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1、1第一章第一章 药物与药学专业知识药物与药学专业知识 精选习题及答案精选习题及答案 一、最佳选择题一、最佳选择题 1如下药物化学结构骨架的名称为A环己烷 B. 苯 C环戊烷 D萘 E呋喃 2关于剂型的分类下列叙述错误的是 A芳香水剂为液体剂型 B颗粒剂为固体剂型 C溶胶剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 3下列关于剂型的表述错误的是 A剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制 成的药物应用形式 B同一种剂型可以有不同的药物 C同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E阿司匹林片、扑热息痛片、维生素 C 片、尼莫 地平片等均为片剂剂型 4
2、下列表述药物剂型的重要性错误的是 A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D剂型决定药物的治疗作用 E剂型可影响疗效 5. 糖浆剂属于的剂型类别为 A. 溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D乳剂型 E混悬型 6混悬型药物剂型其分类方法是 A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类 D按形态分类 E按药物种类分类 7有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类D按形态分类 E按药物种类分类 8药物剂型进行分类的方法不包括 A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类 D按形态分类 E按药
3、物种类分类 9有关药用辅料的功能不包括 A提高药物稳定性 B赋予药物形态 C提高药物疗效 D改变药物作用性质 E增加病人用药的顺应性 10有关制剂中易水解的药物有 A酚类 B酰胺类 C烯醇类 D六碳糖 E芳胺类 11制剂中药物的化学降解途径不包括 A水解 B氧化 C结晶 D脱羧 E异构化 12. 若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 0.02108/h，则其有效期为 A50h B20h C5h D2h E0.5h 13影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 ApH B广义酸碱催化 C光线 D溶剂 E离子强度 14影响药物制剂稳定性的环境因素包括 A温度 B溶剂 CpH D表面活性剂 E辅料 1
4、5常用的水溶性抗氧剂是2A叔丁基对羟基茴香醚 B二丁甲苯酚 C生育酚 D焦亚硫酸钠 EBHA 16常用的油溶性抗氧剂有 A硫脲 B胱氨酸 C二丁基甲苯酚 D硫代硫酸钠 E亚硫酸氢钠 17关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误 的 A药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳 定性 B药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加 速试验和长期试验 C药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度 无关 D固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定 18关于药物氧化降解反应表述正确的是 A维生素 c 的氧化降解反应与 pH 无关 B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与
5、光线无关 D金属离子不可催化氧化反应 E药物的氧化降解反应与温度无关 19影响药物制剂稳定性的外界因素是 A温度 B溶剂 C离子强度 D表面活性剂 E填充剂 20盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A水解 B氧化 C光学异构化 D脱羧 E聚合 21酚类药物降解的主要途径是 A脱羧 B水解 C聚合 D氧化 E光学异构化 22较易发生氧化降解的药物是A青霉素 G B头孢唑林 C肾上腺素 D氨苄青霉素 E乙酰水杨酸 23较易发生水解反应而降解的药物是 A肾上腺素 B盐酸普鲁卡因 C维生素 C D对氨基水杨酸钠 E维生素 A 24不属于药物稳定性试验方法的是 A高湿试验 B加速试验 C随机试验 D长期试验
6、E高温试验 25关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 0H-催化水解， 这种催化作用叫广义酸碱催化 B在 pH 很低时，主要是酸催化 C在 pH 较高时，主要由 0H-催化 D确定最稳定的 pH 是溶液型制剂处方设计中首 要解决的问题 E一般药物的氧化作用也受 H+或 0H-的催化 26关于溶剂对药物稳定性的影响叙述错误的是 A溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反 应影响很大B表示溶剂介电常数对药BAZZkkklglg物稳定性的影响 C在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分 解的速度 D如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介 电常数低的溶剂，就不能使
7、其稳定 E对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、 丙二醇等都可使其稳定 27影响药物稳定性的环境因素不包括 A温度 BpH C光线 D空气中的氧 E湿度 28焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于 A弱酸性药液 B碱性药液3C偏碱性药液 D非水性药液 E油溶性药液 29适合弱酸性水性药液的抗氧剂有 A亚硫酸钠 BBHA C亚硫酸氢钠 D硫代硫酸钠 EBHT 30适合油性药液的抗氧剂有 A亚硫酸氢钠 B亚硫酸钠 C焦亚硫酸钠 D硫代硫酸钠 E生育酚 31一般药物的有效期是 A药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的。70所需要的时 间 C药物的含量降解为原含量的 80所需要的
8、时间 D药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 E药物的含量降解为原含量的 95A，所需要的时 间 32下列说法中错误的是 A加速试验可以预测药物的有效期 B留样观察试验可用于确定药物的有效期 C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强 光照射试验 D留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮 存条件一致 E留样观察在取得 12 个月的数据后可不必继续 进行 33关于配伍变化的错误表述是 A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍 变化 B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失， 或导致毒副作用增强的配伍变化 C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面 配伍变化 D药理的配伍变化又称为疗效
