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1、临床细菌室厌氧菌培养基本程序,张秀珍,内容,厌氧培养基本设备 厌氧标本采集和运送步骤 厌氧菌的分离和鉴定步骤 厌氧菌的报告 厌氧菌的药敏试验 厌氧菌的菌种保存,厌氧培养基本设备,厌氧菌培养的基本条件及设备,设备 北京医院细菌室采用方式 生产厂商 床边采样设备 厌氧袋试验合，内含气体发生器 及指示剂共20套(45534) 法国生物梅里埃 输送培养基 Amies输送琼脂(41998、41999) 难辩梭菌琼脂(43213) 法国生物梅里埃 常规准备培养基 厌氧血琼脂或 斯氏琼脂+5%羊血(43273) 斯氏万古霉素+5%羊血(43223) 自制或法国生物梅里埃 厌氧气袋 厌氧气体发生器 10个/盒
2、(96121) 法国生物梅里埃 厌氧盒或厌氧罐 510个 厌氧盒(96127)： 法国生物梅里埃 厌氧罐： 英国OXOID公司 法国生物梅里埃,厌氧培养的培养基,初代接种厌氧菌最好使用新配制的培养基。 平板培养基无需在厌氧条件下贮存，用前可进行预还原，但厌氧条件下贮存可延长培养基的有效期。 实验室常规准备厌氧培养分离的培养基是厌氧血琼脂.,必备厌氧培养用培养基,斯氏琼脂+5%羊血：适用所有厌氧菌生长 斯氏万古霉素+5%羊血：适用革兰阴性厌氧菌的分离 难辩梭菌选择培养基(CCFA)：分离难辩梭菌 改良厌氧血平皿,改良厌氧血平皿配制,成分：血琼脂基础按配方 半胱氨酸： 0.4克 氯化血红素(5mg
3、/ml): 1ml 1%维生素K1: 0.1ml 配制方法:上述各成分混合，加热溶解冷却后调整pH7.4。高压灭菌后冷却至50时加入5-10%的脱钎维羊血，混合后倾注平皿。 用途：营养好可供大多数厌氧菌生长 质量控制：产黑色素普雷沃菌形成典型菌落和色素；产气夹膜梭菌有双圈溶血。,几种重要的厌氧选择培养基,卡那霉素、万古霉素溶血平板 (KVB)：类杆菌属，特别是脆弱类杆菌和产黑色素拟杆菌、 卡那霉素胆盐七叶苷平皿 (BBE)：脆弱类杆菌 环丝氨酸、先锋克西叮、果糖、蛋黄平皿(CCFA)：难辩梭菌,提供厌氧环境方法：,使用厌氧罐+换气法、 厌氧罐+产气袋法 厌氧袋+产气袋法 厌氧手套箱法。 配指示
4、剂,厌氧培养装置,厌氧手套箱：价格昂贵、操作时间长、气体消耗大、不易推广 厌氧盒+厌氧气袋：应用最普遍、简便 或厌氧罐+厌氧气袋：方便实用 厌氧罐抽气换气法：需配置抽气换气装置 第二代厌氧气体发生剂不需加水、不需触酶,厌氧标本的选择、采集和运送,可疑厌氧菌感染特征,感染局部产生气体 分泌物有恶臭 分泌物带血或呈黑色 粘膜周围的感染，如肛周、口腔、鼻窦、咽颊等 细菌培养阴性，但有菌血症表现 长期使用氨基糖苷类抗生素，但无效者 有基础疾病免疫低下者,需做厌氧血培养的高危人群,肠脓毒症、女性生殖道感染、褥疮及呼吸道感染患者 ICU患者或近期做过腹部外科手术的患者 严重烧伤和外伤患者 伴有严重心血管疾
5、病、糖尿病、恶性肿瘤、移植和免疫抑制患者 老年患者 临床高度怀疑有厌氧菌感染的患者,绝大多数住院患者需要做厌氧血培养,1.正确地选择标本,下列细菌学指征有助于选择标本做厌氧培养： （1）深部伤口或软组织脓肿的脓，特别是伴有恶臭或含有硫磺颗粒时。 （2）可疑为气性坏疽或少见的严重产气或坏死性感染所取得的坏死组织或病灶清除材料。 （3）粘膜部位的感染灶取得的材料。 （4）从脑、肺、肝或其他器官的脓肿或从腹腔内、肛周、隔下或其他部位的脓肿取得的材料。,（5）无菌区感染灶的吸出液(包括血液、脑脊液、腹水、胸水、滑膜液、羊水等)。 （6）人或动物咬伤感染灶取得的材料。 （7）变黑的或置于紫外线发红色荧光
