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1、一、离子色谱基本原理,离 子 色 谱 理 论,色谱 从物理化学的发展派生而来 色谱原理 从离子交换到离子对 检测器 从伏安检测器到电导率检测器 带抑制的离子色谱 降低背景电导 抑制和非抑制 从膜抑制到填从柱抑制 色谱 从简单的颜色变化分离到专业的分析方法 ,2,色 谱 的 发 展,色谱是某种颜色的混合物分离为不同颜色的成份。该方法用于分离化学性质相似但又难于分离的化学物质希腊语 chromatographychroma = 颜色graphein = 记录,3,教学的简单实验:准备一张纸滴加一小滴黑墨水在墨水的中央滴加一滴水观察黑墨水的颜色变化,色 谱 从教学角度 ,11_khvpptic_th
2、eory_au.ppt,4,色 谱 从物理化学角度 ,色谱一词是指待分离的成份在固定相和流动相之间进行物理化学分离过程。气体流动相 液体固定相 液体 GLC, LLC固体 GSC, LSC(HPLC - IC),5,色 谱 从极性角度 ,色谱方法 基于固定相和流动相的极性分为：一类 传统的 TLC + HPLC 1. 正相色谱 2. 反相色谱一类 离子色谱 4. 离子交换色谱 3. 离子对色谱 5. 离子排斥色谱,6,色 谱 传统方法 ,一类 传统的 TLC + HPLC 1. 正相色谱 固定相 = 极性 ( 例如：SiO2) 流动相 = 非极性 ( 例如： n-己烷) 2. 反相色谱 固定相
3、 = 非极性 ( 例如：C18) 流动相 = 极性 (例如：乙腈或甲醇/水),7,另一类 IC 4. 离子交换色谱 阳离子和阴离子与固定相形成弱离子键。 C: 固定相 = 极性 ( 例如：R-SO3) 流动相 = 极性 ( 例如：HNO3 水溶液) 或 A: 固定相 = 极性 ( 例如：R-NR3+) 流动相 = 极性( 例如：Na2CO3 水溶液),色 谱 离子色谱方法 ,8,另一类 IC 3. 离子对色谱 通过加入亲脂性对离子，阳离子和阴离子与非离子 分子反应。分离生成的非极性分子在反相模式中得以分离。 固定相 = 非极性 ( 例如：C18) 流动相 = 极性 ( 例如：乙腈或甲醇/水)
4、5. 离子排斥色谱 H+离子型固定相表面形成非极性Donan 膜。只有非极性和非离解的分子可以进入该膜。离解的离子受到固定相Donnan 膜的排斥。依据分子的离解常数不同进行分离。 流动相 = 极性 ( 例如： Na2CO3 水溶液),色 谱 离子色谱方法 ,9,概 括 离子色谱是分离离子型成份的所有色谱方法的统称。包括：离子对色谱 (3),离子交换色谱 (4) 和离子排斥色谱 (5)。待测成份和流动相通常是极性和/或离子型的。离子交换色谱是离子色谱中最重要的分离方式。,色 谱 离子色谱 ,10,色 谱 焦点 ,HPLC 和 IC 液相-固相-色谱流动相 = 液体 固相 = 固体自从20世纪6
5、0年代末，高压或高效液相色谱(HPLC)的问世，液相色谱发展成为最综合和最重要的现代分析仪器之一。 离子色谱是HPLC家族的分支。,11,tM死时间(dead time）不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间 tR.2保留时间(rention time)组分从进样到出现峰最大值所需时间 tS.2净保留时间(net rention time)减去死时间的保留时间tS.2 tR.2tM,色 谱 色谱图 ,K tS/tM 保留因子(retention factor)K越小，越接近死时间洗脱，分离效果差； K越大，分离越好，峰形展宽。 K 2 5 最佳。 T B/A 不对称因子(asym
