流行性乙型脑炎图文课件

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1、流行性乙型脑炎 (epidemic encephalitis B),概述,国际上称日本脑炎 乙型脑炎病毒引起 脑实质炎症为主要病变的急性传染病 蚊虫叮咬传播 有严格的季节性,夏秋季流行,集中于7、8、9三个月,十岁以下儿童最易感染。 临床特点:高热、意识障碍、抽搐、病理反射及脑膜刺激征 可有后遗症,病原学,病原体:乙脑病毒。黄病毒科,嗜神经病毒 乙脑病毒于1935年在日本发现,故又称为日本乙型脑炎。 在我国1940年从脑炎死亡病人的脑组织中分离出乙脑病毒,证实本病存在。 乙脑病毒属披膜病毒科黄病毒属 ,呈球型,直径2030nm,核心含单股RNA,有衣壳。 病毒在外界环境中抵抗力不强,5630分

2、钟或1002分钟即可灭活。但对低温和干燥的抵抗力很强,用冰冻干燥法在4冰箱中可保存数年。 抗原性:抗原性稳定,感染后产生三种抗体,流行病学,主要传染源者是家畜、家禽。(人被感染后仅发生短期病毒血症且血中病毒数量较少。 ) 猪是屠宰而种群更新快。自然界构成猪蚊猪的传播环节。在流行期间,猪的感染率100%,马90%以上。 病毒在蚊体内增殖,可终身带毒,甚至随蚊越冬或经卵传代。此外蝙蝠也可作为储存宿主。 人畜共患的自然医源性疾病。,流行病学,传播途径:蚊虫叮咬虫媒传染病,蚊子是主要传播媒介。是乙脑病毒的长期储存宿主。三带喙库蚊,流行病学,人群易感性:普遍易感。 感染后多呈隐性感染。 感染后免疫力持久

3、 发病年龄:2-6岁儿童发病率最高。 接种疫苗后,发病特点的变化,流行病学,流行特征: (1)主要分布在亚洲。在我国-长春连线以南仅东北北部、青海、新疆及西藏等地未见本病报告。 (2)本病有严格的季节性8090%的病例都集中在7、8、9三个月内。 (3)乙脑呈高度散发性,同一家庭同时有两个患者罕见。,发病机制,人 蚊虫叮咬 病毒进入人体单核巨噬细胞系统入血 病毒血症血脑屏障中枢神经系统 病原体:病毒的数量、毒力 人体:机体的免疫力、防御功能 免疫力强:隐性感染或轻型病例 免疫力低下:侵入中枢神经系统,病理解剖,大脑皮质、间脑和中脑病变最为严重 神经细胞病变:变性、肿胀、坏死。坏死软化灶 细胞浸

4、润和胶质细胞增生:“血管套” 胶质小结 血管病变: 脑水肿 栓塞 局部淤血、出血。,病变以脑实质炎症为主,间脑、中脑病变重。神经细胞呈广泛变性(胞浆内Nissl小体消失)和坏死,脑实质病变较重,脑膜病变较轻,脊髓病变轻。,细胞浸润和胶质细胞增生。L和M为主(血管套)。,细胞浸润,小胶质细胞增生,包围及吞噬变性坏死的神经细胞,并可形成胶质结节。,胶质细胞增生,脑实质及脑膜血管充血扩张,有大量浆液性渗出,形成脑水肿。血管内皮细胞肿胀、坏死、脱落,产生附壁血栓。,血管病变,临床表现,潜伏期:4-21天,平均10-14天 在潜伏期内病毒侵入血液内繁殖,大多数人感染后不出现症状,为隐性感染,但机体可获得

5、免疫。 较典型病例的病程大多为两周左右。,临床表现,典型乙脑的临床表现:分四期 初期 极期 恢复期 后遗症期,初期(病程第1-3天),高热:一般起病较急,以发热开始,少数可先出现轻度头痛,不适或胃纳差,恶心等前驱症状,然后开始明显发热。热度上升快,12d内高达3940,持续不退。头痛、恶心、呕吐 嗜睡、精神倦怠 颈强、抽搐:幼儿在高热时常伴有惊厥与抽搐,极期(病程第4-10天),高热 意识障碍 嗜睡、昏迷。 惊厥或抽搐;高热、脑实质炎症、脑水肿 呼吸衰竭:中枢性呼吸衰竭。脑疝 神经系统症状和体征:在病程10天内出现高热、抽搐和呼吸衰竭是乙脑极期的严重症状,(1)高热,体温高达3940以上。 热

