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1、第六章 性别决定和伴性遗传,第一节 性染色体和性别决定 第二节 伴性遗传 第三节 其它与性别有关的遗传方式 第四节 人类的性染色体异常 第五节 剂量补偿效应,性染色体：与性别决定有明显而直接关系的染色体称为性染色体。成对性染色体往往是异型的，形态、结构、大小、功能上有所不同。 性染色质(sex chromatin) ：指哺乳动物间期体细胞核内的一种可被碱性染料染成深色的小体。女性间期细胞核中的两条X染色体，只有一条有转录活性，另一条则失去转录活性，并形成固缩状态，称为性染色质。,一、性染色体和性染色质,第一节 性染色体和性别决定,二、性染色体与性别决定的发现,H. Henking 1891年在
2、昆虫精子细胞核中发现了一种结构，它称之为X-body。,Clarance McLung在部分蝗虫精子中发现一种异样的结构，它称之为Heterochromosome。其余的精子中不含有这种结构。 但他错误地把它与雄性联系起来。,1906年，Edmund B. Wilson总结了Henking和McLung的发现，以两种性染色体模式详细地说明了染色体与性别的关系,X：雄性；XX：雌性,XY：雄性；XX：雌性,共同特点：,雌性是同型配子性别（Homogametic sex） 雄性是异型配子性别（Heterogametic sex）,三、性染色体决定性别的几种类型,XY型： 人类和所有哺乳动物、大部分
3、的两栖类，爬行类，部分的鱼类和昆虫等,雄性异配,XY; 雌性同配,XX,Lygaeus 模式,XO型,蝗虫、蟑螂、蟋蟀等昆虫 如蝗虫XX为雌性，XO为雄性,Protenor 模式,ZW型,鸟类、鸡、家蚕等 雌性为异配个体，产生两种不同类型配子；雄性为同配个体，产生一种类型配子 为便于与XY类型进行区分，将其称为ZW型。 雌性为ZW型，雄性为ZZ型,小茧蜂： 雌性为杂合型：XaXb、XaXc、XbXc 雄性为纯合型：XaXa、XbXb、XcXc,取决于X染色体是否纯合,雌雄同株为： 18AA+xx+yy, x:y=1:1；雌雄异株中雌株为：18AA+xx+y, x:y=2:1 雄株为：18AA+
4、 x + yy, x:y=1:2,取决于X和Y的比,酸模（Rumex acefosa）,人类Y染色体决定男性性别,1956年，Joe H. Tjio和Albert Levan发现了染色体制备观察的新方法，确认人类含有46条染色体。,44+XY 44+XX,在23对染色体中，有一对在男性和女性中存在很大差异，分别命名为X和Y染色体。女性含有两条X染色体，男性含有一条X染色体和一条Y染色体,X与Y染色体含有部分同源区域，在减数分裂时可以相互配对,两种可能性： Y染色体决定了男性性别 Y染色体不起作用，两条X决定女性性别，缺少第二条X染色体产生男性性别Klinefelter和Turner Syndr
5、omes个体核型的发现证明了Y染色体在男性性别决定中的作用,克林菲尔特综合征（Klinefelters syndrome）,该症于1942年首先由 Klinefelter 发现并描述。 患者通常身材细高、有男性生殖器、睾丸发育不全或原发小睾丸症、常有乳房轻微发育等。,47，XXY,该症于1938年首先由 Turner 描述。 患者表现为女性，矮小，第二性征发育不良，无卵巢，无生育能力，常有蹼颈，肘外翻,特纳氏综合征（Turners syndrome）,45， X,1990年澳大利亚的Marshall Graves 和英国的Lovell-Badge两个实验室发现性别决定基因SRY，位于Y染色体短
