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1、同学们请看,什么叫“生物的变异”？,是指亲子间和子代个体间的差异。,变异能否遗传？ 是否所有的变异都能遗传给后代？,通过美容手术，纹成弯弯的柳叶眉，这种柳叶眉能遗传吗？为什么？,不可遗传的变异,阳光、水肥充足,普通玉米生长过程,子粒饱满， 亩产增加,子粒小， 亩产低,太空椒（经过太空遨游，也就是经过辐射的）和普通椒相比，太空椒具有明显的优势，果实肥大，把其种下去后结出的仍是太空椒,可遗传的变异,生物的变异,不可遗传的变异可遗传的变异,：环境因素引起的 ，自身的遗传物质没有改变）,生殖细胞内遗传物质改变,一.基因突变,基因突变的例子 1910年，赫里克医生的诊所来了一位黑人病人，病人脸色苍白，四
2、肢无力，是严重的贫血病患者。医生使用所有能治疗贫血病的药物，但对这个病人无效。对病人做血液检查时发现，红细胞在显微镜不是正常的圆饼形，而是又长又弯的镰刀形，称镰刀状细胞贫血症。,动一下脑:为什么会出现这样的性状?,谷氨酸,正常,原因分析：,_原因,根本,_原因,直接,思考,DNA中碱基对的替换可以引起DNA结构的改变,从而引起生物性状的改变.那么如果发生碱基对的增添或缺失,是否也可能引起生物性状的改变呢?,替换,增添,缺失,DNA,总结：基因突变的概念？,DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起的基因结构的改变。,DNA,异亮氨酸,精氨酸,天冬氨酸,mRNA,T T G G C G ,A
3、 A C C G C ,碱基对替换,精氨酸,DNA,异亮氨酸,精氨酸,异亮氨酸,mRNA,T A A G C G ,A T T C G C ,碱基对替换,精氨酸,DNA,苏氨酸,丙氨酸,mRNA,异亮氨酸,精氨酸,碱基对缺失,思考与讨论：,基因突变是否一定会引起蛋白质的改变？,基因突变都会遗传给后代吗？,基因突变发生的时间:DNA复制时(有丝分裂的间期和减数第一 次分裂间期) 突变发生在配子中,可传给后代. 突变发生在体细胞中,一般不能遗传.,一种氨基酸可能有几种密码子（密码子简并性）,显性纯合子可能突变成杂合子（AAAa）,基因突变的原因,外因(诱发突变)1.物理因素:紫外线,X射线及其他辐
4、射例如:太空椒,皮肤癌等2.化学因素:亚硝酸,碱基类似物等3.生物因素:某些病毒特别提醒: 我们应该保护环境,远离这些因 素, 养成良好的饮食,卫生习惯.内因(自发突变)DNA复制时偶尔发生错误,细菌： 无抗药性抗药性 棉花： 正常枝短果枝 果蝇： 红眼白眼 长翅残翅 家鸽： 羽毛白色灰红色 人 ： 正常色觉色盲 正常肤色白化病, 在生物界普遍存在,原核和真核生物均能发生,基因突变有什么特点？,基因突变是不定向的,经诱变处理的紫色种子产生的子代种子,经诱变处理的黑色家鼠产生的子代,产生1个以上的等位基因,突变率低即低频性,据估计，在高等生物中，大约105-108个生殖细胞中才会有1个生殖细胞发
5、生基因突变。, 大多数突变是有害的,植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变,突变性状的有害性和有利性取决于是否适应环境,为什么流感病毒在全球肆虐这 么多年来，人类一直没有找到 万无一失的办法预防呢？,基因突变的结果：,不改变基因在染色体上的位置和基因的数量。,2.光学显微镜下能观察到吗？,染色体某一个位点上基因的改变，显微镜下不可见,3.一定会引起遗传信息的改变吗？,1.改变基因在染色体上的位置和染色体上基因的数量吗？,产生了新的基因,等位基因,一定,隐性突变,显性突变,感悟拓展 1以RNA为遗传物质的生物，其RNA上核糖核苷酸序列发生变化，也引起基因突变，且RNA为单链结构，在传递
6、过程中更易发生突变,基因突变的意义,基因突变在生物进化中有重要意义。新基因产生的途径；生物变异的根本来源；为生物进化提供原始材料,1、基因突变的根本原因是： A染色体上的DNA变成了蛋白质 B染色体上的DNA变成了RNA C染色体上的DNA减少了或增多了 D染色体上的DNA结构发生了改变,D,精典例题,2、在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，则A.不能转录 B.不能翻译C.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变D.在转录时造成插入点以后的遗传密码改变 3、若某基因原为303对碱基，现经过突变，成为300个碱基对，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较，差异可能为 A只相差一个氨基
7、酸，其他顺序不变B长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变C长度不变，但顺序改变DA、B都有可能,D,D,“一母生九仔，连母十个样”，这种个体的差异，主要是什么原因产生的?,基因重组,二、基因重组,1、概念:,在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合.,2、类型:,基因的自由组合:,基因的互换:,非同源染色体上的非等位基因的 自由组合,四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换.,非同源染色体上的 非等位基因自由组合,一种具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于 20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有 种。,A,a,b,B,A,a,B,b,A
8、b和aB,AB和ab,220=1048576,A,a,b,B,A,a,B,b,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换,上一页,基因重组能否产生新的基因？,不能。控制不同性状的基因重新组合，不产生新基因，可形成新的基因型。,思考:人的体细胞中有23对染色体 1、如果不考虑基因突变和交叉互换，请你计算,一位父亲可能产生多少种染色体不同的精子？一位母亲可能产生多少种染色体组成不同的卵细胞？,都为223种,2、可能组成的受精卵有多少种不同的染色体组成？,246种,由于减数分裂形成的配子的染色体组成具有多样性,导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子的结合的随机性,同一双亲的后代必然呈现
9、多样性.,【意义】,有助于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存。因此，基因重组是生物变异的重要来源，对生物的进化也具有重要的意义。,碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变,控制不同性状的基因的重新组合，不产生新基因,分裂间期,自然突变、诱发突变,产生新基因,产生新的基因型,生物变异的根本来源，生物进化的原材料,生物变异的来源之一，形成生物多样性的重要原因,突变频率低，但在生物界普遍存在,有性生殖中非常普遍,基因突变和基因重组,减数第一次分裂的四分体时期和减数第一次分裂后期,自由组合型、交叉互换型,1、某自花传粉植物连续几代开红花，一次开出一朵白花，白花的后代全开白花，其原因是 A基因突变 B基因重组C基因分离 D环境影响,A,2、上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,其父母正常，请判断这人性状最可能是A.伴性遗传 B.常染色体遗传C.基因突变 D.基因重组,C,4、生物界是千姿百态，多种多样的，这都要建立在生物丰富变异的基础上。生物丰富的变异主要来源于A.基因重组 B.基因突变 C.染色体变异 D.环境变化,A,3、若一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变异主要来自 A.基因突变 B.基因重组 C.环境影响 D.染色体变异,B,
