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1、第1章 遗传因子的发现第2章 基因和染色体的关系,一、遗传的基本规律：,适用范围：真核生物、有性生殖、细胞核遗传,遗传规律发生的时期：RD后期,一对 两对及以上一对 两对及以上2种 4种2种 4种3:1 9：3：3：13种 9种 1：2：1,二、一组概念：,3、相交类： 杂交、自交、正交、反交、测交,三、孟德尔实验方法的启示： 1、精心选择实验材料2、精心设计实验3、精确统计分析 4、首创了测交方法,选择豌豆的优点（1）具有稳定的易于区分的相对性状（2）严格自花传粉、闭花授粉（3）花比较大，易于人工操作,遵循单一变量的原则、实验设计由简单到复杂,人工操作步骤：去雄套袋传粉再套袋,1、男患多于女
2、患 2、有隔代交叉遗传的现象,1、女患多于男患 2、有世代连续性，男患的母亲和女儿一定患病,患者全为男性,C,B,试一试,3、一匹雄性黑马与若干匹纯种枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。下列叙述中最可能的是（ ） 雄性黑马是杂合子 黑色是隐性性状 枣红色是显性性状 枣红色是隐性性状A、和 B 、和 C、和 D、和,A,4、将基因型为dd的小麦花粉，授在基因型为DD小麦柱头上，结出的小麦种子种皮细胞、胚细胞、胚乳细胞的基因型依次是（ ） A、DD、Dd、DDd B、dd、Dd、Ddd C、DD、Dd、Ddd D、dd、Dd、Ddd 5、玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米用生长素处理后长成高
3、秆，使之自交得到F1植株是( ) A、高矮之比为1：1 B、全是矮秆 C、全是高秆 D、高矮之比3：1,A,B,6、一杂合高茎豌豆自花传粉得到6粒种子，前5粒种子种下后均长成高茎，第6粒种子种下后也长成高茎的可能性为（ ） A、0 B、3/4 C、1/4 D、1 7、基因型为AaBb的水稻自交，自交 后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（ ） A、2/16 B、4/16 C、6/16 D、8/16,B,B,8、一表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者，那么病因（ ） A、与母亲有关 B、与父亲有关 C、与父亲和母亲都有关 D、无法判断 9、下列有关性染色体的叙述中正确的是（
4、） A、雌雄异体动物都有性染色体 B、性染色体只存在于性腺细胞中 C、哺乳动物体细胞中有性染色体 D、生物的性别决定方式只有XY型,A,C,五、减数分裂： 概念：进行 的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目 的细 胞分裂 特点：染色体只复制 次，而细胞分裂 次 结果：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞染色体数目减少 。,过程：,减数第一次分裂主要特征减数第二次分裂主要特征,同源染色体配对联会 四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换 同源染色体分离，分别移向细胞两极,染色体不再复制 每条染色体的着丝点分裂 姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极,减数分裂过程染色体和DNA数目变化,下列各
5、图，哪个可称为初级卵母细胞 ( ),练习1,属于有丝分裂的图是？ 生殖细胞图是？,属于减数第1次分裂的图是？,属于减数第2次分裂的图是？,A、D,B、E、H、I,C、J,F、G,练习2,下图为一个精原细胞生成的精子，其中错误的是 ( ),练习3,请分析图示，表示有丝分裂中的DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线分别依次是 ( ),A B. C D.,练习4,下图是某二倍体(2N)动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是,A动物睾丸中不可能同时出现上图所示细胞的 B减数第一次分裂结束时染色体数目减半，所以次级性母细胞的染色体数始终为N条 C上图
6、所示的细胞中有8条染色单体的是 D上图所示的细胞中具有同源染色体的细胞只有,练习5,六、受精作用 1、配子中染色体组合多样性的原因：2、概念： 和 相互识别、融合成为 的过程 3、过程：精子的头部进入卵细胞，尾留在外面卵细胞膜发生复杂生理反应，以阻止其他精子再进入精子的细胞核与卵细胞核融合，使彼此的染色体会合在一起 4、结果：受精卵中染色体数目又恢复到体细胞的数目,同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换,七、减数分裂和受精作用的意义 1、同一双亲的后代呈现多样性，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性 2、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前
7、后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都具有重要的意义,第3章 基因的本质第4章 基因的表达,一、证明DNA是遗传物质的三个经典实验： 1、格里菲思体内转化实验： 材料： 过程： 结论：,肺炎双球菌（R型和S型）、小鼠,加热杀死的S型细菌中含有某种促使R型细菌转化为S型细菌的转化因子,2、艾弗里的体外转化实验 材料： 过程： 结论：,DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，蛋白质、多糖等不是遗传物质,S型和R型肺炎双球菌,3、噬菌体侵染细菌实验 材料： 过程：结论：,T2噬菌体、大肠杆菌,标记细菌 标记噬菌体 噬菌体侵染,DNA是遗传物质,思考：生物的遗传物质是什么？,DNA或R
8、NA,二、DNA分子的结构：规则的双螺旋结构 1、模型建立人： 2、基本单位： 3、结构特点： 两条脱氧核苷酸长链， 盘旋成双螺旋结构。 外侧的基本骨架由 和 交替连接而成，内侧是 。 DNA两条长链间的碱基通过 按 原则形成碱基对。 4、碱基配对原则：,1953年沃森和克里克,脱氧核苷酸,A-T G-C,三、DNA分子的复制 1、概念：2、 DNA半保留复制的实验 材料： 方法： 过程：,以亲代DNA分子为模板，按碱基互补配对原则，合成子代DNA分子的过程,大肠杆菌,放射性同位素示踪法,3、过程：解旋碱基配对核苷酸缩合核苷酸长链延伸及相互盘绕 4、发生时期： 5、条件：6、特点： 7、意义：
