红细胞增多症病历讨论 ppt课件

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1、收治OSA合并红细胞增多症一例有感,红细胞增多症的分类,绝对性红细胞增多症A原发性红细胞增多症(1获得性:PV;2遗传性:原发性家族先天性红细胞增多症PFCP)B继发性红细胞增多症(1获得性:低氧血症;碳氧血红蛋白血症;EPO自主生成如肝肾肿瘤、嗜铬细胞瘤、多囊肾;肾移植后;雄激素;2遗传性:高氧亲和力血红蛋白、2,3-DPG缺乏)相对性红细胞增多症脱水、利尿剂、吸烟,真性红细胞增多症的诊断标准(WHO,2008),2例OSA患者检查结果,观点 认为OSA更容易导致相对性红细胞增多(38/42)可能机制 窒息及缺氧导致交感神经兴奋,出汗多 肾脏缺氧引起肾素醛固酮变化,夜尿多 打鼾、张口呼吸使的

2、呼吸道水分蒸发增多,观点1 认为OSA更容易导致相对性红细胞增多(38/42)证据 红细胞容量(RCM)正常 EPO水平正常 经有效治疗后红细胞多在1周内恢复正常,REALLY?,观点2-1 认为OSA引起的是继发性红细胞增多,患者男性,60岁,晚期肾病,自2001年起每周血液透析3次透析后给予3000U EPO),结 论尿毒症合并OSA PO2 EPO 红细胞增多,EPO及血红蛋白,观点2-2:OSA会引起EPO在特定时段的升高,实验组:OSA患者(18例重度,10例轻度) 对照组:正常人(12例)试验方法:监测受试者EPO水平变化时间点:睡前 睡眠应用CPAP前 睡眠应用CPAP后,结 论

3、 OSA患者夜间出现呼吸暂停后检测EPO较清醒时明显升高CPAP改善了OSA患者通气功能,纠正了低氧血症,EPO水平亦相应下降,提 示 我科两例患者EPO水平均为白天清醒状态下测得(一例升高、一例正常)。如果在患者睡眠过程中进行EPO检测则能反映出EPO的真实水平(6h),诊断红细胞增多症的关键两点:EPO和JAK2/V617F,EPO是如何促进红细胞增殖的?,EPO胚胎期主要由肝细胞生成,成人主要由肾皮质肾小管周间质细胞合成EPOR自BFU-E开始表达,逐渐增强,至红系前体细胞时表达最强,随后表达减弱,关于EPO和EPOR,红系定向增殖及重要受体的理论模型,EPO-EPOR信号传导通路,关于JAK2,JAK属于Janus激酶家族,基因定位于9号染色体短臂2区4带,JAK结构图,容易和PV混淆的一种遗传性红细胞增多症,JAK2/V617F及12外显子突变阴性EEC生长EPO水平的降低,原发性家族先天性红细胞增多症PFCP,生殖系细胞基因突变引起常染色体显性遗传,散发病例少见EPOR基因突变导致其细胞质C末端截断,EPO-EPOR信号传导通路,PFCP相关的几种EPOR基因突变,END,

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