《质量内审培训2016年》由会员分享，可在线阅读，更多相关《质量内审培训2016年（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,如何做好GSP内审,2016年XX公司GSP内审人员培训,第 1 页,第九条,第十一条,第八条,GSP规范中关于质量审核的内容,企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。,企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。,企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。,2016年xx公司GSP内审人员培训,第 2 页,第一,GSP内审检查内容,内审制度、标准、程序年度内审计划内审方案（全面内审、专项内审）内审记录（项目、内容、缺陷
2、、改进措施）内审报告（改进再评价、再审核）内审结果应用（体系文件修订、培训改善）,目录,第 3 页,1、质量管理体系审核的概念,2、质量管理体系内审的分类,3、质量管理体系内审的策划,4、质量管理体系内审的实施,5、质量管理体系内审的重点,6、质量管理体系内审的难点,第 4 页,第二节,1,质量管理体系审核的概念,确定质量管理体系及其各要素的活动和有关结果是否符合有关标准或文件；质量管理体系文件中的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量目标的系统、独立的检查。,第一方审核：内部审核：目的是纠正改进,第二方审核：顾客审核：目的是评价批准,“内审”是内部审核的简称。GSP内审是指药品经营企业按
3、规定的时间、程序和标准，依照药品经营质量管理规范组织对企业质量管理体系进行的内部审核。GSP内审即通常所说的“GSP自查评审”，是企业对照药品经营质量管理规范，对企业质量管理状况进行全面的检查与评价，以核实企业质量管理工作开展的充分性、适宜性和有效性，从而不断改进质量管理工作，确保药品经营质量的过程。,第三方审核：认证公司审核：目的是认证/注册,第 5 页,内审管理要求-内审管理文件,企业应当制定与其经营活动相适应的内审管理文件包括内审管理制度、操作规程、标准、报告、记录和档案等。文件内容应当涵盖药品管理相关法律法规、规范等要求。1、内审管理制度、操作规程2、内审标准3、内审报告4、内审记录和
4、档案,第 6 页,内审管理要求-全面内审,企业应当按照内审管理文件规定的时间、程度和标准，对质量管理体系运行情况进行全面内审，至少包括以下内容：（一）组织机构设置及人员业务技能； （二）设施设备使用配备情况； （三）质量管理体系文件制定的符合性和执行情况； （四）计算机系统； （五）业务经营质量控制情况； （六）质量过程原始记录和完整有效性； （七）质量过程现场管理情况； （八）质量目标落实情况。全面内审每年至少进行一次,第 7 页,内审管理要求-专项内审,企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展专项内审。相关法律法规发生变化； 药品经营许可证中许可事项发生变更； 企业组织机构增
5、减； 质量管理体系文件系统修订； 关键设施设备变更； 计算机系统更换、升级； 出现重大药品质量事故； 其他需要进行内审的情形。企业应当在上述情况发生后三个月内实施内审。,质量管理体系5大关键要素：指企业在经营和管理过程中保障药品质量所应具备的关键条件，包括： 1、企业的组织结构 2、人员（企业负责人、质量负责人、质量机构负责人） 3、质量管理文件 4、主要设施及设备 5、计算机系统,第 8 页,定期内审：频次：一年至少一次内审对象：全面内审，包括所有部门及所有条款,质量管理体系内审的分类,专项内审： 内审对象：关键要素发生变化时涉及的部门及条款，或者全面内审 频次：质量管理体系要求发生改变时或
