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1、遗传系谱图习题训练,考查的知识点有：判定显性或隐性性状遗传 判定基因位于常染色体或性染色体 确定亲代与子代的表现性或基因型 预测遗传病的发病率,解题步骤： 1.判断遗传方式 2.写出基因型 3.计算发病率,人类遗传病的遗传方式的判断方法：,1、判断是否Y染色体遗传,2. 判断显隐性,无中生有为隐性 有中生无为显性,3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,(1)在确定是隐性遗传病的前提下：（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传。,(2)在确定显性遗传病的前提下： （显性遗传看男病）男性患者的母亲或女儿有正常的，一定
2、是常染色体遗传。男性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传。,遗传系谱图的判定口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性(为常隐）； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性(为常显）。,不能确定的类型： 通常的原则是： (1)若代代连续，则可能为 遗传；若隔代遗传，则可能为 遗传 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：,若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是 染色体 遗传病。 若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最
3、可能是 染色体 遗传病。 若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是 染色体遗传病。,显性,隐性,常,性,伴X,隐性,伴X,显性,伴Y,(6),伴X染色体显性遗传,1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,遗传系谱图习题训练答案,1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传,2.B,3.A,4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9,5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA ，不可能生出aa,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种
4、病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因 型是_ _。(3)若7和9结 婚，子女中同时 患有两种病的概 率是_，只 患有甲病的概 率是_，只 患有乙病的 概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,Aa,Aa,aa,XbXb,1/2XBXb1/2XBXB,Aa,Aa,1/3AA 2/3Aa,XbY,XBXb,aa,XBXb,XBY,XBY,XBY,下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,XhY,XHXh,XHXh,XhY,XHXh,XHY,1/2XHXh1/2XHXH,XhY,XhXh,XHY,XHXh XHXH,
