《养猪技术（ppt）猪伪狂犬病课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《养猪技术（ppt）猪伪狂犬病课件（77页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1,热烈欢迎！,猪伪狂犬病,3,伪狂犬病,19世纪在欧洲和美洲已存在 1902年由匈牙利兽医Aujeszky正式发现 1910年Schmiedhofer证实病原为病毒 1934年Sabin和Wrght确认为疱疹病毒 1935年Shope发现猪是主要宿主 中国1947年首次报道伪狂犬病 德国、英国、丹麦和美国已基本消灭PRV,伪狂犬病,猪 ,鼠最主要的自然宿主 亚临床症状及潜伏/隐形感染是普遍的，难以根除 多数哺乳动物易感，可导致狗，猫，羊，牛等的死亡 种猪主要表现繁殖障碍；仔猪表现神经和呼吸道症状，死亡率高（10100）,5,伪狂犬病,发病季节: * 一年四季都可发生，但以冬春两季和产仔旺季多
2、发， * 密集地区，特别在数量大，猪只流动频繁时，发病季节性不明显 传染源: * 发病猪。 * 隐性带毒猪:即病毒携带猪隐性感染；免疫不全猪群和敏感猪群中不断感染传播的主要途径。 * 引进阳性猪：造成水平传播感染，进而隐性带毒感染。 * 带毒鼠类。,6,发病机理,PRV经鼻道和口腔感染，并在哪里大量复制后侵入神经系统 PR病毒感染三叉神经，嗅神经和舌咽神经后，并经这些神经终末传至大脑，并定植于N元和N节，引起神经症状 一些PR病毒可由鼻、耳、咽粘膜经呼吸道侵入肺泡，引起神经性肺炎 病毒侵入子宫、胎盘和胎儿，导致胚胎死亡或流产 公猪生殖器的感染也可发生，精液中可分离PR病毒,伪狂犬病,7,临床特
3、征,各年龄猪只发生PRV特有的综合症: 神经症状和不易控制的腹泻 种猪发生不明原因的群发和散发性繁殖障碍 日龄越大，呼吸症状越明显 免疫抑制继发和混合感染，小中猪发生不同程度多系统疾病综合症，特别是呼吸系统，消化系统和皮炎综合症等，整体生产性能差,伪狂犬病,2 种症狀群 首度爆发 典型症狀, 仔猪大量死亡 地方性疾病 - 首度爆发后, 疾病主要影响成長肥育猪群,伪狂犬病-首度爆发,越幼小, 越严重 新生仔豬死亡率100% 4周齡仔豬死亡率40- 60 % 肥育豬死亡率10% 流产 大猪症狀少 老鼠无故大量死亡 貓狗死亡或失踪,首度爆发 断奶前仔猪死亡率高,首度爆发 断奶前仔猪死亡率高,結膜炎,
4、 呼吸困难, 大量流涎,首度爆发 断奶前仔猪死亡率高,神经症狀 运动失调, 癫痫发作, 抽搐,与断奶前仔猪的症状一样，但是严重性降低,病期发比较長. 呼吸道症狀比较多.神經症狀比较少.,首度爆发断奶后仔猪的症状,14,临床特征,成年猪: 咳嗽,打喷嚏,呼吸减慢,发烧，很少神经症状,整体生产性能差。免疫抑制，继发感染，混合感染。 怀孕母猪: 返情 流产，死胎，木乃伊 精神萎顿，无名发热，厌食，呼吸急促，部分种猪不明原因的进行性疾病而淘汰。,伪狂犬病 - 肥育猪的症狀,呼吸性疾病为主 如有細菌性二次感染或与其他病原物同時感染时，症状较为严重.,小猪肺部的典型 APP（胸膜性肺炎）病灶. 伪狂犬病病
5、毒从肺及扁桃体被分离到.,临床症状变化,神经系统 呼吸系统,周龄,1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25,地方性伪狂犬病,首度爆发之后，病毒就存在于猪场 多数母猪已免疫 乳猪不受影响 (被母源抗体保护) 在成長、育肥猪群中，主要为呼吸性疾病及生長缓慢,地方性伪狂犬,病毒影响巨噬细胞巨噬细胞重要的防御体系猪只易受其他呼吸道病原物的侵染被感染猪只或许不会死亡，但生长受到影响,19,肉眼病变,有时不见肉眼病变 肝，脾脏肿大，有坏死点（针头大小） 肾脏点状出血（针尖大小） 肺炎，肺水肿（继发感染时更显明显） 扁桃体有坏死（不常见） 脸部皮肤损伤少见 多系统疾病综合症特征,重