6、接受外审前,内审依据：1、药品管理法及其实施条例2、药品经营质量管理规范及其实施细则3、地方检查指导原则4、其他药品法律法规,第 9 页,质量管理体系内审的策划,编制内审计划年度内审计划内审活动计划（内审方案）,成立内审小组选定人员明确职责,编制内审表明确内审标准编写具体审核内容,内审管理要求-内审计划、内审方案,内审计划：企业应当按照内审管理文件的规定，按年度制定内审计划，根据计划确定的范围、日程等内容开展内审工作。,内审方案：企业开展内审工作前，应当制定内审方案，至少包括审核目的、标准、人员及分工、日程安排、接受审核的对象，内容、纠正预防措施、记录及报告要求等。内审方案应当企业质量管理部门
7、起草，企业质量负责人批准。,第 10 页,第一章,制定年度内审计划,编写内审计划,目的 1、保证内部审核的实施有计划地进行 2、便于管理、监督和控制内部审核 要点 1、年度内部审核计划包括定期内审及专项内审的内容，计划要形成文件。 2、考虑内审范围和内审的频次时，应在年内对所有部门和全部过程至少内审一次，并突出关键部门、过程。 3、落实内审组织。 4、体现有关法律法规的要求。 5、体现质量管理体系文件关于内部审核的要求。,编写内审计划,制定内审活动计划（内审方案）,内审活动计划是按照年度内审计划编制的对每次内审活动的具体计划，应形成文件。内容： 1、内审的目的和范围2、内审依据3、内审组成员名
8、单及分工情况4、内审时间和地点安排5、受审核部门6、首次会议、末次会议的安排7、内审所采用的主要方法（确定检查方法）,第11 页,内审工作计划,第 12 页,第二节,内审管理要求-确定检查方法,企业应当根据质量管理体系运行情况确定检查方法，可采取全面检查和专项检查相结合，顺查法和倒查法相结合，现场检查、文件查阅与信息化检查相结合，对重点制度和关键岗位应当重点检查，对其他方面进行一般抽查，对关键岗位人员可采取书面考试，现场检查或提问的方式，对历史事件查看文件（记录）等方法。,内审管理要求-通知受审部门,企业应当提前将批准的内审方案通知接受审核的部门，受审核部门应当提前开展自查，并准备内审所需相关
9、资料： （一）本部门质量体系运行情况； （二）经营管理活动； （三）年度质量目标完成情况； 内审要求的其它资料。,第 13 页,内审管理要求-内审小组,企业应当成立由企业质量负责人、质量管理部门负责人和各部门指定人员组成的内审小组。内审小组负责内审工作的实施。 内审小组成员应当回避其所在部门的内审工作。 内审小组成员应当熟悉相关法律法规、内审管理文件，了解企业质量管理体系运行情况，具备实施内审工作的能力。 内审小组成员在内审工作前应当接受相关培训，遵守相应的内审要求，保证内审活动正常有序开展。,成立内审小组 1、根据内审活动目的、范围及内审日程安排，选定内审组长和成员，建立内审小组。 2、小组
10、成立后，内审组长明确各成员分工和要求。 3、分工时注意“内审员不能审核自己的工作”的原则 4、内审员按分配任务做好各项准备工作。主要有： 1）熟悉必要的文件和程度 2）根据要求编制内审表 3）了解前次审核结果应跟踪的项目,第 14 页,第一节,1、编制内审表前，应掌握组织各部门职能及分工情况2、内审应以相关法律法规及公司质量管理体系文件为主要依据编制内审表3、内审表应覆盖质量管理方面的全部要求和本组织一些特殊要求4、应突出内审区域的主要职能，并选出有代表性的样本5、应突出重点，照顾一般，详略得当6、应根据平时掌握的情况，有针对性地选择内审项目和客观证据7、应有可操作性，检查项目具体，检查方法实
11、用，客观证据易收集。,编制内审表,编制要求,第 15 页,第一节,编制内审表,XX公司质量管理体系内审检查表,第 16 页,第二节,内审实施,1、内审小组组长负责组织召开首次会议，明确内审具体内容和要求，确认检查范围，落实检查日程，说明有关事项等；2、内审小组应当严格按照内审方案和标准进行现场审核，并逐项记录；3、内审小组对检查情况进行汇总、分析，形成现场检查报告；4、内审小组组长组织召开末次会议，通报审核结果、审核发现的不符合项目和整改要求。,内审管理要求,企业现场实施内审工作应当包括首次会议、现场检查、末次会议。,第 17 页,第三章,第一节,1,内审实施,首次会议,内容： 1、内审组长介
