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1、,血卟啉注射液药品介绍,目录,光动力治疗历史,1903年，Niels Finsen因光动力疗法获得诺贝尔医学奖。同年Jesionek和Tappeiner将光动力疗法用于肿瘤研究。1976年Kelly和Snell应用一种血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivatives，HpD）治疗膀胱癌并获得成功，由此开创了光动力疗法。,近年来光动力治疗毒副作用小以及对器官功能的保护作用光动力疗法已逐步成为肿瘤的基本治疗手段之一，并在鲜红斑痣和黄斑变性等血管病变类疾病的治疗上优于其他方案。,PDT先驱 Niels Finsen,光动力治疗场景,4,光动力治疗原理,Step 1 静脉或局部给药
2、，数小时后光敏剂靶向分布到病变组织。,5,光动力治疗原理,Step 2 激光定点照射病变组织。,6,光动力治疗原理,Step 3 光敏剂吸收光能发挥光毒性破坏病变组织。激光的照射下，光敏剂发生能级跃迁，从基态到激发态。激发态自发衰减回基态的过程中将能量传递给临近的氧，生成活泼氧自由基。有自由基损伤生物大分子进而杀伤病变区域细胞，病变组织坏死脱落。,光动力治疗-高效、低毒,光敏剂对病变组织的高亲和力和激光定点照射，共同构成和光动力治疗的靶向作用，使病变组织坏死脱落的同时保证健康组织器官不受损害。,光敏剂介绍,国内主要光敏剂-,我国光敏剂现状,多数适应症局限且尚处于研究当中,我国光动力治疗现状,光动力治疗应用广泛，光敏剂大部分依赖进口。国产光敏剂血卟啉注射液（喜泊分）适用疾病谱广，疗效好。,血卟啉注射液1.1类新药,。,喜泊分,喜泊分-血卟啉 注射液：北京制药工业研究所原研，2003年重庆华鼎现代生物制药获批独家生产上市。血卟啉是我国首创的1.1类新药，被誉为“光化导弹”,血卟啉注射液简介,展望,光动力的发展,病变组织靶向性； 光敏感性适中，治疗窗口宽 稳定性、溶解性、生物利用度好 高产、合成路径简单易得,计量学（Dosimetry) 将是光动力治疗研究的重点问题,当前以血卟啉衍生物为代表的光敏剂具有明显优势 新药开发难度大、有技术瓶颈、时间表不确定,
