气体动理论(大学物理)

《气体动理论(大学物理)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《气体动理论(大学物理)（59页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、（The theory of molecular motion of gas),气体动理论,热学:研究热现象及其规律的学科,热力学系统以外的物体称为外界。,例：若汽缸内气体为系统，其它为外界,1.热学的研究对象及内容,对象：,宏观物体（大量分子原子的系统） 或物体系 称为热力学系统 。,8.1 热学的基本概念,宏观：热现象是与温度有关的现象,微观：热现象是与分子热运动有关的现象,8.1.1 热力学系统 平衡态,孤立系统和外界无质量、能量交换,封闭系统和外界无质量交换、有能量交换,开放系统和外界既有质量交换、也有能量交换,2.热学的研究方法, 热力学（thermodynamics）,宏观基本实验

2、规律,热现象规律, 统计力学（statistical mechanics）,对微观结构提出模型、假设,热现象规律,热力学系统的分类:,系统状态的描述：,（1）宏观描述法,用一些可以直接测量的物理量（称为宏观量）来描述系统的宏观性质,例如：p,V,T,等,（2）微观描述法,给出系统中每个微观粒子的力学参量（称为宏观量）来描述系统,例如：分子的质量、速度、直径、动量,微观量与宏观量有一定的内在联系。,在不受外界影响的条件下,热力学系统的宏观性质不随时间改变的状态,称为平衡态。,平衡态：体系的温度、压强、密度等宏观量处处相同，在p-V图上可用一点表示,3.平衡态（equilibrium state）

3、,处在平衡态的大量分子仍在作热运动, 而且因为碰撞,每个分子的速度经常在变,-动态平衡,平衡态是热学中的一个理想化状态。,一组状态参量,一个平衡态,状态参量之间的函数关系称为状态方程,记作:,描写平衡态下系统宏观属性的一组独立宏观量，称为状态参量（state parameter）,例如：气体系统的 p、V、T,8.1.2 热力学第零定律,如果两个物体各自与第三个物体达到热平衡，它们彼此也必处在热平衡,处在同一热平衡状态下的热力学系统，具有一个共同的宏观性质，定义它为系统的温度。,温度的测量：温度计,温度的标度（温标）,1）经验温标：以某物质的某一属性随冷热程度的变化为依据而确定的温标称为经验温

4、标。,经验温标除标准点外，其他温度并不完全一致。,如：水 冰点 沸点,摄氏温标： 00C 1000C,华氏温标： 32F 212F,2）理想气体温标：以理想气体作测温物质,3）热力学温标：不依赖任何具体物质特性的温标,规定：水的三相点 T0=273.16K,8.1.3 理想气体及其状态方程,理想气体：严格遵守四条定律(玻马定律、盖-吕萨克定律、查理定律和阿伏伽德罗定律)的气体其状态方程为：,理想气体的状态方程：,R=8.31J/molK,设：m-单个分子质量; -摩尔质量；分子数为，为体系内气体的总质量,单位：,n -分子数密度(单位体积中的分子数),k = R/NA = 1.3810 23

5、J/K,-玻耳兹曼常数,因为,-理想气体状态方程的另一形式,8.2 理想气体的压强和温度,8.2.1 理想气体的压强,1.理想气体的微观模型和统计假设,a.气体分子当作质点，不占体积；,(1) 对单个分子个体力学性质的微观假设,b.分子之间只在碰撞时有力作用(忽略重力),c. 分子之间是完全弹性碰撞,d. 分子的运动规律遵从牛顿力学,(2)统计规律,大量偶然事件从整体上反映出来的一种必然的规律性。,定义: 某一事件 i 发生的概率为 Pi,Ni事件 i 发生的 次数；,N各种事件发生的总次数,统计平均值的计算：,统计规律有以下几个特点:,a.只对大量偶然的事件才有意义,b.它是不同于个体规律的

