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1、小儿巨细胞病毒感染,湖南省儿童医院感染科李 双 杰,HCMV的组织嗜性与宿主年龄和免疫状况有关 在胎儿和新生儿，神经细胞、唾液腺和肾上皮细胞对HCMV最为敏感，网状内皮系统也常受累。 在年长儿和成人，免疫正常时病毒多限于唾液腺和肾脏，显性原发感染者易累及淋巴细胞；免疫抑制个体最常侵及肺部，并易发生播散性感染。,HCMV是一个弱致病因子，对免疫正常的健康个体病毒不具备明显毒力，故绝大多数感染为无症状或亚临床型 病毒能产生逃逸宿主免疫攻击和免疫监视的机制，使其侵入机体后得以长期存在，故有HCMV复制并不总是代表疾病过程，只有在免疫抑制（生理性或病理性）个体才易引起HCMV所致疾病。,人群感染率：,
2、孕妇CMV-IgG ：欧美40%85%；日本95%；国内（武汉、广西、北京、石家庄）94.7%96.3%。 活产婴儿受累率：美国0.5%2.4%；我国0.6%8.5%，大多在5%以下。 儿童人群感染率：13岁儿童感染率为83.2%，学龄前儿童83.7%，学龄儿童87.3%。,感染途径：,宫内传播：孕期原发或再发感染均可引起HCMV宫内传播，孕妇原发感染（CMV-IgM阳性）率3.1%13.4%。 经产道传播：宫颈排毒率5.9%17.6%，有异常妊娠史者高达20.7%36.9%，尿排毒率为11.1%26.2% 。 母乳喂养：CMV抗体阳性哺乳母亲产后12个月内的乳汁中CMV分离阳性率达25.9%
3、。 直接接触有传染性的分泌物，如唾液、尿液。 接受输血或血制品。 器官移植。,CMV感染的流行病学特点,先天性CMV感染约占新生儿的1%2%。绝大多数（约90%）先天性感染的胎儿出生时无症状隐性感染.约有10%在出生时或生后不久即表现出严重的甚或危及生命的临床症状。部分患儿可有器官畸形、神经系统后遗症等，对优生优育威胁极大。,CMV感染的流行病学特点（续）,胎儿及新生儿主要通过胎盘血行感染、经产道上行感染、分娩时接触宫颈分泌物、尿、唾液、产后母乳喂养等途径感染。 血清抗CMV-IgM阳性母亲所生婴儿中发生先天性感染者占27%，围产期感染者占21%。母乳CMV阳性婴儿CMV感染率为78.9%，而
4、母乳CMV阴性婴儿CMV感染率为12.9%。 学龄前特别是日托儿主要通过唾液污染的玩具传播，活动性CMV感染可达22%78%。,70年代后，我国儿科界将具有婴儿期起病、黄疸、肝大和肝功能异常等四大特征的肝疾病称为婴儿肝炎综合征。CMV是此综合征的主要感染原（48.1%78.3%）。 北京医科大学第二临床医院报道, 三年收治黄疸原因待查婴儿328例，其中为CMV感染所致的185名，占56.4%。,婴儿CMV感染分为先天性、围生期及生后获得性感染，其中以先天性感染对患儿危害最大。 母婴传播是婴儿CMV感染的主要方式，其传播途径有三：宫内经胎盘感染、经产道感染和经母乳传播。 生后获得性感染的感染途径
5、还有在托幼机构通过尿液、唾液等体液的传播。,0%,20%,40%,60%,80%,孕妇处于CMV原发或激活感染对胎儿的影响,5/33例新生儿出现肝脾大、黄疸或神经系统并发症。 有症状的新生儿死亡率达20%30%。,27例新生儿均无症状,*p=0.035,我国孕妇CMV感染率98.48%，IgM阳性率仅为2.71%，提示我国CMV的宫内感染，多为激活感染引起。,不同孕期CMV感染对新生儿的影响,器官发育期遭受感染 孕20周IgM阳性,足月新生儿为低体重 可有脑部等畸形,胚胎早期遭受感染 孕8周IgM阳性,孕早期（12周）就 可发生难免流产,孕晚期遭受感染,器官发育基本完成， 感染对胎儿影响不大,
6、0%,2%,4%,6%,新生儿CMV-IgM阳性率,孕妇年龄对新生儿CMV感染的影响,0,5,10,结婚久暂对新生儿CMV感染的影响,新生儿CMV宫内感染的相对危险率,1,4.5,8.55,0,2,4,6,8,孕妇病理生产史对新生儿CMV感染的影响,正常分娩者,有人工流产史,有病理生产史,孕母怀孕次数对新生儿CMV感染的影响,CMV感染发病机制的特点,母体患原发CMV感染时，此病毒广泛存在于母体的各种器官中，可随血流通过胎盘而感染胎儿，尤其在妊娠4个月内，更易造成胎儿损害。 严重者可引起流产、死产。 轻则造成出生体重偏低或畸形。 婴儿先天性感染可有遗留损害的危险，特别是对中枢神经系统影响较多。
