放射卫生防护检测与评价机构资质基本条件作者：易安网来源：易安网发布时间：2013年02月16日点击数： 33 【字体：小 大】 【打印文章】 一、机构条件(一 )具有法人资格 ;(二 )能独立开展相应技术服务工作;(三 )有固定的办公场所和从事相应技术服务的工作场所、工作条件;(四 )岗位设置合理，职责明确;(五 )通过计量认证，并具有完善的质量保证体系;(六 )具有《 放射工作卫生许可证 》 二、人员要求(一 )基本条件1、有与其申请技术服务项目相适应的管理、技术和质量控制人员2、熟悉相关法律、标准和文件以及本单位质量管理手册3、专业技术负责人应精通本专业业务，专业人员的专业与申请的技术服务项目相一致4、专业技术人员必须经省级培训并考核合格后持证上岗二 )有关人员具体条件1、申请放射卫生防护检测与评价的，应当有项目评价、放射卫生防护检测和质量控制等方面的专业技术人员项目评价、放射卫生检测和质量控制方面的技术负责人必须具有相关专业副高级以上专业技术职称，并从事相关专业工作5年以上卫生检验方面技术负责人应当具有中级以上专业技术职称，从事相关专业工作3年以上中级以上技术职称的专业人员人数不得少于专业人员总数的30%。
2、外聘(含返聘)技术人员不得超过从事该项目总人数的20%，技术负责人不得外聘三、仪器设备(一 )申请单位应当具有所申请的技术服务项目所必需的仪器设备：项目名称 主要设备名称诊断 X 射线机 X、γ 射线测量仪、环境 X、γ 剂 量率仪、诊断 X 射线机(不包括 CT 机、DSA)质量控制X 射线剂量仪、数字式 X 射线曝光时间测量仪、千伏（kVp）测量仪、X 射线质控检测工具X 射线 CT 机质量控制 CT 剂量仪/专用电离室、性能检测模体、头部剂量模体、体部剂量模体医用辐射卫生防护X 射线数字减影装置（DSA）质量控制X 射线剂量仪、数字式 X 射线曝光时间测量仪、kVp 测量仪、DSA 性能检测模体、X 射线质控检测工具放射治疗装置(钴-60治疗机、后装治 疗机、医用加速器、γ 刀、深部治疗机、模 拟定位机)放疗剂量仪/电离室、标准充水模体、热释光测量装置、中子测量装置、扫描水箱、低感光度胶片、环境 X、γ 剂量率仪、 α、β表面污染监测仪、X、γ 射线测量仪核医学设备(SPECT 、PET、γ 照相机)X、γ 射线测量仪、环境 X、γ 剂 量率仪、α、β 表面污染监测仪、风速仪、 SPECT 性能测试模体、PET 性能测试模体非医用加速器(不包括中(高) 能加速器) 、中子发生器、X、γ 剂量率仪、热释光测量装置、中子测量装置、环境 X、γ 剂量率仪、工业射线探伤机、核子计、测厚仪、料位计等小型密封型放射源、X 射线衍射仪X、γ 剂量率议、环境 X、γ 剂量率 议、 α、β表面污染监测仪非医用辐射的卫生防护检测 非密封型放射源应用X、γ 剂量率议、环境 X、γ 剂量率 议、 α、β表面污染监测仪、空气取样装置、低本底α、β 测量仪X、γ 射线个人剂量监测 热释光剂量元件、热释光测读 装置、退火装置中子射线个人剂量监测中子测量用径迹片、蚀刻装置、显微镜或其他测读装置、中子测量用径迹片、蚀刻装置、显微镜或其他测读装置、热释光剂量元件、热释光测读装置、退火装置β 射线个人剂量 监测 β 射线个人剂量 计、β 射线个人剂量测读装置人淋巴细胞染色体畸变分析 光学显微镜、培养箱、超净工作台职业人员个人剂量监测淋巴细胞微核实验 光学显微镜、培养箱、超净工作台环境样品（大气、水、土壤及其他固体，疑被污染的各类场所）空气取样装置、低本底 α、β 测量仪、低本底 α 能谱仪、γ 能谱仪、环境 X、γ 剂量率仪、灰化装置生物样品（粮食、蔬菜、水果等食品，动物、人体组织和器官，毛发等）低本底 α、β 测量仪、低本底 α 能谱仪、γ能谱仪、环境 X、γ 剂量率仪、灰化装置环境与生物样品的放射性测量 氡（室内、外，矿山、水、土壤）氡测量仪、固体径迹探测元件、元件测读装置、核设施与辐照装置等大型设施检测（核电站、核反应堆、辐照加工装置、中(高)能加速器）X、γ 剂量率仪、放疗剂量仪、γ 能谱仪、低本底 α、β 测量仪、低本底 α 能 谱仪、环境 X、γ 剂量率仪、低本底液闪测量仪、中子测量仪(二 )仪器设备的种类、数量、性能、量程、精度应能满足工作的需要，并能良好运行。
三 )仪器设备应定期进行计量检定，并贴有检定或校验标识无计量检定规程的仪器设备，应有自行编制的校验和检验方法并进行定期校验四 )仪器设备应有完整的操作规程四、其他要求(一 )检测实验室应当有良好的内务管理，以保证实验室整洁有序检测仪器放置合理，便于操作并配有必要的防污染、防火、控制进入等安全措施 (二 )凡是检测方法或检测仪器有要求的，应按要求对检测场所的温度、湿度和放射性本底等环境条件进行有效、准确的测量并记录三 )检测方法应尽可能采用国际、国家、行业或地方规定的方法或标准必要时应备有检测方法细则、仪器操作规程、样品管理程序和数据处理规则等作业指导文件四 )职业卫生技术服务机构应编制质量管理手册，并严格开展质量控制五 )应当为检验样品建立唯一识别系统和状态标识应当编制有关样品采集、接收、流转、保存和安全处置的书面程序六 )原始记录和检测报告应按照各自的要求，包含有足够的信息，并且按照规定书写、更改、审核、签章、分发和保存七 )放射性检测场所，应当符合放射卫生有关法规、规章和标准的要求有使用放射性标准源或有证标准物质控制检测质量的措施有参与实验室间检测能力验证活动的纪录八 )开展职业卫生技术服务的机构应有与其相适应的经费保障。