理；1999 年 12 月任云南医药卫生公司总工程师，副总经理；XX 年获从业药师资格；XX 年 6 月受聘任云南大理瑞鹤药业有限公司总经理至今。 李家泉，男 1982 年 09 月出生，学历：本科。职称：助理工程师、药师，专业：药学，职务：质量技术部主任。毕业院校：大理学院，主要工作简历：XX 年 7 月毕业于大理学院；XX 年 7 月至 XX 年 1 月云南白药集团大理药业有限公司，qc 检验员；XX 年 1 月至今云南大理瑞鹤药业有限公司，质量部主任。 刘严永，男，1982 年 09 月出生，学历：本科，职称：助理工
12、程师、药师，专业：制药技术与工艺，职务：生产部主任。毕业院校：云南师范大学职技学院，主要工作简历：XX 年 9 月至 XX 年 7 月就读于云南师范大学；XX 年 4 月至 XX 年 1 月就读于华中师范大学；XX 年 7 月至 XX 年 12 月云南理想药业实习；XX 年 7 月至 XX 年 7 月云南三精医药商贸有限公司，质量部副部长；XX 年 5 月至今云南大理瑞鹤药业有限公司，生产部主任。 余泽丽，女，1974 年 08 月出生，学历：中专，职称：药师，专业：中文，职务：生产制造部副主任、工艺员。毕业院校：云南省广播电大中专班，主要工作简历：1997 年毕业于云南省广播电大中专班；篇二：制药厂 GMP 整改报告模板XX 版 GMP 整改报告模板XX 车间 备注：整改报告和维修保养报告写在一个报告里 篇三：表 1 不合格药品 1 2 3 4 5