6、要信息,首度爆发容易臨床辨认地方性疾病不容易辨认您的猪场可能有地方性伪狂犬病，但却未察觉,重要信息,地方性疾病 主要是呼吸性疾病, 成長/大猪生長緩慢，生产成绩差时常与其他呼吸性疾病混淆时常与其他呼吸性疾病同時发生,重要信息,您的猪场已受伪狂犬感染，或许您还未知伪狂犬的控制必须包括疫苗免疫好的疫苗，和正确的免疫方案,23,目前伪狂犬病的流行,1、非免疫的猪群典型症状 母猪：大面积死胎、流产、木乃伊， 返情比例高 生长育肥猪：严重的呼吸道疾病症状 仔猪： 高发病率、高死亡率 高烧、呕吐、拉黄色稀便 典型神经症状 在规模化猪场此状况不多见。,24,2、免疫后的猪群 母猪：零星发生死胎、流产、木乃伊
7、，有一定比例母猪返情 生长育肥猪：严重呼吸道疾病症状 仔猪： 低发病率、低死亡率、 拉黄色稀便 呼吸道症状 偶尔出现神经症状 抗菌素治疗效果不理想 目前伪狂犬病流行的主要特点,目前伪狂犬病的流行,伪狂犬病病毒,疱疹病毒 alpha疱疹病毒 特征 可导致潜伏感染尤其是在神經系統,26,伪狂犬病毒的基因图,5,14,5,1,2,9,11,16,15,4,3,6,14,8,5,8,7,8,13,8,12,17,UL,IR,US,TR,PK,gG,gD,gl,gE,11K,28 k,gC,gH,gL,gB,Bartha deletions,gM,sequence mutation,point muta
8、tion,complete,gK,TK,27,5,14,5,1,2,9,11,16,15,4,3,6,14,8,5,8,7,8,13,8,12,17,UL,IR,US,TR,PK,gG,gD,gl,gE,11K,28 k,gC,gH,gL,gB,gM,gK,TK,5,14,5,1,2,9,11,16,15,4,3,6,14,8,5,8,7,8,13,8,12,17,UL,IR,US,TR,PK,gG,gD,gl,gE,11K,28 k,gC,gH,gL,gB,gM,gK,28,伪狂犬病病毒重要基因比较,29,PRV主要基因,gE / gI 切除用于鉴别同时降低毒力gG / gX 切除用于鉴别R
9、R 毒性基因，应切除或致弱以降低毒力TK 毒性基因，控制病毒在神经组织中复制gI / gp63 有时切除以降低毒力，在刺激产生 免疫力方面不太重要,30,PRV主要基因,gB / gII 诱导产生保护性免疫力gC / gIII 诱导产生保护性免疫力 gD / gp50 控制病毒侵入宿主细胞的能力 诱导产生保护性免疫力抗gB, gC, gD的抗体有免疫保护作用,主要基因的功能及作用,gE基因是PRV的一个主要的毒力基因，可影响病毒在细胞间的扩散，对病毒侵染神经系统也具有重要作用，是PRV从视网膜、嗅觉上皮细胞、三叉神经节侵入中枢神经系统所必需的。 gE基因在检测中起着很重要的作用。 gB基因是主
10、要免疫原性蛋白，可诱导机体产生依赖于和不依赖补体的中和抗体。,gC在病毒从感染细胞释放的过程中及作为免疫原性方面具有重要作用，它可诱导机体产生不依赖于补体的抗体，还可以产生细胞免疫应答。 gD在病毒与细胞牢固吸附中起重要作用，在机体免疫中它是主要的中和抗体，gD株不释放出有感染性的病毒。,主要基因的功能及作用,gG（gX）只出现于感染细胞的介质中，其作用和毒力影响还不清楚。 gI和gE相连，也是一个毒力基因。 gH和gL相连，在膜融合过程中起作重要作用。 在组织培养病毒时，病毒的复制不需要gC、gE、gI、gG 4种糖蛋白，表明这些蛋白质对PRV复制是非必需的。,主要基因的功能及作用,gE基因
