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1、,肿瘤基因组图谱及功能系统生物学,张微, 博士 教授 M. D. 安德森肿瘤中心 肿瘤基因中心实验室 病理科 主任,The 6th Chinese Conference on Oncology May 21-23, 2010, Shanghai, China,肿瘤的复杂性,肿瘤的发病有很大的异质性，每个患者的起病原因各不相同肿瘤有遗传异质性缺陷肿瘤是多种遗传和分子遗传学改变的综合结果,个性化用药靶向治疗,人类基因组的复杂性,30-40,000 基因1-10百万计的单核苷酸多态性(SNPs)10-20百万计的蛋白质单个基因不同的mRNA剪接不同的蛋白质不同形式的蛋白质修饰,基因组学和蛋白质组学,
2、高通量和大范围地检测基因拷贝数、基因表达、基因甲基化和蛋白的表达进行信号处理及数据分析后发现其生物学意义,DNA,RNA,Splice Variants,ChIP,蛋白/DNA 相互作用 转录 DNA 复制 DNA 修复,特定基因的剪接形式 对下游翻译的影响,GX,转录的高灵敏度测量 与基因组相关数据分析结果的相关性,mRNA,安捷伦科技生物芯片组合,CGH,染色体畸变 基因拷贝数,拷贝数,CH3,甲基化模式 下游转录的影响,甲基化,转录因子,mRNA 亚型,miRNA,microRNAs的显示 敲除分析 与转录数据分析结果的相关性,RNA 干扰,什么是TCGA?,肿瘤基因组图谱 (TCGA)
3、计划. 第一阶段为期三年, 由美国国家癌症和肿瘤研究所（NCI）和国家人类基因组研究所（NHGRI）联合进行，预计耗资1亿美元，已经确定将先研究胶质母细胞瘤和卵巢癌的基因组图谱。 第二阶段将包括另外25种人类好发的癌症类型TCGA 使命:提高人们对癌症发病分子基础的科学认识及提高我们诊断、治疗和预防癌症的能力TCGA 目标:完成一套完整的与所有癌症基因组改变相关的“图谱”,TCGA实施分段示意图,样本收集 标准规范,集中管理有效使用,确定每个患者肿瘤相关基因的改变,临床诊断、治疗和预防的转换研究,信息挖掘整理并指导临床应用,1,2,3,4,5,Graphics credit: The Wash
4、ington Post, December 14, 2005,TCGA功能,数据管理，生物信息学和计算分析(GDAC),整合分析数据,肿瘤基因组鉴定中心,确定与肿瘤有关的基因,鉴定相关癌基因,基因组测序中心,人类肿瘤样品库,样品集中、编辑及分发到各个研究部门,数据管理，生物信息学 和计算分析中心,肿瘤调控系统分析中心主任: Ilya Shmulevich (系统生物学研究所); 张微 (M.D. 安德森肿瘤中心)M.D. 安德森肿瘤中心生物信息学研究员: Da Yang, Yuexin Liu主要研究肿瘤的预后指标、系统整合和功能验证,拷贝数,甲基化,mRNA 表达,生物标记,系统网络,基因芯
5、片预测分析 高评分成对算法,拷贝数改变的共显示 贝叶斯网络,肿瘤亚型,不同剂量药物敏感的表达模式,拷贝数改变区域的确定,生存分型, 3 年生存期, 3 年生存期,Top 200 pairs,胶质母细胞瘤基因组图谱,The Cancer Genome Atlas Research Network, Nature, 2008,通过基因突变的统计学分析表明原发性胶质母细胞瘤检测到8个基因发生突变，其中P53基因突变最常见,TCGA., “Comprehensive Genomic Characterization Defines Human Glioblastoma Genes And Core P
6、athways,” Nature, 455(23), 1061-1068, 2008,通过基因组和转录异常的分析发现新的可重复的局部改变，如涉及NF1 、PARK2基因的纯合性缺失和AKT3基因的扩增,TCGA., “Comprehensive Genomic Characterization Defines Human Glioblastoma Genes And Core Pathways,” Nature, 455(23), 1061-1068, 2008,ILK,PI3K,Integrins,RTK,IGFBP2,AKT,P,PTEN,P,P,P,P,P,P,P,Survival,Gr
7、owth,Metabolism,Migration,Proliferation,Akt 细胞信号传导通路,Chromosome location,14q32,19q13,1q44,Homology,75-84%,90-95%,73-79%,Akt 异构体,Adapted from Cheng GZ et al. 2008.,Akt1/2/3在机体发育中的作用,Akt1,Akt2,Akt3,神经发育,葡萄糖代谢平衡,细胞生长 血管形成,出生后存活,胚胎发育和存活,体重和身高,Adapted from Gonzalez and McGraw. Cell Cycle. 2009.,Akt 异构体对肿
8、瘤发生的不同作用,Differential roles of Akt1 and Akt2 in breast cancer (Hutchinson et al. Can Res. 2004; Arboleda et al. Can Res. 2003) Akt2 predominant in ovarian cancer (Noske et al. Cancer Letters. 2007) Akt3 important in melanoma (Robertson. Can and Met Rev. 2005) Akt activation in glioma correlates with
