《四川省邻水实验学校2017-2018学年高二生物上学期第一次月考试题（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《四川省邻水实验学校2017-2018学年高二生物上学期第一次月考试题（含解析）（25页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、- 1 -邻实邻实 20172017 年下学期第一次检测试题年下学期第一次检测试题高二生物高二生物一、单项选择题一、单项选择题1. 孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ；摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是A. 类比推理法、类比推理法、假说演绎法B. 假说演绎法、类比推理法、假说演绎法C. 假说演绎法、类比推理法、类比推理法D. 类比推理法、假说演绎法、类比推理法【答案】B【解析】孟德尔利用的是假说-演绎法提出了遗传定律，萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，而摩尔根利用假说演绎法证明了基因在染色体上，B
2、 正确，A、C、D 错误。点睛：假说演绎法因为经过了实验验证结论一定正确，而类比推理法不一定正确，还需要进一步的实验验证。2. 某紫花植株自交，子代表现为紫花植株白花植株97，则正确的是A. 该性状可以由两对等位基因控制B. 子代紫花植株中能稳定遗传的占 1/16C. 子代白花植株的基因型有 3 种D. 亲代紫花植株测交后代紫花白花为 11【答案】A.【考点定位】基因的自由组合定律3. 下列关于基因、DNA、染色体的叙述错误的是- 2 -A. 基因是有遗传效应的 DNA 片段B. 染色体由 DNA 和蛋白质组成C. 基因在染色体上呈线性排列D. 每条染色体上都含有一个 DNA 分子【答案】D【
3、解析】基因是具有遗传效应的 DNA 片段，A 正确。染色体主要是由 DNA 和蛋白质组成的，B 正确。基因在染色体上呈线性排列，C 正确。每条染色体上含一个或两个 DNA 分子，在分裂时期进行复制后一条染色体上含有 2 个 DNA 分子，D 错误。4. 一个基因型为 AaXbY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是A. aXb、aY、Y B. Xb、aY、Y C. aXb、Y、Y D. AaXb、Y、Y【答案】C【解析】Aa 是同源染色体上的等位基因，应该在减数第一次分裂后期分离，现在未分离，说明一个次级精母细胞中不含有常染色
4、体上的基因，此精子含有的是 X 染色体，另一个次级精母细胞中含的应该是 Y 染色体，产生的两个精子都是只含 Y，A、B 错误。而 AA 是经过复制而来的，应该在减数第二次分裂后期分开，现在未分开，说明另外一个精子中不含 A 基因，应含有减数第一次分裂时未分开的 a 基因，X 染色体正常分离，所以另一精子基因型是aXb，C 正确，D 错误。点睛：配子异常情况分析，先看配子中是否含有等位基因，如含有等位基因说明减数第一次分裂后期同源染色体未分离，产生的 4 个精子都是异常的。如配子中含有的是相同的基因，说明减数第二次分裂后期染色体未分离，形成的 4 个精细胞中应有 2 个是异常的。5. 抗维生素
5、D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是A. 男患者与女患者结婚，女儿正常B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C. 男患者与正常女子结婚，子女均正常D. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病【答案】B【解析】试题分析：抗维生素 D 佝偻病是 X 染色体的显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A 错误；显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，B 正确；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，C 错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女- 3 -都是患者，若女患者是杂合子，其子女 50%正常 50%患病，D 错误。考点：常见的人类遗传病
6、【名师点睛】解题技巧：伴 X 染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3） “男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。6. 用35S 标记的 T2噬菌体去侵染32P 标记的细菌，则子代噬菌体中A. 部分含有32P，全部不含35S B. 全部含有32P，全部不含35SC. 部分不含32P，全部含有35S D. 全部含有32P 和35S【答案】A【解析】S 标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体侵染细菌后是在自身遗传物质的指导下利用细菌的原料来合成自身的所有物质。此时细菌的所有原料都含有 P 标记，而 DNA 复制是半保留复制，因此子代噬菌
7、体中会部分含有32P，全部不含35S，A 正确，B、C、D 错误。点睛：关于放射性标记问题，噬菌体侵染细菌时只有 DNA 进入到细菌体内，如果标记的是细菌，所有的子代中都含有标记细菌的物质，但如果标记的是噬菌体的物质，子代中只有部分会含有标记的 P，S 标记的全部不含。7. 下面关于 DNA 分子结构的叙述中错误的是A. 每个双链 DNA 分子通常都会含有四种脱氧核苷酸B. 每个脱氧核糖上均连接着二个磷酸基团和一个碱基C. 每个 DNA 分子的碱基数磷酸基团数脱氧核糖数D. 双链 DNA 分子中的一段若含有 40 个胞嘧啶，就一定会同时含有 40 个鸟嘌呤【答案】B【解析】DNA 分子的基本组
8、成单位是脱氧核糖核苷酸，每个 DNA 分子中子通常都会含有四种脱氧核苷酸，A 正确；在 DNA 分子中一般情况下，每个上连接 2 个磷酸和 1 个碱基，B 错误；1 分析脱氧核糖核苷酸由 1 分子碱基、1 分子磷酸和 1 分子脱氧核糖组成，因此 DNA 中碱基数=磷酸数=脱氧核糖数，C 正确；双链 DNA 分子中胞嘧啶与鸟嘌呤进行碱基互补配对，二者数量相同，因此如果双链 DNA 分子中的一段若含有 40 个胞嘧啶，就一定会同时含有 40 个鸟嘌呤，D 正确【考点定位】DNA 分子结构的主要特点8. 下列有关 DNA 复制过程的叙述中，正确的顺序是 互补碱基对之间氢键断裂 - 4 -互补碱基对之