6、metry factor)10%峰高处前半峰的宽度B与同高度处后半 峰宽度B的比值。,色 谱 色谱图 ,RtR/w 分离度(resolution) 如果两个峰的保留时间的差值大于其基线 宽度或半峰宽度，表示分离效果好。R = 0.5，两个组分仍可区分开。R = 1(相当4分离)，可以定性分离。R = 1.2 1.5，定量最佳。 避免分离度 R 2 (相当8分离)的情况， 因为分析时间过长。,色 谱 色谱图 ,色 谱 色谱图 ,分离柱容量 分离柱交换离子的能力。 柱容量的测定：可通过氯离子完全占有离子交换位置的方法，测量分离柱的交换容量。先用去离子水冲洗，再用碳酸盐洗脱液洗脱氯离子。然后用离子色
7、谱法或银量滴定法定量氯离子。从而推算出交换容量。,色 谱 色谱图 ,分离柱容量 分离柱过载现象： 随后离子的保留时间变短， 主成份的峰平头， 主成份峰拖尾， 理论塔板数变小， 面积/高度比变差 (固定面积，峰高降低) 和 峰的对称性变差。,色 谱 色谱图 ,分离柱容量分离柱过载色谱图：平头峰(cut-off peak)鲨鱼鳍峰(shark-fin-shaped peak)拖尾峰(tailing peak)伸舌峰(fronting peak),色 谱 色谱图 ,分离柱容量 实例：含非常高氯离子浓度的标准溶液 大的氯峰干扰其随后峰的评估。通过向样品中加入相应的阴离子，才可能正确地判断各峰。,色谱图
8、(a),放大(a),色 谱 仪器结构 ,色 谱 当今最常用的分析手段 ,20,淋洗液,泵,进样阀,分离柱,抑制器,检测器,色 谱 色谱过程 ,21,淋洗液,泵,进样阀,分离柱,检测器,色 谱 离子交换色谱 ,就固定相而言 . . 阳离子需要阳离子交换基团 . 阴离子需要阴离子交换基团 固定相结构:,22,苯乙烯,二乙烯基苯,苯乙烯-二乙烯基苯树脂,阳离子交换基团,阴离子交换基团,离 子 色 谱 离子交换色谱 ,固定相由3部分组成:乳胶物质或树脂载体 间隔基承载离子交换的基团,23,材料:苯乙烯/二乙烯基苯聚甲基丙烯酸酯硅酸盐 / 硅胶羟乙基甲基丙烯酸酯 (HEMA),阴离子交换剂:季胺功能团碱
9、性胺基羟基碱性季胺盐丙烯酸基碱性季胺盐交联方式,阳离子交换剂:磺酸基羧酸盐,间隔基:烷基链,离 子 色 谱 离子交换色谱 ,流动相解吸和运载样品 . . 水相洗脱液:,阴离子 (I)邻苯二甲酸邻羟基苯甲酸（水杨酸） p-羟基苯甲酸苯甲酸硼酸盐硼酸盐 / 乙酸盐氢氧化钾 .,阴离子 (II)碳酸盐 / 碳酸氢盐氢氧化钾硼酸盐,阳离子 (I)硝酸酒石酸酒石酸 / 吡啶二羧酸 酒石酸 / 柠檬酸磷酸二 氢钾草酸 / 乙二胺 / 丙酮 .,24,离 子 色 谱 离子交换色谱 ,固定相和流动相竞争待测组份 阳离子分离机理 ,25,离 子 色 谱 离子交换色谱 ,阳离子 色谱实例 淋洗液: 2.0 mmo
10、lHNO3 分离柱: Metrosep C4-50,26,离 子 色 谱 离子交换色谱 ,固定相和流动相竞争待测组份 阴离子 分离机理,27,离子色谱 离子交换色谱 ,阴离子色谱 淋洗液: Na2CO3/NaOH (5.0/0.3 mmol/L) 分离柱: Metrosep A Supp15 150,28,离子色谱 离子交换色谱 ,阳离子与固定相上碱性离子交换位 置发生反应。 依据键合强度( 离子交换平衡常数)，阳离子在洗脱液中的质子之前或之后洗脱出来。,29,阴离子与固定相上酸性离子交换位置发生反应。依据键合强度( 离子交换平衡常数)， 阴离子在洗脱液中的碳酸盐之前或之后洗脱出来。,阳离子或
