《药理学题库-2016年》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学题库-2016年（54页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药理学题库药理学题库（药理学配套练习题） 第第 1 1 章章 绪言绪言 一、选择题： A 型题 1、药效学主要是研究： A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 二、名词解释： 1、药理学 2、药物效应动力学（1） 3、药物代谢动力学（1） 选择题答案：选择题答案： 1 1 C C第第 2 2 章章 药物代谢动力学药物代谢动力学 一、选择题 A 型题： 1、弱酸性药物在碱性尿液中： A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少， 排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上
2、均不是 2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则： A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性 3、主动转运的特点： A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能， 无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 4、以近似血浆 t1/2 的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂： A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加 3 倍 D 增加 4 倍 E 不必增加 5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为： A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢
3、6、药物首关消除可发生于下列何种给药后： A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服 7、药物的 t1/2 是指： A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体内药物只剩 12.5mg 时便清 醒过来，该病人睡了： A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小
4、C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白 结合率之高低 E 以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2 可自机体排出达 95%以上： A 3 个 B 4 个 C 5 个 D 6 个 E 7 个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化 12、甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单用时血浆 t1/2 为 4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆 t1/2 为： A 小于 4h B 不变 C 大于
5、4h D 大于 8h E 大于 10h 13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 14、药物产生作用的快慢取决于： A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的 代谢速度 15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转 移 D A 和 C E A 和 B 16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反 17、每个 t1
6、/2 恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2 可达稳态血浓度： A 1 个 B 3 个 C 5 个 D 7 个 E 9 个 18、某药 t1/2 为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 19、药物的时量曲线下面积反映： A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆 t1/2 长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间 20、静脉注射某药 0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7g/ml，其表观分布容积 约为： A 0.5L B 7L C 50L D
7、 70L E 700L 21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑： A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合 率 E 个体差异 22、二室模型的药物分布于： A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏 23、血浆 t1/2 是指哪种情况下降一半的时间： A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度 24、关于坪值，错误的描述是： A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度 B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经 45 个 t1/2 才能达到坪值 C
8、 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度 D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比 E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 25、药物的零级动力学消除是指： A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物 C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零 E 单位时间内消除恒定比例的药物 26、按一级动力学消除的药物，其血浆 t1/2 等于： A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.303 27、离子障指的是： A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿
9、过 B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过 C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是 28、pka 是： A 药物 90%解离时的 pH 值 B 药物不解离时的 pH 值 C 50%药物解离时的 pH 值 D 药物全部长解离时的 pH 值 E 酸性药物解离常数值的负对数 29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血 酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药
10、性 E 苯巴比妥抗血小板聚集 30、药物进入循环后首先： A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合 31、药物的生物转化和排泄速度决定其： A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的 大小 32、时量曲线的峰值浓度表明： A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好 33、药物的排泄途径不包括： A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏 34、关于肝药酶的描述，错误的是： A 属 P-450 酶系统 B 其活性有
11、限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢 20 余种药 物 35、已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测得血药浓度为 100g/ml，晚 6 时测得的血 药浓度为 12.5g/ml，则此药的 t1/2 为： A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 36、某药的时量关系为： 时间（t） 0 1 2 3 4 5 6 C(g/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25 该药的消除规律是： A 一级动力学消除 B 一级转为零级动力学消除 C 零级动力学消除 D 零级转为一级动力学 消除 E 无恒定半衰期 B 型题： 问题 37-38 A 消除
12、速率常数 B 清除率 C 半衰期 D 一级动力学消除 E 零级动力学消除 37、单位时间内药物消除的百分速率： 38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净： 问题 39-43 A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 剂量 E 吸收速度 39、作为药物制剂质量指标： 40、影响表观分布容积大小： 41、决定半衰期长短： 42、决定起效快慢： 43、决定作用强弱： 问题 44-48 A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动 D 血药浓度高 E 血药浓度低 44、给药间隔大： 45、给药间隔小： 46、静脉滴注： 47、给药剂量小：48、给药剂量大： 二、名
13、词解释： 首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、 一级动力学消除、零级动力学消除、负荷量、稳态血药浓度、半衰期 选择题答案： 1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B 14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D 27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A 40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 第第
14、3 3 章章 药物效应动力学药物效应动力学 一、选择题： A 型题 1、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 2、LD50 是： A 引起 50%实验动物有效的剂量 B 引起 50%实验动物中毒的剂量 C 引起 50%实验动物死亡 的剂量 D 与 50%受体结合的剂量 E 达到 50%有效血药浓度的剂量 3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 4、药物的不
15、良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 6、量反应与质反应量效关系的主要区别是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同 7、药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B
16、 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药 物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力， 有内在活性 E 以上均不是 10、药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反 应 E 局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？ A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给 药方案 13、药物的内在活性（效应力）是指： A 药物穿透生物膜的能力
