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1、1.生物的性状是由什么决定的？2.染色体、DNA、基因之间的关系？3.基因有显性和隐性之分，显示显性性状的基因组成有两种：显示隐性性状的基因组成是： 4.为什么要禁止近亲结婚？,是由基因决定的。,基因 DNA 染色体,AA Aa,aa,家族中曾经有过某种遗传病或是携带有致病的基因，其后代携带该基因的可能性较大。再次婚配，遗传病机会就会增大。,第十五章,第三节 人的性别遗传,男,女,23,23,男女染色体的差别,人的体细胞内的染色体（女）,电镜下的X、Y染色体,男女染色体的比较,相同点：体细胞内都有（ ）染色体。其中（ ）染色体是相同的，与 ( )无关，叫做（ ） 不同点：有（ ）染色体是形态具
2、有显著区 别，它对人的性别起决定作用，叫做（ ）,性染色体,1.性染色体的发现：发现时间（ ）发现人（ ） 2.性别与性染色体 （1）男性体细胞中一对性染色体是（ ） 较大的一条称为（ ）染色体，较小的一条称为（ ）染色体。 （2）女性体细胞中的性染色体为（ ），二者形态、大小基本相同，且和男性体细胞中的（ ）染色体相似。,体细胞染色体数,生殖细胞染色体数,受精卵染色体数,对,对,条,条,对,生男,生女机会均等,基因型,基因型,生殖细胞,受精卵,性别比,：,父亲 XY,母亲 XX,X,X,Y,X,探究试验： 、现在有一枚硬币，掷出去再落下时，国徽那一面向上的机率有多少？ 2、掷硬币50次，国徽
3、和数字的出现比例是多少？ 、调查所在班级、年级的男女比例,三次的平均值为73:771:1.055,1:1.083 1:1.381 1:0.786,通过调查，发现了什么？,调查范围越大，人数越多，男女比例越接近1:1,为什么？,你能设计一个方案来模拟随机受精的过程，验证生男生女的机会均等吗？,可是现实生活中男女的比例情况是怎么样的呢？你能对这个现象做出合理的解释吗？,从上图中得到的信息看,男性可产生（ ）种类型的精子，即含（ ） 的精子和含（ ）的精子。 女性只产生（ ）种卵细胞，即含（ ）的卵细胞，两种精子与卵细胞受精的机会是（ ）的，因此生男生女的机会是（ ）。,XY型性别决 定中，子代的性
4、别决定于 父方的精子 生男生女取决于卵细胞与哪种类型的精子相结合，不是由父亲或母亲决定。,生物体性状的遗传是由基因控制的。那么，人的性别决定是否与性染色体有关，而与基因无关呢？,小结：一、男女染色体的差别,性染色体,男性的一对：X、Y染色体各一条 女性的一对：一对都是X染色体,二、生男生女的机会是均等的,回顾我们这堂课学习的内容 知识提升,练习题 1.男性体细胞中的性染色体组成为，女性体细胞中的性染色体组成为。 2. 精子中含有的性染色体有两种：染色体和染色体，它们与卵细胞结合的机会是的。因此，生男生女机会。 3.一对夫妇第一胎是男孩，这对夫妇打算生第二胎，第二胎是男孩的比率是（ ） A.0
5、B.100% C.50% D.75 % 4.小东是一个正常的男孩，他的体细胞中染色体的组成是（ ） A.44条+XY B.44条+XX C.22条+XY D.XY,5.在探究生男生女比例的实验过程中，代表父亲的白色布袋内的黄色和白色球取出并记录后要放回原袋中，最主要的目的是（ ） A.保证样本数目足够大 B.确保袋内两种小球的数量相等 C.保证雌雄生殖细胞的数量相等 D.保证雌雄生殖细胞能够相互结合 6.假设一个性状总是从父亲直接传给儿子，由儿子直接传给孙子，那么决定这个性状的基因最可能是位于（ ） A.常染色体上 B.性染色体上 C.X染色体上 D.Y染色体上,7.新生儿的性别主要决定于（
6、） A.母亲的体细胞的性染色体组成 B.父亲的体细胞的性染色体组成 C.受精卵的性染色体组成 D.含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子与卵细胞结合的机会是均等的 8.人的性染色体 A.只存在于体细胞中 B.只存在于精子中 C.只存在于卵细胞中 D.存在于以上三种细胞中 9.一位母亲生了一儿一女的双胞胎，这两个孩子来自于（ ） A.一个受精卵 B.一个卵细胞分裂与两个精子结合 C.两个受精卵 D.两个卵细胞分裂与一个精子结合 10.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的几率是（ ） A.0% B. 25% C. 50 % D. 75%,人类具有23对46条染色体，其中22对44条染色体被
7、称为常染色体，主要调控身体的发育，而与性别发育相关的被称为性染色体，通常用 “X”和“Y”来表达。正常男性的性染色体的核型表现为：46，XY；正常女性的性染色体的核型表现为：46，XX。一般认为，在人类胚胎的染色体中如果存在Y染色体，就发育成男孩；如果缺乏Y染色体，则发育成女孩。但有些人由于性染色体数目或结构的变化，表现为性发育异常，如性染色体的核型为45，XO ，就表现出女性发育不良；再如染色体的核型为48，XXXY ，就表现为男性发育不良等。当然，常染色体对性别发育也有一定的影响，只是它们对全身发育的影响较大，鉴定性别一般不太考虑。 因为是先天决定的,在可以预见的未来这种性别是无法改变的.
8、 在特殊情况下,决定人性别的性染色体会出现变异,导致出现异常的染色体性别. 如:XO,只有一条X染色体 XXX,有三条X染色体 XXY或者XYX 这种变异只有在胎儿形成的初期才会发生,一般是环境因素导致的,一旦发生这种变异,将严重影响患者的生长和发育,无论是上述哪一种情况. 染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达5-7。,