6、的渗出物。 （8）革兰染色，镜下见到具有厌氧菌独特形态的材料。 （9）可疑引起肉毒杆菌食物中毒的食物。,2.正确地收集标本,不能做厌氧培养的标本： （1）咽、鼻、尿道或直肠拭子。 （2）咳出的痰，通过支气管镜取的分泌物，排出或导出的尿、粪及胃内容物。,可做厌氧培养的标本,（1）从未开放的脓肿抽取脓液。 （2）通过胸腔穿刺抽出的胸腔液。 （3）从耻骨联合上方做膀胱穿刺吸出或从肾造口管收集的尿。 （4）气管切开吸取的肺分泌物。 （5）女性生殖器：后穹隆穿刺。,（6）穿刺抽出的腹腔液。 （7）通过腰椎穿刺抽出的脑脊液。 （8）窦道标本可插入小导管用注射器吸出，注射器和针头内的气体应全部排出，将其内容
7、物直接注入一个已排出气的无菌试管内。也可自窦道损伤部位取材做活组织检查。,3.床边采集标本的步骤,1.除去表面陈旧的脓和分泌物,从深处吸出或刮取标本. 2.首先接种在厌氧培养基,立即置厌氧盒或厌氧罐内,同时撕开并放入产气袋,放指示剂,立即盖好盖或封好厌氧袋口. 3.剩余部分标本种需氧培养基 4.剩余最后标本作涂片两张 5到达实验室后，将已接种需氧和厌氧的培养皿置35度培养,4.血液以外无菌体液接种,胆汁、胸腹水、脑脊液等无菌体液： 按比例直接种入厌氧血培养瓶中 抽取标本种入厌氧增菌培养基，同时接种厌氧血平皿，全部放厌氧罐，立即放入厌氧产气袋并立即盖好盖，放35度培养48h。,5.不能立即接种的
8、厌氧标本,1.由主管医生采集,必须深部新分泌物 2.采集后立即放入输送培养基 3.24h内送到实验室,厌氧标本采集的方法,带着厌氧产气袋和厌氧袋或厌氧罐到床边采集标本 无菌体液如胸腹水、胆汁和血均可注入自动血培养系统的厌氧培养瓶。 不 能立即接种的标本应采用输送培养基，可保存厌氧菌24-48h,厌氧标本的分离和鉴定,厌氧菌分离的基本分离步骤,第一次耐氧试验: 初始标本需氧和厌氧对照,发现可疑菌落(需氧环境不生长菌落) 第二次耐氧试验: 多个可疑菌落分别接种需氧和厌氧平皿,分别置35度作需氧和厌氧培养. 第三次耐氧试验: 取仅厌氧环境生长菌落分别在35度厌氧和需氧环境培养,如分离的菌落仅在厌氧环
9、境生长,可确定该菌为厌氧菌.,厌氧菌的鉴定步骤和方法,耐氧试验:3-4次耐氧试验 涂片革兰染色 生物特征:API 20A;Ripid 32; VITEK-32 ANI 色谱分析 分子生物学,直接涂片检查,当有足够的标本或收到两个拭子时，最好在接种前做涂片革兰染色镜检，检查结果可提示需要接种哪些培养基（非常规使用的）。涂片检查可看出有无细菌，微生物的类型和大概的数量以及芽胞、形状和位置（芽胞梭菌）、着色情况及菌体特征。对血性液体或浓稠分泌物用丫啶橙染色比革兰染色较易观察。这些初步结果应该及时向主管医生报告，以帮助他们正确选用抗菌药物。涂片检查可核对培养结果是实验室质量控制的一个重要指标。,厌氧菌
10、鉴定依据 根据菌体形态、染色反应、菌落性状以及对某些抗生素的敏感性等作出初步鉴定。最后鉴定是一系列生化及终末代谢产物。 1形态与染色 仅供参考，因不同培养基，不同菌龄其形态与染色性不同，厌氧培养时间往往较长，因有的G变为G。 2菌落性状 不同厌氧菌菌落形状和性质不同，梭菌的菌落特点是形状不规则，而无芽胞厌氧菌多呈单个的圆形小菌落。,（1） 色素：产黑色素普鲁沃菌培养210天可产生黑褐色或黑色色素，龋齿放线菌培养34天后产生粉红色色素，奈氏放线菌延长培养时间可产生黄褐色色素。 （2） 溶血：产气荚膜梭菌在新鲜血平板上可形成双溶血圈，但同种的菌不同株则往往产生溶血性的差异，各细菌产生的溶血毒素不同