11、阴离子的离子交换常数不同，其相应的保留时间不同。从而使“化学质相似”的成份得以分离。,检 测 器 离子色谱检测器 ,30,淋洗液,泵,进样阀,分离柱,检测器,检 测 器 离子色谱检测器 ,31,电导检测器电化学检测器( 选件 )UV/VIS 检测器 ( 选件 )联用技术：IC-MS或IC-ICP-MS,样品中的组份在分离柱分离后，通过检测器检测和定量 .,检 测 器 电 导 ,32,电导检测 电导检测就是测量电导率 电导测量检测器测量溶液中离子的电导率。测量双铂电极两端间的电导。离子在该双铂电极两端间迁移。阴离子向阳极迁移，阳离子向阴极迁移，从而测量溶液的电阻。电导为电阻的倒数。为了避免改变组
12、份和电极表面形成双电层，采用交流电。,R = 电阻 Kc = 电导池常数 1/cm = 电导 1/ or S,检 测 器 电导 ,33,电导 离子的电导与离子i的浓度c及其与浓度有关的当量电导率i有关。当量电导率 i 为单位浓度的电导。下表列举的常数适用于浓度低于0.001 mol/L的情况。 Zi 为相应离子的电荷。,i = 当量电导率 Scm2/mol zi = 电荷 ci = 浓度 mol/L = 电导 1/ or S = 所有离子 阳离子和阴离子之和,检 测 器 电导率 ,34,当量电导率 下表列举的当量电导率适用于浓度低于0.001 mol/L。 = 当量电导率 Scm2/mol,阴
13、离子 OH 198 F 54 Cl 76 Br 78 I 77 NO2 72 NO3 71 HCO3 45 CO32 72 SO42 80 Phthalate 38,阳离子 H+ 350 Li+ 39 Na+ 50 K+ 74 NH4+ 73 Mg2+ 53 Ca2+ 60 Sr2+ 59 Ba2+ 64 Zn2+ 53 Cu2+ 55,检 测 器 电导率 ,35,测量值的影响因素,相应离子的当量电导率相应离子的电荷电导池常数 常数,温度 常数,浓度 实际浓度, T 2 %/C,36,非抑制型离子色谱,抑制型离子色谱,检 测 器 非抑制或抑制电导率 ,检 测 器 非抑制电导率 ,37,背景电导
14、率 = 淋洗液 色谱峰的电导率数值 = 淋洗液 样品 测量值 = 样品 减去淋洗液,检 测 器 非抑制电导率 ,38,测量阴离子和阳离子,关键词:单柱技术 非抑制离子色谱 测量样品离子和淋洗液离子电导率的差值。,样品中的反荷离子不保留，随死体积一并洗脱出来。因此，反荷离子通常也是淋洗液的反荷离子。,39,化学抑制型离子色谱,在阳离子色谱中，采用阴离子交换剂 所有阴离子被OH取代在阴离子色谱中，采用阳离子交换剂 所有阳离子被H+取代,通过以上反应，高电导率的洗脱液转换为低电导率的(H2O+ CO2) 。,抑制降低背景电导率。 抑制改变样品中的反荷离子。,检 测 器 抑制电导率 ,检测器 抑制后的电导率 ,40,背景电导率 = 水 = 0 色谱峰电导率 = 水 样品 测量值 = （水 + 样品） 背景,检 测 器 抑制后的电导率 ,41,测量 阳离子和阴离子,关键词:双柱技术 带抑制的离子色谱 pcr测量样品离子和H+或 OH之和,洗脱液电导率为0，反荷离子为 OH或H+,离子色谱分为：单柱离子色谱非化学抑制双柱离子色谱化学抑制,淋洗液,泵,进样阀,分离柱,检测器,抑制器,抑 制 与 非 抑 制,43,(样品 = NaCl 淋洗液 = HNO3),