6、臂上，编码一个转录因子TDF,Y染色体存在“男性基因”SRY,(Testis-determining factor),睾丸决定因子（TDF）,XY、XXY、XYY：男性 XXX、XX、XO：女性；,人的Y染色体（或SRY基因）在性别决定中起着至关重要的作用，有Y染色体就有睾丸组织，没有Y 染色体就没有睾丸组织，所以XO个体是不育的女性。,1999年，研究人员发现，还有另一个基因决定着人和哺乳动物的性别，即所谓的“女性基因”。这一基因称为 Wnt-4，位于1号染色体短臂1p36.23-p35.1之间。 SRY基因存在时会通过Fgf9抑制Wnt-4的表达，使胚胎发育为雄性。 SRY基因不存在时Fg
7、f9关闭，Wnt-4表达会促使胚胎发育成雌性。,果蝇也是XY异配型:XX雌性，XY雄性,XXX、XX、 XXY ：雌性 XY、XO 、XYY：雄性,？,果蝇的性别决定,（1）Calvin Bridges的实验,XXY的果蝇：可育的雌性,X的果蝇：不育的雄性,Y染色体上没有决定雄性的基因。 但有决定雄性可育的基因。,Y染色体不决定雄性性状,XX的果蝇：正常雌性,XY的果蝇：正常雄性,（2）染色体数异常的果蝇杂交实验,Bridges观察3倍体果蝇与2倍体正常果蝇杂交的后代的性别, 3n, 2n,（3）结论：性指数决定果蝇性别, Y染色体与性别决定无关！, X染色体与常染色体共同决定性别。, 性指数
8、（sex ratio）：,X染色体数目（X）,常染色体组数（A set）,性指数 =,遗传平衡理论（genetic balance theory）：,性指数=2/2：雌性,性指数=1/22/2：间性,单/二倍体型性别决定（蜜蜂、蚂蚁） 如：蜜蜂雌性为二倍体，2n=32，雄性为单倍体，n=16（孤雌生殖）,四、基因组倍性决定性别,雄蜂的精母细胞的减数分裂很特殊，第一次分裂时只产生单极纺锤丝，把染色体完全拉至细胞的一极，另一极只产生一个无核的细胞质小体，而第二次分裂是正常的，结果，每一个精母细胞仅产生两个精细胞，,后螠。幼虫落入海中自由生活虫；一直寄生在虫子宫里的幼虫虫 雌虫吻上有一种激素似的化学
9、物质，有力地影响性别分化。,五、环境决定性别,1.激素作用,“自由马丁”牛 双胎性别不同的牛，雄牛的睾丸组织先发育，分泌的雄性激素经血液循环流入雌性体内，使其发育为不育的间性。雌牛除生殖器像母牛外，其余部分均像公牛。,2.温度决定性别（TSD）,Temperature-dependent sex determination,受精卵发育过程中一段关键时期所处的温度决定性别,所有的鳄鱼（crocodiles）、大多数海龟（turtles）、一部分蜥蜴（lizards）,雄性决定温度 （male-dependent temperature, MT）,雌性决定温度 （female-dependent
10、temperature, FT）,（1）高温：雄性；低温：雌性,Tp：pivotal temperature,扬子鳄卵： 34 雄体,（2）高温：雌性；低温：雄性,Tp：pivotal temperature,乌龟卵： 23-27； 雄性32-33 雌性,（3）高温和低温：雌性；中间温度：雄性,Tp：pivotal temperature,（4）TSD的特点,a. 在一个特定的温度时，雌性和雄性都能产生。,b. Tp的范围很窄：15C,（5）TSD的机制,涉及类固醇（steriods），尤其是雌激素（estrogen）及参与其合成的酶。,雄激素（androgens）,雌激素（estrogens
11、）,aromatase,温度,有些蛙类性别决定是XY型，蝌蚪在20 以下环境发育时性别由性染色体决定，在30 条件下，XX、XY均发育为雄性,六、基因决定性别,葫芦科植物喷瓜,性别是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的，aD对a+为显性，a+对ad为显性,aDa+、 aDad,两性,a+a+、 a+ad,adad,玉米花序由两对基因决定,七、性反转现象,黄鳝： 从胚胎期到初次性成熟时都是雌性，生殖腺为卵巢，产卵后卵巢逐渐变为精巢，变为雄性个体。,鲷鱼： 去掉一群鱼中的雄鱼，能促使部分雌鱼变成雄鱼并产生正常的精子,例： 经过性反转得到的公鸡与正常母鸡交配后代如何？, 母鸡 性反转公鸡 ,ZW,