11、缺失疫苗的应用,用缺失gE PRV株接种种猪只，排毒时间少于阳性gE PRV株-说明缺失gE株比gE阳性株要难在猪体内存在。 gE基因在病毒复制中是一个非必需基因，且是一个毒力基因，gE基因缺失后即可保持其免疫原性且毒力也大大降低。 目前在许多国家都在使用gE基因的缺失疫苗。,gE在根除PR中所起的作用,gE基因缺失的标志疫苗并结合gE-ELISA法对猪群进行检疫，对gE阳性血清猪实施隔离或扑灭，在有些国家已根除了PR；由此可以看出gE基因在根除PR中起到很重要的作用。 gE是在检测中首选的标志性基因，对于建立敏感的特异性血清学方法具有重要意义。,36,猪伪狂犬病的控制,猪群检测 免疫接种 生
12、物安全措施 引进猪的隔离和检测 灭鼠 消毒 猪舍周围无其它种类动物混养,37,免疫接种,使用的疫苗：灭活苗，活苗 PRV的抗病免疫力 体液免疫：与gB, gC, gD等基因有关 细胞免疫：与RR, gB, gC, gD等基因有关其中：局部免疫与TK等基因有关 理想的PRV疫苗 诱导机体产生良好的上述几种免疫力 能与野毒感染鉴别开来 安全不返毒、不发生基因重组,38,理想的PRV基因缺损苗,主要毒力基因缺损同时又是标记基因缺损的基因不影响疫苗的免疫原性保留主要的诱导机体产生保护性免疫的基因最佳的安全性和免疫效力,伪狂犬疫苗,伪狂犬疫苗-制作过程,Bartha 株：,野外强毒,鸡胚胎,800 多代
13、高温继代,非常安全的 弱毒疫苗,Bartha 株在长时间高温继代于鸡胚胎细胞之后，自然突变减毒成为gE缺失的弱毒株，故无需切除其它基因。,全球近30年的广泛使用证明，Bartha 毒株安全，有效,田间野毒，经基因工程技术切除以下基因，达到减毒和安全之目的 (gX-,TK-)， (gX-, TK-, RR),其它毒株,实验室必须准备多种相应的ELISA诊断试剂,gE, gX ELISA,血清样本， 何种疫苗,统一标识基因,gX ELISA 5%误判率 敏感性，特异性差,15家 gE缺失 疫苗厂 市场占 有率 最高,2家 生产 gX 缺失 疫苗,见事 不妙 适应 形势 再将 gE 基因 切除,gE
14、, gX, TK RR 缺失 疫苗,42,单一血清型： 虽然PRV毒株很多，疫苗制造方法多样；但PRV的血清型只有一个。,重要提示！,43,OK？！,不该缺的不能缺 ！ 缺得多不如缺得妙！人工缺损不如自然缺损好！,如何控制伪狂犬病?,生物安全措施免疫种猪（母猪，公猪)和肥育猪,45,疫苗接种是预防控制和消灭PRV最经济，最有效的措施 预防和阻断PRV传入尚未发生的猪场 最高的臨床保护，极大地降低病情的严重性：降低PRV感染易感猪只，减少繁殖障碍，减轻感染猪只发病程度，縮短病程，减少损失 縮短感染猪病毒排放时间（4倍以上），减少排毒量（1000倍以上），减少PRV复发- 降低病毒循环，縮短排毒期
15、 结合免疫监测和阳性猪只的淘汰，净化PRV,疫苗接种的目的,梅里亚的解决方案,肥育猪及种猪用弱毒疫苗 AKIPOR 6.3: (猪克伪) 疫苗效价高， 符合“黃金标准” ，以荷兰Lelystad的ID-DLO參考疫苗作比較 (783-毒株，肌肉注射， 每剂含105.6 PFU (plaque forming units) 25%油性佐剂。 黄金标准：用某种疫苗接种后,然后对有母源抗体和无母源抗体的猪只分别攻毒，其排毒量等与参照疫苗拥有同样的功效。,AKIPOR 6.3(猪克伪),高效价的BARTHA 毒株 106.3TCID50完整而稳定的gE基因自然缺损免疫原性好，不返强，安全性好全球应用最广泛的经典毒株 激发最大的免疫应答 符合欧洲药典标准 符合欧洲“黄金标准“备注：欧洲标准为10.6TCID50,48,AKIPOR 6.3(猪克伪),疫苗病毒滴度：106.3TCID50* 激化最大免疫反应-产生高效免疫力* 避免母源抗体对免疫的干扰 纯化细胞培养-安全性，免疫应激小 特殊水包油佐剂-兼有弱毒苗和灭活苗 的双重免疫特点： 同时激发细胞免疫和体液免疫 产生抗体快，保护时间长,49,