9、间氢键合成 DNA 分子在解旋酶的作用下解旋 以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对 子链与母链盘旋成双螺旋结构A. B. C. D. 【答案】C【解析】解：DNA 复制时，首先是DNA 分子在解旋酶的作用下解旋，使互补碱基对之间氢键断裂，然后以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对，互补碱基对之间通过氢键形成碱基对，脱氧核苷酸在 DNA 聚合酶的作用下形成脱氧核苷酸链子链，子链与母链盘旋成双螺旋结构，形成新的 DNA 分子故选：C【点评】本题考查 DNA 分子的复制，要求考生识记 DNA 复制方式的场所、时期、条件和特点，能运用所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记层次的考查9. 下图为真核生物细
10、胞内某生理过程的示意图，下列说法正确的是A. 与在组成上相同的化学基团只有磷酸基，不同的基团只是五碳糖B. 为启动上述过程必需的有机物，其名称 RNA 聚合酶，移动的方向从右向左C. 上述过程不会发生在根尖细胞的线粒体中D. 转录完成后，需要穿过两层生物膜才能与核糖体结合【答案】B【解析】试题分析：已知，是胞嘧啶脱氧核苷酸，是胞嘧啶核糖核苷酸，所以与在组成上相同的化学基团有磷酸基和碱基，不同的基团只有五碳糖，A 错误；已知是 RNA 聚合酶，是启动转录的酶，根据链可以看出移动的方向是从右向左，B 正确；细胞的线粒体是具有少量 DNA 的细胞器，可以发生转录和翻译过程，所以被称为半自主性的细胞器
11、，C- 5 -错误；真核生物的转录完成后，需通过核孔出来与核糖体结合，D 错误。考点：遗传信息的转录和翻译10. 下列关于“中心法则”含义的叙述中，错误的是A. 表示遗传信息的传递方向B. 表示基因控制蛋白质合成的过程C. DNA 可来自 DNA 的复制和 RNA 的逆转录D. RNA 只能来自 DNA 的转录【答案】D11. 如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是A. 染色体 1、2、4、5 组成果蝇的一个染色体组B. 染色体 3、6 之间的交换属于基因重组C. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于 2 号染色体上D. 研究果蝇的基因组可研究 1、2、3、6、7 号染色体上 DNA 序列的碱
12、基组成【答案】D【解析】染色体组是一组非同源染色体，但又控制着该生物所有生长、发育、遗传和繁殖的全套遗传信息。根据图中的染色体组成，1 和 2 是同源染色体，不能再同一个染色体组中，A 错误。染色体 3 和 6 是非同源染色体，它们之间的交换属于染色体结构变异，B 错误。控制果蝇红眼或白眼的基因位于 X 染色体上，即 1 号染色体上，C 错误。果蝇的基因组是常染色体中的一条和一对性染色体，可以是 1、2、3、6、7 号染色体上 DNA 序列的碱基组成，D正确。点睛：基因重组和染色体易位的区别，如果发生在同源染色体的非姐妹染色单体上的片段交换属于基因重组，如果是发生在非同源染色体上的片段交换属于
13、染色体结构变异。- 6 -12. 某生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是A. 调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C. 为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D. 若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病【答案】A【解析】A、因多基因遗传病受多种因素的影响，故调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，A 错误；B、调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得
14、足够大的群体调查数据，B 正确；C、为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样，C 正确；D、若该病男女患病比例相近，说明和性别无关，则可能是常染色体显性遗传病，D 正确【考点定位】人类遗传病的监测和预防【名师点睛】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式13. 两个亲本的基因型分别为 AAbb 和 aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为
15、 aabb 的新品种，最简捷的方法是A. 单倍体育种 B. 杂交育种 C. 人工诱变育种 D. 基因工程育种【答案】B【解析】试题分析：单倍体育种中，花药的离体培养比较复杂，不容易成功，不是最简捷的方法，A 错误；杂交育种在子二代中直接选种 aabb，是最简捷的方法，B 正确；人体诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有多方向性，需要处理大量的实验材料才有可能得到需要的类型，不是不是最简捷的方法，C 错误；基因工程育种技术难度大，D 错误。考点：生物的育种 【名师点睛】由题意可知，两个亲本的基因型分别为 AAbb 和 aaBB，要培育出基因型为 aabb的新品种，由于 aabb 是隐性状，该性状
16、一旦出现就是纯合体，因此可以用杂交育种的方法，在子二代中直接选种。14. 假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两- 7 -对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2 代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为A. ddRR，1/8 B. ddRr，1/16C. ddRR，1/16 和 ddRr，1/8 D. DDrr，1/16 和 DdRR，1/8【答案】C【解析】试题分析：根据题意：水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病的高秆品种（易倒伏）杂交，F1 的基因型为 DdRr，F2 中出现的状分离比例为：高秆抗稻瘟病（D-R-）：高秆易感稻瘟
