《2018-2019版化学新设计同步人教版选修五课件：第一章 认识有机化合物 第三节 》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018-2019版化学新设计同步人教版选修五课件：第一章 认识有机化合物 第三节 （36页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三节 有机化合物的命名,知 识 梳 理,一、烷烃的命名 1.烃基,氢原子,烷烃失去一个氢原子剩余的原子团,CnH2n+1,CH3,CH2CH3,2.烷烃的命名,戊烷,十四烷,正戊烷,异戊烷,新戊烷,(2)系统命名法 选主链： 选定分子中_的碳链为主链，按主链中_数目称作“某烷”。 编序号： 选主链中离支链_的一端为起点，用_依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 写名称： a.将 的名称写在_名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的_，并在数字与名称之间用短线隔开。,最长,碳原子,最近,阿拉伯数字,支链,主链,位置,“二”“三”等数字,逗号,2，4-二甲
2、基戊烷,2，4-二甲基己烷,【自主思考】 1.丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？,提示 丁基(C4H9)有4种结构：CH2CH2CH2CH3、,二、烯烃和炔烃的命名,双键或三键,最近,双键或三键,双键或三键,2-甲基-2，4-己二烯,三、苯的同系物的命名 1.习惯命名法：,乙苯,邻,间,对,对二甲苯,2.系统命名法(以二甲苯为例)。,若将苯环上的6个碳原子编号，可以使某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取_位次号给另一个甲基编号。,最小,1，2-二甲苯,1，3-二甲苯,【自主思考】 2.用系统命名法给有机物命名时,最长的碳链是否一定为主链？,提示 不一定。烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的
3、最长碳链作为主链。,1.判断正误，正确的打“”，错误的打“”。,(1)失去一个氢原子的烷基的通式为CnH2n1。( ),效 果 自 测,(2)甲烷、乙烷分子中只有一种类型的氢原子，则甲基、乙基只有一种；丙烷分子中有两种氢原子，则丙基有2种。( ),(3)烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基，2号碳上不可能连乙基。( ) 解析 1号碳上连甲基、2号碳上连乙基都会改变主链。,解析 对二乙苯是该物质的习惯命名，用系统命名法命名应为1，4二乙基苯。,A.2甲基3丙基戊烷 B.3异丙基己烷 C.2甲基3乙基己烷 D.5甲基4乙基己烷,解析 该有机物选取的主链及编号如图所示：,答案 C,3.按要求回答下列问题
4、：,答案 (1)编号不正确，且未指明双键的位置 4甲基1戊烯 (2)未指明甲基的位置 2，3二甲基2丁烯 (3)编号不正确 2，4，4三甲基1戊烯,探究一、烷烃的系统命名法 【合作交流】 1.烷烃命名时，如何选主链？,提示 选择最长且支链数目最多的碳链为主链。,2.烷烃命名时，对碳原子编号的原则是什么？,提示 “近”：离支链最近一端为起点；“简”：离两端同近的两个支链，从简单的支链一端为起点；“小”：多个支链时，编号之和应最小。,【点拨提升】 1.烷烃命名“五原则”,(1)最长原则：应选最长的碳链为主链； (2)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链； (3)最近原则：
5、应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号； (4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号； (5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。,2.烷烃名称书写“五必须”,(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4”表示； (2)相同的取代基要合并,必须用中文数字“二，三，四”表示其个数； (3)名称中的阿拉伯数字间必须用“，”隔开； (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。,3.系统命名法记忆方法,(
6、1)选主链，称某烷； (2)编号位，定支链； (3)取代基，写在前，标位置，短线连； (4)不同基，简到繁，相同基，合并算。,【特别提醒】 由于主链为最长碳链，所以在烷烃名称中，不能在第一位碳上出现甲基，不能在第二位碳上出现乙基。,【典题例证1】 (1)按系统命名法对下列有机物进行命名：,_。,_。,(2)根据下列有机物的名称，写出相应物质的结构简式： 2，2，3三甲基戊烷_。 2，4二甲基3乙基庚烷_。 解析 (1)中主链含8个碳原子，应称辛烷，2号和6号碳上分别有一个甲基，5号碳上有一个乙基；用同样的方式分析另一种物质并进行命名即可。(2)可先写出主链的五个碳原子，然后在2号碳上连两个甲基
7、，在3号碳上连一个甲基即可，最后根据价键理论把氢原子添全。用同样的方式写出另一种物质的结构简式。,答案 (1)2，6二甲基5乙基辛烷 3甲基6乙基辛烷,【变式训练1】 下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正。,解析 (1)(3)的命名是定错了主链；(2)是定错了主链的编号；(4)的命名是正确的。 答案 (4)对，(1)(2)(3)错。改正：(1)3甲基戊烷； (2)2，3二甲基戊烷；(3)3甲基己烷。,探究二、烯烃、炔烃的命名 【合作交流】 1.烯烃、炔烃命名时，如何选主链？,提示 选择含有双键或三键的最长碳链为主链。,2.烯烃、炔烃命名时，从离支链最近的一端开始编号吗？,提示 不是。从离双
8、键或三键最近的一端给主链碳原子编号。,【点拨提升】 1.命名步骤,(1)选主链 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。如,(3)写名称 先用“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 以(2)中所列物质为例,2.烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点,【典题例证2】 (1)有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下所示：,A的名称是_； B的名称是_； C的名称是_。,(2)写出2甲基2戊烯的结构简式_。 (3)某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名应是_。 解析 第(1)题中三种物质互为同分异构体，看起来很相似，但要注意官能团位置；第(2)题中双键位置在2号碳后面；第(3)题可先写出结构简式，然后重新命名。,A.3甲基2，4戊二烯 B.3甲基1，3戊二烯 C.1，2二甲基1，3丁二烯 D.3，4二甲基1，3丁二烯 解析 烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。 答案 B,