11、，对不同动物红细胞溶解亦有差异。 （3） 荧光：产黑色素普鲁沃菌，菌落在紫外线照射下，发出砖红色荧光，梭杆菌常发生黄绿色荧光，艰难杆菌发生绿色荧光。 3. 耐氧试验 厌氧菌必须做耐氧试验,4. 药物鉴定试验 大多数类杆菌对卡那霉素耐药，梭杆菌属敏感，厌氧菌对灭滴灵敏感，非厌氧菌耐药。 5. 聚茴香脑磺酸钠（SPS）敏感试验 厌氧消化链球菌对50g/L的SPS溶液敏感，而绝大多数其它G球菌耐药 6. 生化特性 主要包括多种糖类发酵试验、吲哚试验、硝酸盐还原试验、触酶试验、卵磷脂酶试验、脂肪酶试验、蛋白溶解试验、明胶液化试验、胆汁内肉汤生长试验、硫化氢试验，其方法多种多样。,7. 气液相色谱 气液
12、相色谱技术（GLC）是一种以气体或液体为流动相，以涂固定液的载体为固定相。采用冲洗法的柱色谱分离技术。目前用来分析细菌终末代谢产物，结果可靠。 8PCR、基因探针。,厌氧菌的鉴定,I级实验室应达到的标准： 根据耐氧试验结果，革兰染色，菌落特点提供厌氧菌初步推断报告。 II级实验室应达到的标准： 根据革兰染色反应，镜下形态，菌落形态，耐氧试验，用自制或国产传统生化反应试剂定种。 III级实验室应达到的标准： 除II级实验室所选择的鉴定方法外，能采用国际公认标准化鉴定系统。如API-20A、Micro ID、Vitek-ANI ，气-液相色谱仪。,简单步骤 (适用无条件作鉴定单位),床边采样或输送
13、培养基 涂片记录 厌氧血琼脂 需氧培养 染色不匀 平皿 羊血琼脂 典型厌氧菌 48h35厌氧培养 中国蓝琼脂 形态可作一 初步报告 可疑菌落作耐氧试验 24h 35需O2 厌氧血碟 需氧血碟 涂片 鉴定 48h厌氧培养 24h需氧培养 生长 不生长 不生长 生长 继续做第二次 非厌氧菌 可疑厌氧菌与厌氧 非厌氧菌 耐氧试验 培养对照决定 厌氧生长 需氧不生长 涂片报告,报告方式,无条件作生物特征鉴定的实验室： 在三次耐氧试验证明菌株只能在厌氧生长者可用下面方式报告。 如革兰阴性厌氧球菌；革兰阳性有芽胞杆菌，芽胞呈鼓捶壮； 有条件实验室应将细菌鉴定到种 报告到种,9.厌氧菌的药敏试验,厌氧菌感染
14、以经验用药为主： * 厌氧菌对现已上市的药物的敏感性有合理的预测性 * 药敏试验报告时间太长（46天） 厌氧菌药敏试验指征： * 严重感染，如心内膜炎、脑脓肿、骨髓炎治疗时期长，观察药 物敏感性变化。 * 经验用药无效 * 对新药评价 * 耐药监测,目前可推荐的厌氧菌药敏方法,琼脂稀释法 Etest法 ATB-ANA试条,质控菌株MIC范围,抗生素 MIC范围（g/ml)_ 脆弱类杆菌 多形类杆菌 产气荚膜杆菌 ATCC25285 ATCC29741 ATCC13124 阿莫西林/棒酸 0.251 0.52 - 氨苄西林/舒巴坦 0.52 0.52 - 头孢西丁 832 32128 - 头孢替
15、坦 416 32128 - 头孢噻污 832 1664 0.060.25 头孢曲松 32128 64256 - 氯林可霉素 0.52 28 0.030.12 灭滴灵 0.251 0.52 0.120.5 氯霉素 28 416 28 亚胺培南 0.030.12 0.060.25 0.030.12,菌种保存技术要点：,（1）对需要长期保存的菌种，采用脱脂牛奶冷冻干燥方法进行保存，其复溶效果及细菌存活率较用肉汤、血浆等附形物要好； （2）对中短期保存的菌种，根据菌种的不同采用脱脂牛奶、血浆、全血、10%甘油、滤纸片、半固体琼脂培养基及琼脂平板传代等方法进行保存； （3）菌种保存温度的选择，根据不同菌种选用室温石蜡覆盖法、室温厌氧湿盒法、28、-30-80冷藏保存等不同的条件进行保存。,
