《2019届高考生物一轮复习必修2 第3单元 第1讲 课后真题精练》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019届高考生物一轮复习必修2 第3单元 第1讲 课后真题精练（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2019 届高考生物一轮复习真题精练1必修必修 2 第三单元第三单元 第第 1 讲讲一、单项选择题1关于基因突变的叙述正确的是( )A物理、化学、生物因素引起基因突变的机制是有区别的B基因突变不一定会引起遗传信息的改变C碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，为进化提供原始材料【答案】A 【解析】物理、化学、生物因素引起基因突变的机制有所不同，如物理因素可损伤DNA，化学因素能改变碱基，A 正确；遗传信息是 DNA 上特定的核苷酸序列，基因突变必然会引起其改变，B 错误；碱基对替换引发的突变一般影响较小，但不一定最小，C 错误；基因突变是
2、不定向的，D 错误。2下列各项中属于基因重组的是( )A基因型为 Dd 的个体自交后代发生性状分离B雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体CYyRr 自交后代出现不同于亲本的新类型D杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎【答案】C 【解析】杂合子 Dd 个体自交后代发生性状分离过程中只涉及一对等位基因的分离，基因重组涉及两对以上等位基因，A 错误；基因重组发生在减数分裂产生配子时，不是受精过程中，B 错误；YyRr 产生四种类型配子过程中存在基因重组，C 正确；杂合高茎与矮茎豌豆测交过程中只涉及一对等位基因的分离，D 错误。3(2017 年辽宁大石桥期中)下列高科技成果中，根据基因重组原理进
3、行的是( )我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻 我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉 我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒 我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛ABCD【答案】B 【解析】杂交育种的原理是基因重组，正确；基因工程育种的原理是基因重组，正确；太空椒是诱变育种的成果，原理是基因突变，错误；体细胞克隆技术培养出克隆牛属于无性生殖，与基因重组无关，错误。2019 届高考生物一轮复习真题精练24下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是( )ADNA 分子中的碱基对的替换、增添或缺失现象称为基因突变B通常情况下基因重组是指两对或两对以上的等位
4、基因发生自由组合C基因突变和基因重组都可发生在有丝分裂过程中D基因型为 AaBB 的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组【答案】B 【解析】DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，叫基因突变，若发生在非基因序列上的改变，不属于基因突变，A 错误；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，通常指两对或两对以上的等位基因发生自由组合或交叉互换，B 正确；基因重组发生在减数分裂过程中，C 错误；基因型为 AaBB 的个体只含有一对等位基因，其自交导致子代出现性状分离的原因是在减数分裂中等位基因随同源染色体分离而分开，而基因重组至少要
5、有两对等位基因，D 错误。5(2017 年海南海口一模)基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是( )A基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的，而且是定向的变异B基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变C如果显性基因 A 发生突变，只能产生其等位隐性基因 aD通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素大肠杆菌【答案】B 【解析】有利变异对生物生存是有利的，但有利变异的产生是不定向的，A 错误；基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，B正确；基因突变具有不定向性，可能产生多种复
6、等位基因，C 错误；生产人胰岛素的大肠杆菌是通过基因工程实现的，D 错误。6如图所示为人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是 GAA、GAG。据图分析正确的是( )A过程发生了基因结构的改变，增加了基因的种类2019 届高考生物一轮复习真题精练3B过程为转录，是以脱氧核苷酸为原料，在有关酶的催化下完成的C转运缬氨酸的 tRNA 一端裸露的三个碱基是 CATD控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症【答案】A 【解析】过程表示 DNA 的复制，该过程中发生了基因突变，导致了基因结构的改变，产生了新基因，A 正确；过程为转录，是以核糖核苷酸为原料，在有关酶的催化下
7、完成的，B 错误；转运缬氨酸的 tRNA 一端裸露的三个碱基是 CAU，C 错误；由于密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会改变生物体的性状，D 错误。7如图表示基因突变的一种情况，其中 a、b 是核苷酸链，c 是肽链。下列说法正确的是( )Aabc 表示基因的复制和转录B图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变C图中氨基酸没有改变的原因是不同的密码子可能编码同一种氨基酸D除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添【答案】C 【解析】ab 是转录过程，bc 是翻译过程，A 错误；图中发生了基因突变，DNA进行转录的模板链上的 C 突变成 G，B 错误；图中密码子 CGC 和 CG
8、G 都编码精氨酸，因此基因突变后氨基酸没有发生改变，C 正确；染色体片段的缺失和增添不属于基因突变，属于染色体结构变异，D 错误。8如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。图中不可能反映的是( )A图甲细胞表明该动物发生了基因重组B图乙细胞由于完成 DNA 复制解开双螺旋容易发生基因突变C图丙细胞中 1 与 2 的片段部分交换属于基因重组D图丙细胞表示发生了自由组合【答案】A 【解析】根据题干可知，图甲、图乙、图丙分别是同一种动物的细胞分裂示意图。图甲细胞中着丝点已分开，而且有同源染色体，是有丝分裂，造成两条相同染色体上基因不同的原因是基因突变。基