9、 higher tumor grade (Wang et al. Lab Invest. 2004),少突胶质细胞瘤中 Akt2 和 Akt3 表达水平差异,假说,Akt3 作为Akt异构体的主要类型，优先地促进少突胶质细胞瘤进展,Akt异构体在促进少突胶质细胞瘤的发生发展中是否存在作用程度不同？,Kristen Holmes,少突胶质细胞瘤WHO级,正常脑组织,间变性少突胶质细胞瘤WHO级,少突胶质细胞瘤组织学分级标准,Akt3 促进少突胶质细胞瘤进展,肿瘤细胞表达率,间变性少突胶质细胞瘤,Gene Combination,PDGFB 81% (35/43) 11% (4/35),PDGFB
10、 / Akt1 77% (42/57) 16% (7/42),PDGFB / Akt2 39% (11/28) 9% (1/11),PDGFB / Akt3 100% (35/35) 100% (35/35),GFP 0% (0/22) 0% (0/22),PDGFB + Akt3,PDGFB + Akt1,PDGFB + Akt2,Akt3促进少突胶质细胞瘤进展,挑战,我们如何更好地理解肿瘤系统?系统生物学,系统生物学,系统生物学是一个新兴的学科，其目的是在整体水平研究生物系统不像分子生物学注重在分子水平（例如核苷酸和蛋白序列）进行研究，系统生物学是在由多个分子成份组成的整体水平进行研究。尽
11、管系统由具体的元素构成，但系统的本质是各元素间相互作用的，不能描述成其功能仅仅是列举系统组件而已。另一方面，它易被误导为系统的组成结构（如网络拓扑结构）是重要的，而忽略组件间的多样性和功能性。系统的结构和组件都是系统不可或缺的元素，两者作为一个整体而共存。,- H Kitano,概率布尔型网络,Shmulevich I, Dougherty ER, Kim S, and Zhang W. Probabilistic Boolean network: a rule-based uncertainty model for gene regulatory networks. Bioinformati
12、cs 18:261-274, 2002. Shmulevich I, Dougherty ER, and Zhang W. Gene perturbation and intervention in probabilistic Boolean network. Bioinformatics 18:1319-1331, 2002. Shmulevich I, Lahdesmaki H, Dougherty ER, Astola J, Zhang W. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100 (16) 2003.,US Patent # 7,257,563 (Shmulevi
13、ch, Dougherty, and Zhang),这种关系还应当通过实验来验证从我们的模型中建立的网络应提供有价值的理论去指导实验,肿瘤组织需要更多营养 胶质瘤血管丰富 VEGF表达增高,VEGF蛋白分泌出细胞外并与血管内皮细胞受体结合，促进其的生长,GRB2,FGF7,FSHR,PTK7,VEGF,成纤维细胞生长因子家族成员,卵泡刺激素 受体,酪氨酸激酶,所有4个基因的蛋白产物是细胞信号转导通路的一部分，涉及酪氨酸激酶表面受体 这些受体被激活后，通过一系列转换蛋白的信号传递到下游分子 GRB2是已经确定的最关键的连接蛋白之一 GRB2也是干预肿瘤的靶点，因为它链接到多个生长因子信号转导通路
14、.,IGFBP-2 在进展期胶质瘤的研究,在高级别胶质瘤中，IGFBP2基因表达上调是其中一个最稳定和独特的特征 (Fuller et al., 1999),IGFBP2是一种预后不良的因素,Rembrandts Data TCGA Data,All gliomas Glioblastomas,IGFBP-2 Promotes Motility & Invasion,IGFBP2 activates expression of invasion enhancing genes and promotes glioma invasion in vitro (Hua Wang et al., Can
15、cer Res., 2003),Hua Wang, PhD M.D.安德森肿瘤中心 学员表彰日竞赛一等奖,George Wang, M.D., Ph.D. Limei Hu, M.D., M.S. 西奈医学中心住院医师,IGFBP2 is an Oncogene,Proc Natl Acad Sci USA 104(28):11736-41, 2007,2007年M.D.安德森肿瘤中心 学员表彰日竞赛一等奖 美国退伍军人协会会员 NIH 培训资助 药物信息学会员,Sarah Dunlap (now Sarah Smith),NFB,IGFBP2,Cazals et al. (1999)在一篇综述文献中明确论证了在肺泡上皮细胞中NFB 激活了 IGFBP2 启动子,在IGFBP2高表达的细胞中发现NFB高度活化,NFB,IGFBP2,TNFR2,ILK,我们的 real-time PCR 数据显示在稳定的IGFBP2高表达细胞株中, IGFBP2 确实能提高ILK 的表达 另外, IGFBP2 包含一个 RGD 域, 提示它能与整合素分子相互作用 ILK 存在于整合素信号传导通路中.,