9、,有丝分裂和减数第一次分裂前的间期,模板DNA、4种脱氧核苷酸、能量、酶。此外还需适宜温度和PH,边解旋边复制、半保留复制,将遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性,四、基因与脱氧核苷酸、DNA、染色体和生物性状之间的关系,核糖核苷酸,RNA聚合酶,核糖,mRNA、tRNA、rRNA,DNA的一条链,细胞核,A、U、G、C,mRNA,思考：密码子共几种？反密码子共几种？决定氨基酸的密码子有几种？,思考：100个氨基酸组成的肽链，最多有几种密码子？最多有多少种氨基酸？,思考：终止密码子有几个？能否编码氨基酸？起始密码子能否编码氨基酸？,mRNA,核糖体,tRNA,氨基酸,蛋白质,mRNA,
10、1个密码子,tRNA,mRNA,密码子,反密码子,（1）生物体具有相同的遗传语言 （2）所有生物可能有共同的起源,（1）从密码容错性角度看，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸，这在一定程度上能防止由于碱基的改变而导致的遗传信息的改变。 （2）从密码子使用频率角度看，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。 所以就出现了有的氨基酸只有一种tRNA来转运，而有的氨基酸就有多个tRNA来转运。,B,B,C,六、基因对性状的控制 1、中心法则：2、基因、蛋白质与性状的关系,第5章 基因突变及其他变异,一、基因突变 概念：DN
11、A分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变原因特点意义：是新基因产生途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料,二、基因重组 概念：生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合 类型：交叉互换重组和自由重组 意义：是生物变异的来源之一，对生物进化具有重要意义,三、染色体变异 1、染色体结构变异 实例：猫叫综合征类型结果：会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异,2、染色体数目的变异 （1）个别染色体增减：21三体综合征 （2）以染色体组的形式成倍增减 染色体组：细胞中一组非同源染色体，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息 二倍体：由受精卵发
12、育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组。 多倍体：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组。 单倍体：由配子发育而成的个体，体细胞中含有本物种配子染色体数目。,多倍体植株特点：单倍体植株特点：,图形辨析：,茎杆粗壮，叶、果、种子较大，营养物质多,植株弱小，高度不育,a图有几个染色体组？ b图基因型为AAaaBBbb，则为几个染色体组？,a图有丝分裂后期有几个染色体组？一个染色体组有几条染色体？减数第2次分裂中期和后期分别有几个染色体组？每个染色体组又含有几条染色体？,有丝后：8个；2条；减2中：2个；4个；2条,四、人类遗传病 1、概念：由于 改变而引起的人类疾病 2、类型：
13、 单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病,遗传物质,3、遗传病的监测和预防 （1）遗传咨询（2）产前诊断,A、对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病 B、分析遗传病的传递方式，判断类型 C、推算出后代的再发风险率 D、提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等,方法：羊水检查、B超检查孕妇血细胞检查绒毛细胞检查、基因诊断 优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿优生的重要措施之一,4、人类基因组计划与人体健康 人类基因组：人体DNA所携带的全部遗传信息 人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息 参加基因组计划的国家有：美国、英
14、国、德国、日本、法国、中国 有关人类基因组计划的几个时期： 正式启动时间：1990年 工作草图公开发表时间：2001年2月 测序任务完成时间：2003年 已获数据：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为3.0-3.5万个,1、遗传咨询的内容不包括（ ） A、分析遗传病的传递方式 B、推算后代再发风险 C、向咨询对象提出防治对策 D、向社会公布咨询对象的遗传病类型 2、神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病，下列关于该病遗传的叙述中正确的是( ) A该病患者中女性多于男性 B母亲患病，子女全都患病 C父亲患病，女儿全都患病 D父亲患病，子女全都患病,练习,B,D,3、
15、原发性低血压是一种人类的遗传病，为了研究其发病率与遗传方式，正确的方式是（ ） 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式 A、 B、 C、 D、 4、基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治病的目的。从变异的角度分析这属于 ( ) A基因突变 B染色体结构变异 C基因重组 D染色体数目变异,D,C,5、水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（ ） A、环境改变、染色体变异、基因重组 B、染色体变异、基因突变、基因重组 C、基因突变、环境改变、基因重组 D、基因突变、染色体变异、基因重组 6、在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天性愚型患儿（ ） 23A+X 22A+X 21A+X 22A+Y A、 B、 C、 D、,
