药理学复习题(选择题)

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1、1第一章第一章 绪言绪言 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选 择一个最佳答案。 1、药效学是研究：C A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 2、药理学研究的中心内容是：E A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 第二章第二章 药物对机体的作用药物对机体的作用药效学药效学 1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往 呈现：B A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成

2、瘾 E、以上都不对 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干 属于：E A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 3、下列关于受体的叙述，正确的是： A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞 成分 A B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是 固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋 性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发 挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作 用并引起一系列效应，该药是属于：B A、兴奋剂B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受 体，也可能阻断受体，

3、这取决于：E A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物：A A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活 性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活 性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药 的量效曲线将会：A A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动 药的量效曲线将会：C A、平行右移

4、，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 9、受体阻断药的特点是：C A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 10、药物的常用量是指：C A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C、治疗量 D、最小有效量到最小致死量之间的剂量2E、以上均不是 11、治疗指数为：A A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1ED99

5、 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 12、安全范围为：E A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、LD1ED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 二、下提供若干组考题，每组考题共同使 用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个 备选答案，请从中选择一个正确答案，每 个备选答案可能被选择一次、多次或不被 选择。 A、强的亲和力，强的内在活性 B、强的亲和力，弱的效应力 C、强的亲和力，无效应力 D、弱的亲和力，强的效应力 E、弱的亲和力，无效应力 1、激动药具有：A 2、拮抗药具有：C 3、部分激动药具有：B 三、以下

6、每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选 择备选答案中所有正确答案。 1、同一药物是： ABCE A、在一定范围内剂量越大，作用越强 B、对不同个体，用量相同，作用不一定相 同 C、用于妇女时，效应可能与男人有别 D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大 E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量 2、药物的不良反应包括：BCDE A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用 3、受体：ABDE A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点 C、数目无限，故无饱和性 D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异 E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

7、第三章第三章 机体对药物的作用机体对药物的作用药动学药动学 1、药物主动转运的特点是：A A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制 2、某碱性药物的 pKa=9、8，如果增高尿 液的 pH，则此药在尿中：D A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 3、吸收是指药物进入：C A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 4、药物的首关

8、效应可能发生于：C A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 5、一般说来，吸收速度最快的给药途径： C A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 6、药物与血浆蛋白结合：C A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 7、药物在体内的生物转化是指：C3A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 8、促进药物生物转化的主要酶系统是：B A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 9、下列

9、药物中能诱导肝药酶的是：B A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 10、药物的生物利用度是指：E A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分 量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 11、药物在体内的转化和排泄统称为：B A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 12、决定药物每天用药次数的主要因素：E A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度1、主动转运的特点是：CDE A、转运速度受药物解离度影响 B、转运速度与

10、膜两侧的药物浓度差成正比 C、需要消耗 ATP D、需要膜上特异性载体蛋白 E、有饱和现象 2、舌下给药的特点是：ADEA、可避免胃酸破坏 B、可避免肝肠循环 C、吸收极慢 D、可避免首过效应 E、吸收比口服快 3、影响药物吸收的因素主要有：ABDE A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径 4、影响药物体内分布的因素主要有： BCDE A、肝肠循环 B、体液 pH 值和药物的理化性质 C、局部器官血流量 D、体内屏障 E、血浆蛋白结合率 5、药酶诱导剂：ABCE A、使肝药酶活性增加 B、可能加速本身被肝药酶代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使

11、被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降 低 6、药酶诱导作用可解释连续用药产生的： ADE A、耐受性 B、耐药性 C、习惯性 D、药物相互作用 E、停药敏化现象 7、药物血浆半衰期：ABC A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、是调节给药的间隔时间的依据 D、其长短与原血浆药物浓度有关 E、与 k 值无关 第四章第四章 影响药效的因素影响药效的因素 1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低， 属于：B A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 4D、耐药性 E、以上都不对2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要 表现在：B A、口服吸收速

12、度不同 B、药物体内生物转化异常 C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度 E、以上都不对 3、 、 对肝功能不良患者应用药物时，应着 重考虑患者的：D A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力 C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、 E、以上都不对 4、联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做：A A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、互补作用 E、拮抗作用 A、药物引起的反应与个人体质有关，与用 药剂量无关 B、等量药物引起和一般病人相似但强度更 高的药理效应或毒性 C、用药一段时间后，病人对药物产生精神 上的依赖，中断用药后，会出现主观上的 不适 D、

13、长期用药后，产生了生理上的依赖，停 药后出现了戒断症状 E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能 保持药效不减 1、高敏性是：B 2、习惯性是：C 3、过敏性是：A 4、成瘾性是：D 5、耐受性是：E 第五章第五章 传出神经系统药理概论传出神经系统药理概论 1、胆碱能神经不包括：D A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维 E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料 是：B A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D、赖氨酸 E、丝氨酸 3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：C A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯

14、酶破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是： E A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要 递质是：B A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺 E、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用 消失主要原因是：C A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出 C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢 E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失 主要原因是：D A、单胺氧化酶代谢

15、B、肾排出 C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢 E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢58、外周胆碱能神经合成与释放的递质是： D A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱 C、烟碱 D、乙酰胆碱 E、胆碱 1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABC A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶 C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DE A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶 C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起： ABCDE A、心收缩力增强 B、支气管舒张 C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解 E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 4、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDE A、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩 C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多 E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳) 5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通 过：ABCDE A、直接激动受体产生效应 B、阻断突触前膜 2 受体 C、促进递质的合成 D、促进递质的释放 E、抑制递质代谢酶 1 简述胆碱受体的分类及其分布。 第六章第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱脂胆碱受体激动药和作用于胆碱脂 酶药酶药 1、激动外周 M 受体可引起：C A、瞳孔散大B、支气管松弛 C、皮肤粘膜血管舒张 D、睫状肌松弛 E、糖原分解 2、毛果芸香碱缩瞳是：B A、激动瞳孔