6、整体规律(量变到质变),c.总是伴随着涨落,伽耳顿板,表演实验,个体事件有偶然性，大量偶然事件整体遵守统计规律,单个粒子行为- 偶然,大量粒子行为- 必然,dV-体积元 (宏观小,微观大),即：气体分子在空间的分布是均匀的，分子数密度处处相同,b.平衡态时分子的速度按方向的分布是各向等概率的。,a.平衡态时，在无外场的情况下，分子在各处出现的概率相同，,(3) 对分子集体的统计规律假设,由矢量合成法则，分子速度的方均值为：,则,注意：统计假设是对系统中大量分子平均而言的，若系统包含的分子数越多，假设就愈接近实际情况。,即,前提：,平衡态，,忽略重力，,分子看成质点,（即只考虑分子的平动）；,讨

7、论对象：,同 一种气体，每个分子质量为 m ，,N 总分子数，,V体积，,2.理想气体压强公式的推导, 一个分子一次碰撞对器壁的冲量, 利用压强的定义得到气体对器壁的压强, 全部分子一次碰撞对器壁的冲量,推导思路：,(1) 如图考虑速度为 的第i个分子对A面的一次碰撞,因为是弹性碰撞， 分子碰到A面后速度分量由vix变为vix,(-mvix) - mvix= - 2mvix,分子受的冲量为 - 2mvix,A面受到的冲量为 2mvix,分子的动量增量为,(2)第i个分子与A面碰撞一次所需时间为:,(3) 时间内第i个分子与A面碰撞的次数:,(4) 时间内A面受到第i个分子的冲量为,(5) 时间

8、内A面受到所有分子的冲量为,由压强的定义:,-理想气体压强公式,定义分子平均平动动能：,压强公式又可表示为：,1.压强公式是一个统计规律；,2.压强是由于大量气体分子碰撞器壁产生的，它是对大量分子统计平均的结果。对单个分子无压强的概念。,说明：,压强只有统计意义,3.上述压强公式适用于任意形状的容器,4.无法用实验直接验证,将 p = nkT 代入压强公式得,1.表示宏观量温度T与微观量的统计平均值之间的关系-温度的统计意义。,2.温度是大量气体分子热运动剧烈程度的量度与气体种类无关-温度的微观实质。,8.2.2 理想气体的温度,3.分子的平均平动动能只与T有关，与气体性质无关,与整体定向运动

9、速度无关。,称为方均根速率,5.成立条件：理想气体平衡态。,4.运动是绝对的,因而绝对零度不可能达到,例 . 在273K时：,H2分子,O2分子,例题 一容器体积V=1m3,有N1=11025个氧分子， N2=41025氮分子，混合气体的压强p=2.76 105pa, 求分子的平均平动动能及混合气体的的温度。,解: 由压强公式,所以,=8.26 10-21J,又,混合气体的的温度：,=400K,例题 两瓶不同种类的气体，温度、压强相同，但体积不同，则,相同。,(2)它们单位体积中的气体质量,不相同。,(3)它们单位体积中的分子平均平动动能的总和,(p=nkT),(=mn),相同。,(1)它们单

10、位体积中的分子数,自由度确定一个物体的空间位置所需要的独立坐标数，用i 表示 。,i = t =3,t 平动自由度,8.3 能量均分原理,1.单原子分子（如He, Ne, Ar等 ）,可视为质点,确定它在空间的位置需3个独立坐标，故有3个自由度，称为平动自由度。,8.3.1 自由度,r = 2 （ ， ）,r 转动自由度，,总自由度：i=t+r=5,2. 刚性双原子分子（如 O2 ，H2 ，CO ）,两原子之间成细杆哑铃似的结构,确定质心C, 需知要3个平动自由度， t =3 （x，y，z）,确定轴的取向，需要2个转动自由度（ ， ）；,r = 3 （ ， ， ）,t =3 （质心坐标 x，y