6、度越高, 热程越长, 则病情越重。,(2)意识障碍,大多数人在起病后13天出现不同程度的意识障碍,如嗜睡、昏迷。嗜睡常为乙脑早期特异性的表现。一般在710天左右恢复正常,重者持续1月以上。 昏迷的深浅,持续时间的长短与病情的严重性和预后呈正相关,(3)惊厥或抽搐,A、手、足、面部抽搐或惊厥; B、全身性阵发性抽搐或全身强直性痉挛。,(4)呼吸衰竭, 是乙脑最为严重的症状,也是重要的死因。主要是中枢性的呼吸衰竭,可由呼吸中枢损害、脑水肿、脑疝、低钠性脑病等原因引起。表现为呼吸表浅,节律不整、双吸气、叹息样呼吸、呼吸暂停、潮氏呼吸以至呼吸停止,(5)脑膜刺激征,较大儿童及成人均有不同程度的脑膜刺激

7、征。婴儿多无此表现,但常有前囱隆起。,(6)其他NS症状和体征,(1)锥体束受损-肢体痉挛性瘫痪、肌张力增强,巴彬斯基征阳性。少数人可呈软瘫。(2)小脑及动眼神经受累-眼球震颤、瞳孔扩或可缩小,不等大,对光反应迟钝等;(3)植物神经受损-尿潴留、大小便失禁;浅反身减弱或消失,深反射亢进或消失。,恢复期,2周左右可完全恢复 重症病人可出现恢复期症状,多6个月内恢复,后遗症期,虽经积极治疗,部分患者在发病6个月后仍留有神经、精神症状,称为后遗症。发生率约520%。以失语、瘫痪及精神失常最为多见。如继续积极治疗,仍可望有一定程度的恢复。,乙脑的临床类型,实验室检查,血常规: 白细胞总数升高(10-2

8、0109/L)。 早期中性粒细胞为主,之后淋巴细胞占优势 脑脊液:病毒性脑炎的脑脊液改变。 压力升高,外观透明或微混浊 白细胞数轻至中度增多,50-500106/L 糖和氯化物正常,实验室检查,血清学检查 特异性IgM抗体测定:早期诊断。重型检出率低 其它抗体的检测:流行病学调查 病毒分离: 发病初血液或脑脊液分离病毒可阳性。死后6 h内脑组织穿刺分离病毒可阳性,也可作回顾性诊断。 脑脊液和血中不易分离到病毒,并发症,支气管肺炎 肺不张 败血症 泌尿系感染 褥疮 应激性溃疡,上消化道大出血,诊断,流行病学资料:季节性,年龄分布 临床表现:主要症状和体征 实验室检查: 白细胞和中性粒细胞增高,

9、脑脊液符合无菌性脑膜炎改变, 血清学检查辅助诊断,鉴别诊断,中毒性菌痢:起病更急,感染中毒性休克。便检可见白细胞 结核性脑膜炎:无季节性,脑膜刺激征为主,结核病史。结核性脑膜炎脑脊液改变 化脓性脑膜炎:冬春季,淤点、淤斑。化脓性脑膜炎脑脊液改变 其它病毒性脑膜炎:免疫学检查,病毒分离,预后,轻型、普通型预后良好 重型、暴发型病死率高。 病后可留有后遗症,治疗,治疗原则:积极对症治疗和护理。重点处理好高热、抽搐和呼吸衰竭。 三个重要症状,可互相因果,形成恶性循环,因此必须及时发现,抓住主要矛盾 。 一般治疗 对症治疗,病室应安静,对病人要尽量避免不必要的刺激。注意口腔及皮肤的清洁,防止发生褥疮。

10、注意精神、意识、体温、呼吸、脉搏、血压以及瞳孔的变化。给足够的营养及维生素。,一般治疗:,对症治疗,1降温 使室温控制在30以下,可采用室内放冰块、电风扇、空调等。 物理降温可用30%酒精擦浴,在腹股沟、腋下、颈部放置冰袋;也可用降温床或冷褥。 消炎痛12.525mg,每46小时一次。也可用牛黄清心丸、柴胡注射液等中药。 亦可取亚冬眠疗法,氯丙嗪及异丙嗪各0.51mg/kg/次,im,每46小时一次,同时物理降温,使T降至38左右。,2.抗惊厥或抽搐 (1)多数抽搐者,降温后即可止惊。 (2)呼吸道分泌物阻塞所致缺氧者,应及时吸 痰、保持呼吸道通畅。 (3)脑水肿或脑疝-脱水(20%甘露醇1

11、1.5g/kg静脉注射或快速静滴。)必要时气管切开。 (4)脑实质炎-抽风-中药、新针治疗。予镇 静剂或亚冬眠疗法。频繁者可同时用氢考。 (5)低血钙引起的抽搐应及时补充钙剂。 (6)由脑性低血钠-抽风-3%盐水滴注。,镇静剂应用原则,(1)宜早用,在有抽搐先兆、高热、烦燥,惊厥及肌张力增加时,即与应用 (2)肌肉松弛后即停; (3)掌握剂量,注意给药时间。,给药剂量,(1)安定 成人1020mg/次,小儿0.10.3mg/kg/次,肌注,必要时静脉缓注,但不超过10mg。 (2)水合氯醛 成人1.52g/次,小儿50mg/kg/次(每次不大于1g),鼻饲或保留灌肠。 (3)异戊巴比妥钠(阿米