12、绍内审组成员及分工 2、受审核部门介绍将要参加陪同工作的人员 3、申明内审目的、范围、内审依据和内审将涉及的部门 4、简要说明内审的方法和程序 5、传达内审计划。内审计划应征得受审核部门的最后确认，必要时，内审计划可作局部调整。 6、强调内审的原则。说明内审是一个抽样过程，将尽可能取其有代表性的样本，使得内审结论公正，但终究有一定局限性。 7、对有疑问的问题进行澄清，交流双方关心的具体问题，确定末次会议的时间、地点及出席人员等。,第18页,2,现场审核,第 19 页,审核发现对所收集到的客观证据应进行整理、分析、筛选，根据审核准则进行评价，在此基础上得出审核发现审核发现可为合格项和不合格项及时
13、将审核发现，特别是不合格项与受审核方沟通、反馈，并得到受审核方的理解与确认。,开具不符合报告 审核发现的不合格按照其严重性进行分级：分为严重不合格和一般不合格两种。 不符合项用不符合报告加以记录，其内容有: 1、受审核部门、内审员姓名、审核日期 2、不符合事实的描述。描述注意： 1）描述具体。包括：时间、人物、何种情况、产品编码等。 2）有可重查性（其它人可以重新查到）和可追溯性 3）文字简明、事实清楚（只写事实，不用解释，不加分析） 4）可以用受审核方的习惯用语 3、不符合GSP或者其他药品法律法规的什么条款 4、该记录表中，还可以包括原因分析、纠正措施计划、纠正措施实施和跟踪验证等栏目。,
14、第20页,3,不合格项目整改,第 21 页,编制内审报告 内容 1、重申内审范围、内审依据 2、简述内审过程，说明内审是否得到有效实施。 3、报告内审发现的不合格情况，包括：1）不符合项的数量和性质情况统计；2）不符合项的具体内容；3）不符合项的在公司内各部门之间的分布。 4、内审结论：在评价质量管理体系并作出结论时，应考虑以下几点：1）质量方针和质量目标实施的有效程度；2）质量管理体系的适应性、有效性和充分性；3）质量管理体系满足法律法规要求的能力；4）待续改进的机制是否建立。,第 22 页,末次会议内容1、重申审核的目的、范围、依据。2、报告审核结果：（宣读审核报告或其草稿）1）概述；2）
15、不符合报告；3）质量管理体系评价；4）内审结论等。3、对不符合项采取纠正措施的要求。4、对改进质量管理体系的建议或意见。,第 23 页,第三章,质量管理体系内审的重点,基本素质及业务技能熟练程序 各岗位质量管理职责和履职情况 文件 设施设备 物流现场管理情况 信息系统与过程记录 票据管理 质量管理及其他,主要审核组织架构，人员花名册，人员资质，任命文件，培训记录等。,主要审核岗位质量管理职责制定的情况，员工对其质量管理职责理解的情况及日常执行的情况人员,质量管理体系相关文件的制定和执行情况 主要审核质量管理体系文件制定的记录，质量管理体系文件包含的内容，员工对质量管理体系文件的理解与执行情况等
16、。,设施设备使用配备情况 主要审核设施设备台帐的建立，设施设备档案的建立及设施设备使用、维修与保养记录的建立和保管情况。,主要审核仓库五区划分情况、色标情况、卫生情况、设施设备使用及运行情况、温湿度控制情况、防虫防鼠设施现场布置情况、员工着装及劳动防护情况、特药仓库设置情况、报警装置运行情况、药品摆放堆垛情况等。,第 24 页,质量管理体系内审的重点,信息系统与过程记录 基础数据： 主要依据上下游客户资质及品种资质收集与审核情况对信息系统质量基础数据建立情况进行审核。 过程控制： 主要审核采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、电子监管扫描等环节的具体操作情况及质量功能设计情况。 过程记录： 主要审核采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、销退等记录内容的完整性，数据的真实性和可追溯性。,