11、，z）,i = t + r,总自由度：,3. 刚性多原子分子(可看作刚体),质心, 要3个平动自由度；,确定过质心的轴的方位需个转动自由度（ ， ）；,确定分子绕轴转动需要个转动自由度 ；,一个平动自由度对应的平均动能为,即：,能量按自由度均分原理,由于分子碰撞频繁，平均地说，能量分配没有任何自由度占优势。,即：,在温度为T 的平衡态下，分子热运动的每一个自由度所对应的平均动能都等于,8.3.2 能量按自由度均分原理,由此可知，如果一个分子有i个自由度，其平均动能,所以，根据 能量均分原理，每个刚性分子热运动的平均动能为,内能：系统内所有分子的动能和势能的总和。,8.3.3. 理想气体内能,对

12、理想气体：,分子有动能，它与气体温度有关。,分子间无相互作用，则无相互作用势能,所以：内能=所有分子动能之和,设理想气体有N个分子，,则内能公式：,说明：,(1)理想气体的内能是温度的单值函数,(3)利用理想气体的状态方程可得,(1)kT/2,-分子的一个自由度平均分配的动能,(2)3kT/2,-分子的平均平动动能,(3)ikT/2,-分子的平均动能,(4)3RT/2,-1摩尔分子的平均平动动能的总和,(5)MiRT/2,-质量为M，摩尔质量为 的分子的平均动能的总和,1 mol单原子理想气体的内能Emol, mol理想气体的内能E,例：说明下列各式的物理意义,例: 一容器内装有某一理想气体，

13、其温度为00C，压力为1.010-2大气压，密度为1.2410-2Kg/m3。求： （1）气体的摩尔质量，（2）气体分子的平均平动动能和转动动能，（3）容器单位体积内分子的总平动动能，（4）若该气体有0.3mol，求其内能。,8.4 麦克斯韦速率分布律,8.4.1 速率分布函数,麦克斯韦,（Maxwells law of distribution of speeds）,气体中个别分子的速度具有怎样的数值和方向完全是偶然的，但就大量分子的整体来看，在一定的条件下，气体分子的速率分布也遵从一定的统计规律。这个规律也叫麦克斯韦速率分布律。,设：一定量理想气体，dNv 为速率vv+dv区间内的分子数，

14、N 为总分子数,则易知,即,由于dNv / N 是速率v附近dv区间的分子数与总分子数之比，所以它应与v 的大小有关，,可以写成：,即,f(v)称为速率分布函数（function of distribution of Speeds）,f (v)的物理意义：,速率在v 附近、单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比，或单位速率区间内分子出现的概率，即概率密度,因为,所以,这称为速率分布函数 的归一化条件。,即,应用速率分布函数，可以求出一些统计平均值，如：平均速率，速率平方的平均值等。,分立：,连续：,平均速率:,所有分子速率的平均值。,同理，可得速率平方的平均值：,8.4.2 麦克斯韦速率分布

15、函数,1859年麦克斯韦（Maxwell）导出了理想气体在无外场的平衡态（T）下，分子速率分布函数为：,图中曲线下的面积为该速率区间内分子出现的概率。,曲线包围的面积总各为1。,可知：,由归一化条件,应用麦克斯韦速率分布函数，可以求得理想气体分子的一些统计平均值。如：平均速率，方均根速率和最概然速率。,1.理想气体分子的最概然速率,由图可知，vp的物理意义是vp附近单位速率区间的分子数占总分子数的百分比最大。,如图示，相应于速率分布函数 f(v)的极大值的速率称为最概然速率，记作v p 。, 当分子质量 m 一定时，,速率大的分子数比例越大，,思考: T 一定，m2 m1，速率分布曲线如何？,气体分子的热运动越激烈。,左图表明：,温度越高，,代入麦氏速率分布函数，经计算可得：,理想气体分子的平均速率,利用,理想气体分子的方均根速率, 主要在讨论分子平均平动动能时用, 主要在讨论分子碰撞问题时用, 主要在讨论分子的速率分布时用,比较可得：,例：试说明下列各式的物理意义。,表示在速率v附近，dv速率区间内分子的个数。,表示在速率v1v2速率区间内，分子出现的概率。,表示在速率v1v2速率区间内的分子数。,分子速率的总和,补充：一个与速率有关的物理量 g(v) 的统计平均值的公式,物理量g(v)在速率区间v1,v2之间的平均值,物理量g(v)在全部速率区间的平均值,