9、因重组通常发生在减数分裂过程中，所以图甲不能进行基因重组。2019 届高考生物一轮复习真题精练4图乙细胞处于分裂间期。图丙细胞中同源染色体正在分开，处于减数第一次分裂。1 与 2的片段部分交换，是同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，属于基因重组；图丙细胞中同源染色体分离，非同源染色体发生了自由组合。9(2017 年湖北荆州中学第一次月考)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的 F1中野生型与突变型之比为 21，且雌雄个体之比也为 21，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是( )A该突变为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变为 X 染色体显性突变，且含该突
10、变基因的雄性个体致死C该突变为 X 染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死DX 染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死【答案】B 【解析】突变型雌果蝇的后代中雄性有 1/2 死亡，说明该雌性果蝇为杂合子，该突变可能为 X 染色体显性突变，若含突变基因的雌配子致死，则子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异；如果该突变为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，相关基因用 D、d 表示，则子代为 1XDXd(突变型)1XdXd(野生型)1XDY(死亡)1XdY(野生型)，B 项符合题意。若 X 染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，则
11、子代中会出现一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异。10(2017 年东北三省四市教研)二倍体水毛茛黄花基因 q1中丢失 3 个相邻碱基对后形成基因 q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是( )A正常情况下 q1和 q2可存在于同一个配子中B利用光学显微镜可观测到 q2的长度较 q1短C突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变D突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变【答案】D 【解析】基因突变后产生的是等位基因，等位基因在减数第一次分裂后期分离，因此正常情况下，q1和 q2不可能存在于同一个配子中，A 项错误；基因突变在光学显微镜下观察不到，B 项错误；基因突变对碱基互
12、补配对原则没有影响，C 项错误；如果突变后产生的是隐性基因，或基因突变发生在叶片或根细胞中，则水毛茛的花色性状不发生改变，D项正确。11实验表明：交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。如图是某高等动物一个细胞(甲)发生有丝分裂交换的示意图，该细胞有丝分裂形成两个子细胞(乙和丙)。在不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述合理的是( )2019 届高考生物一轮复习真题精练5A图中细胞甲内所有同源染色体正在进行联会 B乙和丙细胞的基因组成可能相同，也可能不同 C乙和丙细胞的基因组成可能分别是 Aa 和 aa D该生物个体的遗传性状一定会发生改变【答案】B 【解析】根据题意，
13、图示为有丝分裂交换，故细胞甲中不存在同源染色体联会现象，A 错误；根据分析可知，乙和丙细胞的基因组成可能相同，也可能不同，B 正确；乙和丙细胞的基因组成可能分别是 AA 和 aa，或 Aa 和 Aa，或 aa 和 AA，C 错误；该生物个体的遗传性状不一定会发生改变，D 错误。12(2017 年河南南阳月考)下列过程可能存在基因重组的是( )精卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBABCD【答案】C 【解析】是四分体上非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组；是非同源染色体上
14、的非姐妹染色单体互换，属于染色体变异；是等位基因分离；是精卵结合，完成受精的过程；是亲代经减数分裂产生配子的过程，可进行基因重组，C 正确。二、非选择题13(2017 年四川宣汉期末)人类有一种肥厚性心肌病(HMC)，主要症状有劳力性呼吸2019 届高考生物一轮复习真题精练6困难，严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。一般在 30 岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的该心脏病家族中(遗传系谱图如图 1 所示)，第 1 代发病情况不详，第24 代共有 7 人发病，男女发病机会均等。请分析回答：(1)依据遗传系谱图推断，肥厚性心肌病最可能的遗传方式为_。(2)经研究发现，此病患者的 原肌凝
15、蛋白(Tm)结构异常，提取1和2的DNA，测序结果发现，2的 Tm基因序列仅有 T1(图 2)一种，而1的 Tm基因序列有 T1和 T2(图 3)两种。根据 T1基因和 T2基因碱基序列推断，1的 原肌凝蛋白结构变异的根本原因是_，T1基因与 T2基因的关系为_。依据遗传系谱图和基因测序结果_(填“可以”或“不可以”)确定 HMC 的遗传方式，5和6生育一个终生正常孩子的概率为_。(3)研究发现，Tm基因序列有多种变异，体现了基因突变是_(填“定向”或“不定向”)的，Tm基因的突变_(填“一定”或“不一定”)会导致 原肌凝蛋白结构变异，原因是_，该机制的意义是降低突变的多害性。(4)1和2在 30 岁前的心脏状况最可能为_，该实例说明表现型是由_决定的。【答案】(1)常染色体显性遗传(2)基因突变(或碱基对的替换、改变) 等位基因可以 1/2(3)不定向 不一定 一个氨基酸对应多个密码子(或密码子具有简并性)(4)正常 基因型与环境共同【解析】(1)根据遗传系谱图，该家族第 24 代中每代都有患者，男女发病机会均等，该病最可能为常染色体显性遗传病。(2)对照 T1基因和 T2基因碱基序列，可发现 T2基因的一对碱基(CG)与
