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1、染色质 (细胞分裂间期),染色体 (细胞分裂期),染色质和染色体是同一种物质在细胞不同时期的两种 存在状态。,3.1 染色体的形态,a,1号和2号染色体形状、大小相同，一条来自父方一条来自母方，叫做同源染色体 每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 同源染色体两两配对的现象叫做联会。,3.2 一组概念,联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体,叫做四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常有交叉的现象，并且相互交换一部分染色体片段。,四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体之间的交换,交叉互换,减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成
2、熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次，因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。,精原细胞,减数第一次分裂,减数第二次分裂,精细胞,精子,染色体复制,精子的形成过程,1个精原细胞,1个 初级精母细胞,2个 次级精母细胞,联会、四分体,同源染色体分离,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,4个 精细胞,变形,4个精子,减数第二次分裂,间期,减数第一次分裂期,2个 次级精母细胞,卵原细胞,初级卵母细胞,复制,4.卵细胞的形成过程,卵细胞的形成过程,染色体复制,1个 卵原细胞,1个 初级卵母细胞,1个 次级卵母细胞,联会、四分体,同源染色体分离
3、,(2n 2a),(2n 4a),(n 2a),减数第一次分裂,1个第一极体,几个重要概念：,同源染色体（与非同源染色体） 姐妹染色单体（与非姐妹染色单体） 联会 四分体 交叉互换（减数第一次分裂前期，非姐妹染色单体之间） 自由组合（减数第一次分裂后期，非同源染色体之间）,精(卵) 细胞,时间,精(卵) 原细胞,初级 精(卵) 母细胞,次级 精(卵) 母细胞,4n(a)2n(a),减数分裂,减数分裂的意义,1、减数分裂可保持生物（不同世代间）染色体数目的恒定。（减数分裂和受精作用） 2、减数分裂因为有基因重组，为生物的变异提供了可能。,有丝分裂和减数分裂的比较,1次,1次,1次,2次,2个,4
4、个,体细胞,成熟生殖细胞,保持不变,数目减半,2N 2N4N 2N,2N2NN(2N)N,2a4a2a,2a4a 2aa,无联会， 不形成四分体， 同源染色体不分离,有联会， 形成四分体， 同源染色体分离,精卵结合孕育新的生命,精子必须经过艰难的历程才能运动到卵子旁，一般也就只有一个精子能与卵子结合。,3.6 受精作用,1. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 3. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此
5、。 4. 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,4.1 基因和染色体行为存在着明显的平行关系,4.2 孟德尔定律的细胞学解释基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。,4.2 孟德尔定律的细胞学解释基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,A,a,b,B,非同源染
6、色体上的非等位基因自由组合。,人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？,基因在染色体上 呈线性排列,如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答,（2）非同源染色体是 ；,（3）等位基因是 ；,（4）非等位基因是 ；,（5）按自由组合定律遗传的基因是 ；,（6）不能进入同一配子的基因是 ；,（7）形成配子时能进行自由组合的基因是 ；,（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示 细胞 和 细胞。,（1）同源染色体是 ；,和；和,和；和；和； 和,和a；和b,和；和b ；a和B ；a和b,和；和b ；a和B ；a和b,和a；和b,和；和b ；,
7、精原,体,a和B ；a和b,男性染色体,女性染色体,1 常染色体：,男、女相同 （22对）,2 性染色体：,男、女不同 （1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,人的性别决定过程：,（XY型）,1 ： 1,子 代,ZW 型的性别决定,雌性()有1对异型性染色体 ZW,雄性()有1对同型性染色体 ZZ,鸟类、蛾蝶类生物,其他性别决定的机制,概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,正常人和血友病患者(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb
8、,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),血友病,正常,血友病,表现型,基因型,女,男,性 别,？,1、就表格而言，男女有几种婚配方式 2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无血友病,男：100 女：0,男：50 女： 50,男：50 女：0,都血友病,无血友病,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,2、交叉遗传,血友病遗传家族系谱图,1、男性患者多于女性患者,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,1.女性多于男性 2.具有世代连续性,伴X显性遗传病的特点：,三.伴Y遗传:,特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患,