9、的配伍变化 E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学 的相互作用 34常见药物制剂的化学配伍变化是 A溶解度改变 B分散状态改变 C粒径变化 D颜色变化 E潮解 35属于物理配伍变化的是 A含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀 E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 36不属于药物制剂化学性配伍变化的是 A维生素 c 泡腾片放入水中产生大量气泡 B硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀 C两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发生 凝聚 D维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色 E多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液
10、配伍后会变成 粉红至紫色 37. 下列药物配伍使用的目的不包括 A. 增强疗效 B预防或治疗合并症 C提高生物利用度 D提高机体的耐受性 E减少副作用 38下列属于物理配伍变化的是 A变色 B分散状态或粒径变化 C发生爆炸 D产气 E分解破坏，疗效下降 39. 麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现 A. 结块 B疗效下降 C产气 D潮解或液化 E溶解度改变 40混合易发生爆炸的是 A维生素 C 和烟酰胺 B生物碱与鞣酸 C乳酸环丙沙星与甲硝唑 D碳酸氢钠与大黄酚 E高锰酸钾与甘油 41下列配伍变化，属于物理配伍变化的是 A水杨酸遇铁盐颜色变深 B硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 C芳香水中加入一
11、定量的盐可使挥发油分离出来 D维生素 B12与维生素 C 混合制成溶液时，维生 素 B12效价显著降低4E乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛 42安定注射液与 5葡萄糖输液配伍时，析出沉 淀的原因是 ApH 改变 B盐析作用 C离子作用 D直接反应 E溶剂组成改变 43两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入 到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于 A直接反应引起 BpH 改变引起 C离子作用引起 D盐析作用引起 E溶剂组成改变引起 44氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20，是由于 A直接反应 BpH 改变 C离子作用 D盐析作用 E缓冲容量 45红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化
12、钠注射液配合 (pH 为 4.5)会 A变色 B分散状态或粒径变化 C发生爆炸 D产气 E分解破坏，疗效下降 46溴化铵和利尿药配伍会 A变色 B产生沉淀 C发生爆炸 D产气 E分解破坏，疗效下降 47偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠 一经混合，立即出现沉淀是因为 A离子作用引起 BpH 改变引起 C混合顺序引起 D盐析作用引起 E溶剂组成改变引起 485硫喷妥钠 10ml 加入含乳酸盐的葡萄糖注 射液中则会析出沉淀是因为 A. 溶剂组成改变 B. pH 改变C离子作用 D盐析作用 E缓冲容量 49物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 A改变贮存条件 B改变调配次序调整溶液的 pH C改变
13、溶剂或添加助溶剂 D改变有效成分 E测定药物动力学参数 50有关药品的储存错误的叙述是 A按包装标示的温度要求储存药品 B储存药品相对湿度为 3575 C按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色， 不合格药品为红色 D药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 E药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的 物品 51有关药品包装材料叙述错误的是 A药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成 及形状进行分类 BI 类药包材指直接接触药品且直接使用的药品 包装用材料、容器 C类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并 可以消毒灭菌 D输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材 E塑料输液瓶或袋属于 I 类药包材 52药
14、物化学研究的内容不包括 A化学结构 B理化性质 C制剂工艺 D构效关系 E体内代谢 53药物化学的研究对象是 A中药饮片 B化学药物 C中成药 D中药材 E生物药物 54研究药物化学结构与理化性质之间关系的是 A构性关系研究 B构代关系研究 C构动关系研究 D构效关系研究 E梅毒关系研究 55药剂学概念正确的表述是 A研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工5艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工 艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的 技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的 科学 E研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应 用的综合性技术科学 56生物药剂学研究中的剂型因素不包括 A药物的理化性质 B药物的处方组成 C药物的剂型及用药方法 D药物的疗效和毒副作用 E药物制剂的工艺过程 57药效学是研究 A药物的临床疗效 B机体如何对药物处置 C提高药物疗效的途径 D药物对机体的作用及作用机制 E如何改善药物质量 58药动学研究 A药物对机体的影响 B机体对药物的处置过程 C药物与机体间相互作用 D药物的调配 E药物的加工处理 59临床药理研究不包括 AI 期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床
