《中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留课件（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留量的测定,杜淼 临床兽医 1309064014,引 言,我国约有80%的中药材来自人工栽培,因此,就很有可能使中药材受到农药的污染。 国内虽有有机农药残留量检测工作报道 ,但多集中在六六六、滴滴涕等有机氯农药的检测,而其它类型农药检测方法研究较少。 本实验建立了同时测定中药中多种农药残留量的方法,取得了较好的效果 。,实验材料,仪器 Agilent 6890N气相色谱仪 配63NiECD检测器 DS1高速组织捣碎机(上海标本模型厂) DSY型自动快速浓缩仪 RE52A旋转蒸发器 TDL5A低速大容量离心机 XK96A快速混匀器,仪器,试剂,六六六、六六六、
2、六六六、六六六、p, p 滴滴伊、p, p 滴滴涕、o, p 滴滴涕、p, p 滴滴滴、艾氏剂、狄氏剂、七氯、联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯等农药标准品,高氰戊菊酯(德国RDH公司) ;乙腈、正己烷、丙酮、乙醚、石油醚、氯化钠均为分析纯;正己烷、石油醚、乙醚均须重蒸,其中石油醚收集6769馏分;无水硫酸钠(分析纯,使用前650灼烧4 h) ; Florisil (农残级,使用前650灼烧4 h后转到130烘箱保持5 h) ;中性氧化铝(农残级,使用前650灼烧4 h) 。,实验方法,标准工作储备液配制 称取高氰戊菊酯标准品0. 0100 g于100
3、mL容量瓶内,用石油醚溶解并稀释至刻度,此溶液高氰戊菊酯浓度为100 mg/L,将100 mg/L 的六六六、六六六、六六六、六六六、p, p 滴滴伊、p, p 滴滴涕、o, p 滴滴涕、p, p 滴滴滴、艾氏剂、狄氏剂、七氯、联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯和高氰戊菊酯用石油醚配制成0. 5 10- 6有机氯农药和1. 0 10- 6拟除虫菊酯的混合标准工作储备液。,色谱条件,兰州农残号毛细管柱, 25. 0 m 530 mm 1. 00 mm (膜厚) 。色谱柱温度:60(2 min)15/min270 ( 8 min ) ; 检测器温度: 300
4、; 进样口温度: 250。载气为高纯N2 :3 mL /min (恒流) ;尾吹气(高纯N2 ) : 60 mL /min。进样量1. 0 mL;定量方法:峰面积外标法定量,其中氯氰菊酯、氟胺氰菊酯的峰面积以各异构体的峰面积之和计。,样品提取,取市面上中药材样品自然阴干,用组织捣碎机捣碎后过0. 45 mm粒径筛,称取粉碎样品1. 0 g于20 mL 离心试管中,加2 mL 含30%丙酮的乙腈溶液,于快速混匀器上混匀,超声提取15 min,加入2 mL 5%的氯化钠溶液,混匀,再加入2 mL 正己烷提取液,于快速混匀器混匀,超声提取15 min,于3600 r /min离心5 min,小心移取
5、上层有机相于10 mL刻度离心管中,水相分别用2 mL正己烷重复提取一次,合并有机相,在快速浓缩仪上浓缩至2 mL左右。,提取液净化,层析柱自上而下装填1 cm无水硫酸钠, 1 g中性氧化铝, 5 g弗罗里硅土和1 cm无水硫酸钠,用橡胶棒轻轻振击,装填均匀,用20 mL正己烷预淋洗层析柱后,倒入浓缩液,用含20%乙醚的正己烷洗脱,每min 12 mL,共收集30 mL洗脱液,于旋转蒸发仪减压浓缩至干,用正己烷定容到1. 00 mL,取1. 0L按2. 2. 2 色谱条件进行测定。,结果与分析,色谱柱的选择 D1701柱的分离效果较好,但所需时间较长;而兰州化物所的农残号柱的分离效果比较满意(
6、见图1) ,并且所需时间较短。因此,选择兰州化物所的农残号毛细管柱进行色谱分离。,农药标准品色谱图,提取方法的选择,索氏提取回收率为80. 8% 112. 3%,但索氏提取用时较长,消耗溶剂也较多。 均质提取 ,所得回收率为87. 6% 120. 7% ,回收率较为稳定,但对于均质提取,清洗较为麻烦,且易造成交叉污染。 超声波提取所得回收率为78. 6% 119. 7% ,回收比较稳定,操作强度小,且试剂用量小,无交叉污染,故本文采用超声波提取。,标准曲线绘制,按选定的色谱条件进样,以吸收峰面积对浓度作标准曲线,得19种农药的线性方程及相关系数。有机氯农药在0. 0050. 5 mg/L之间,
7、拟除虫菊酯类农药在0. 011. 0 mg/L 之间线性关系良好,19种农药线性方程及相关系数,方法回收率、精密度及检出限测定,在已知不含农药残留的白术样品中分别加入1. 00 mL和100L混合标准工作储备液,按选定方法提取、净化和检测,以峰面积计算各种农药在2种添加水平的回收率。重复实验5次,计算各种农药的平均回收率及相对标准偏差 。逐渐降低添加农药混合标准工作储备液的体积,测定其回收率,有机氯农药添加在0. 005 mg/kg水平回收率为89. 1% 125. 4%;拟除虫菊酯农药在0101 mg/kg水平的回收率为67. 3%87. 5%。由此得方法实际检出限有机氯农药均可达到0.005mg/kg,菊酯类农药均可达到0. 01 mg/kg,基本满足中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯类农药残留量的检测要求。,样品检测,将江西产的栀子、白术、丹参和板兰根进行检测，准确称取一定量样品,按选定实验方法进行测定。根据峰面积外标法定量,计算样品中农药残留量,结果见表3。由于有机氯农药的稳定性好,半衰期长,虽然在我国禁用已有近20年,但在上述4种中药中仍有一定量的残留,而拟除虫菊酯类农药在上述4种中药种植过程中未发现有大量使用。,回收率实验结果( n = 5),中药中农药残留量测定结果(mg/kg),