12、ZW,ZZ ZW ZW WW,死亡,性别发生改变，但是基因型并没有发生改变,第二节 伴性遗传,伴性遗传：指位于性染色体上的基因所控制的性状总是伴随性别而遗传的现象。特指X或Z染色体上基因的遗传。Y或W染色体上基因的遗传称为限性遗传。 伴性遗传的特点： 1. 正反交结果不同 2. 后代性状的分布和性别有关 3. 绞花式遗传（交叉遗传）,一、人类的伴性遗传,伴X隐性遗传： 1. 男性受累者比例高于女性 2. 男性受累者女儿为携带者，表现为交叉遗传 3. 隔代遗传 4. X连锁基因，不会直接由父亲传给儿子,红绿色盲、血友病、视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、先天性
13、丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症、自毁容貌综合症,血友病,伴X显性遗传： 1. 患者双亲中必有一方患有此病。女性患者多于男性，但女性患者病情较轻。 2. 男性患者的女儿都是患者，儿子正常。 3. 女性患者的子女有1/2可能患病。 4. 末患病的后代，可真实遗传。,抗维生素D佝偻病、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、肌营养不良症,二、果蝇的伴性遗传,果蝇眼色的遗传,红眼（W）对白眼（w）为显性,正交 红眼 白眼,XWXW XwY,红眼：白眼=3:1，白眼全为雄性,近亲繁殖,反交 白眼 红眼,XwXw XWY,近亲繁殖,红眼：白眼=1:1，雌雄各半,交叉遗传,ZbW ZBZB,正常（雌）,芦花（
14、雄）,ZBW ZBZb,芦花（雌）,芦花（雄）,ZBZB ZBZb,芦花（雄）,芦花（雄）,ZBW ZbW,芦花（雌）,正常（雌）,公鸡全部芦花母鸡半数芦花,三、鸡的伴性遗传,近亲繁殖,ZBW ZbZb,芦花（雌）,正常（雄）,ZbW ZBZb,正常（雌）,芦花（雄）,ZBZb ZbZb,芦花（雄）,正常（雄）,ZBW ZbW,芦花（雌）,正常（雌）,交叉遗传,近亲繁殖,芦花：正常=1：1 雌雄各占一半,生产实践上：,ZBW ZbZb,芦花（雌）,正常（雄）,ZbW ZBZb,正常（雌）,芦花（雄）,全部饲养母鸡 多生蛋,四、植物的伴性遗传,女娄菜,五、限性遗传,限性遗传：指位于Y/W染色体上
15、的基因所控制的性状，它们只在异配性别上表现出来。,外耳道多毛症,不表现隔代遗传，性状在每代中都会出现，且只在特定性别中出现,孔雀鱼的限性遗传,蛇王,白金,金属,第三节 其它与性别有关的遗传方式,从性遗传：位于常染色体上的基因所控制的性状在不同性别中表现不同，其本质是常染色体基因控制的性状受到性染色体遗传背景和生理环境的影响,羊的有角因品种不同而有三种特征： 雌雄都无角 雌雄都有角 雌无角而雄有角,以前两种交配，其F1雌性无角，而雄性有角。反交结果和正交相同。,控制人类秃顶性状的基因位于常染色体，在男性中为显性基因，在女性中为隐性基因,第四节 人类的性染色体异常,一、真两性畸形 二、假两性畸形
16、三、性染色体异常,真两性畸形患者同时具有卵巢和睾丸两种不同的性腺，染色体为嵌合型 （1） 46XX/47XXY；46XY/45XO；47XYY/45XO 这一类型是由于胚胎发育早期部分细胞有丝分裂过程产生了染色体不分离的现象或性染色体丢失所造成的 （2） 46XY/46XX 这种类型十分罕见，可能是由双胎嵌合体或双受精的嵌合体发育而成。,一、真两性畸形,假两性畸形患者实际只有一种性腺，或者是男性性腺，或者是女性性腺。具有男性性腺者，其外生殖器的外观是女性特征;具有女性性腺者，其外生殖器的外观却是男性特征。 男性假两性畸形： 睾丸女性化（性连锁隐性）、睾酮代谢障碍、假阴道会阴阴囊性尿道下裂 女性假两性畸形： XX男性综合症（SRY异位、DSS基因突变）,