12、妥钠)成人0.20.5g/次,小儿510mg/kg/次,稀释后静脉缓注(1ml/分),惊厥缓解即停注。注意观察呼吸,如减慢则立即停止注 (4)苯妥英钠:成人0.1g,每68小时肌注一次。有积蓄作用,不宜长时间应用。 (5)苯巴比妥钠、副醛、冬非合剂等可酌情选用。,3.呼吸衰竭的治疗 (1)保持呼吸道畅通 定时翻身拍背、吸痰、给予雾化吸入以稀释分泌物。 (2)给氧 一般用鼻导管低流量给氧。 (3)气管切开 凡有昏迷、反复抽搐、呼吸道分泌物堵塞而致发绀,肺部呼吸音减弱或消失,反复吸痰无效者,应及早气管切开。 呼吸兴奋剂 在自主呼吸未完 全停止时使用效较佳。可用洛贝林、可拉明、利他林等。,(5)血管

13、扩张剂 东莨菪碱、山莨菪碱有一定效果。 前者成人0.30.5mg/次,小儿0.02 0 .03mg/kg/次,稀释后静注,2030分钟1次; 后者成人20mg/次,小儿0.51mg/kg/次,稀释后静注,1530分钟1次,(6)应用脱水剂:脑水肿所致颅内高压是乙脑常见的征象,亦为昏迷,抽搐及中枢性呼吸衰竭的原因,并可形成脑疝,故应及时处理。方法:20%甘露醇或25%山梨醇,12g/kg次,1530分钟推完,每46小时一次。有脑疝者可用23g/kg。应用脱水疗法注意水与电解质平衡。 (7)必要时应用人工呼吸机,其他药物,纳络酮 能有效拮抗内啡肽,增加脑血流量及脑灌注量,尚能直接作用于神经细胞,稳

14、定细胞膜对钙离子通透性,增加环磷腺苷含量。在常规治疗基础上加用纳络酮,每12或明或24小时1次,静脉滴注,有频繁抽搐或深度昏迷者连用56天。 维生素C及维生素B6 大剂量维生素C可中和氧自由基,减轻缺血再灌注引起的线粒体功能障碍,减轻脑细胞损伤。维生素B6能提高脑内伽玛氨基酸含量,使脑内抑制物质浓度增高,降低惊厥阈值达到止痉作用。 胸腺肽 能促进免疫功能,可产生巨噬细胞移动抑制因子,增加干扰素、T细胞生长因子及淋巴毒素的形成。 双嘧达莫 具有广谱抗病毒活性,能抑制病毒特异性增殖过程,诱生干扰素,增加机体对病毒的免疫功能。,恢复期及后遗症的处理,(1)药物治疗28.75%谷氨酸钠注射液、谷氨酸片

15、、烟酸 等促进血管神经功能恢复。 兴奋不安者可用安定、利眠宁或氯丙嗪。 有震颤或肌张力高者,可用安坦,东莨菪碱或左旋多巴,亦可使用盐酸金刚烷胺。 肌张力低者,可用新斯的明。 (2)新针疗法 神志不清、抽搐、燥动不安者取穴大椎、安眠、人中、合谷、足三里。 上肢瘫痪者取穴安眠、曲池透少海,合谷透劳宫;下肢瘫痪者取穴大椎、环跳、阳陵泉透阴陵泉。 失语取穴大椎、哑门、增音。 震颤取穴大椎、手三里、间使、合谷、阳陵泉 (3)超声波疗法 应用超声波机每天治疗1520分钟,双侧交替,疗程2周,休息3天,可反复数疗程,据报道亦有一定疗效。 (4)功能锻炼。,预防,原则:灭蚊、防蚊及预防接种为主的综合措施 控制传染源:隔离病人,人畜分开 切断传播途径:防蚊、灭蚊 保护易感人群:预防接种,灭活疫苗,主动免疫:接种乙脑疫苗,疫苗来源:鼠脑灭活疫苗、地鼠肾细胞灭活疫苗、地鼠肾细胞减毒活疫苗 接种对象:6-12个月婴幼儿。初次进入流行区者 接种方法:1岁时首次免疫2针(1ml),间隔12周;2岁时加强免疫1针(0.5ml);610岁时再各加注1针(0.5ml )。 接种时间:乙脑开始流行前1个月完成 保护率:85-98% 注意事项:过敏,不能与伤寒菌苗同时注射,中枢神经系统疾患和慢性酒精中毒者禁用。,谢 谢!,

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