7、,CMV宫内感染对新生儿体重的影响,2000,2500,3000,3500,4000(g),母亲妊娠期复发感染不一定导致胎儿先天性感染，此时母体病毒量较原发者少。我国育龄妇女血抗CMV-IgG阳性率高达96%，故其婴儿CMV感染大多来自再发感染的母亲。,有作者注意到：CMV感染所致肝炎中92%为先天性和围生期感染，先天感染畸形率、后遗症率和病死率也明显高于围生期及生后感染儿。,婴儿经宫颈感染时，在出生后几个月有被感染的高度危险。后天获得性感染大都无症状，但可持续性或间歇性排出病毒，发病时症状亦较轻。,无症状感染: 绝大多数HCMV感染呈无症状或亚临床感染。但在无症状先天感染患儿，约10%15%
8、可发生后遗症，大多表现为晚发性感觉神经性耳聋，可呈进行性加重。还可见脑功能障碍，表现为智力障碍和行为异常。 症状性先天感染：先天感染约5%10%有临床症状。严重感染时常有多系统、多器官受损。,临床表现的特点,临床表现的特点,全身性巨细胞病毒感染主要发生于新生儿和婴幼儿期，典型表现为轻重不等的黄疸（直接胆红素升高为主）、肝脾肿大、肝功能异常、血小板减少性紫癜、脉络视网膜炎、小头畸形、颅内钙化、早产、低体重、脑脊液蛋白增高等。,临床表现的特点,小头畸形,脉络视网膜炎,部分患儿可出现中枢神经系统病变，表现为感觉神经性耳聋和神经肌肉功能障碍，如抽搐、肌肉瘫痪、肌张力异常、斜视、视神经萎缩等，远期影响包
9、括视、听力受损，儿童期可出现智力落后、学习困难和行为异常等损害。 有报道20%先天性CMV感染出现间质性肺炎。 其它症状还有溶血性贫血、异常淋巴细胞增多、心肌炎、脑膜脑炎等。,临床表现的特点,临床表现的特点,先天性CMV感染还可导致各种先天畸形，如脐疝、腹股沟斜疝、鞘膜积液、胆道闭锁、胆总管囊肿、巨结肠、多囊肾、肾积水、尿道下裂、先天性心脏病、腭裂、小颌畸形及四肢畸形等。,临床表现的特点,严重感染者病死率达30%，主要死因为肝功能衰竭、DIC和继发严重感染。 幸存者非神经损害多可恢复，但神经性损伤常不可逆。约90%有后遗症。 包括智力低下、耳聋、神经缺陷和眼部异常等。部分听力和智力正常儿童可有
10、语言表达障碍和学习困难。听力损害可呈晚发性或进行性加重。,临床表现的特点,症状性围生期及生后感染： HCMV肝炎 最常见，可呈黄疸型或无黄疸型，轻中度肝大，常伴脾大。黄疸型常有不同程度胆汁淤积，血清肝酶轻中度升高。 HCMV肺炎 多无发热，可有咳嗽、气促、肋间凹陷，偶闻肺部罗音。X线检查可见弥漫性肺间质改变，可有支气管周围浸润、肺气肿和结节性浸润。 后遗症 围生期感染患儿很少有后遗症，但在早产儿和高危足月儿，特别是生后2个月内开始排毒的早产儿发生后遗症的危险性增加。生后感染不发生后遗缺陷。,生后获得性CMV感染，可以表现为嗜异凝集试验阴性的传染性单核细胞增多综合征，可出现高热、衰弱、肌肉及关节
11、痛、皮肤出现红色斑疹、全身淋巴结及肝脾肿大，肝功能异常，白细胞总数增加，淋巴细胞50%，异常淋巴细胞达10%55%。,临床表现的特点,实验室检查,血象：可有贫血和血小板减少，末梢血表现为单个核细胞增多，涂片可见较多的异常淋巴细胞。肝功能：黄疸患儿血清胆红素增高，并可伴有血清转氨酶上升。B超检查：可以发现先天性感染所致的各种胆道畸形，以及肝脏病变的程度。,病原学诊断方法 病毒分离（金标准） 将尿等体液或组织标本接种到人胚肺纤维母细胞上，14周内可见细胞致病作用。 利用免疫标记技术检测病毒抗原，可将培养物中病毒检测时间缩短至1248小时。病毒分离阳性表明有活动性 HCMV感染,实验室检查,HCMV
12、标志物的检测 用光镜直接在样本中寻找典型病变细胞和包涵体（该方法阳性率低）。本病的特征性病变为受染细胞体积增大，胞质和胞核内可见包涵体，因而本病在病理学上又名巨细胞包涵体病(CID)。,实验室检查,电镜技术检测病毒颗粒； 免疫标记技术检测病毒抗原，如pp65等； 分子杂交法或聚合酶链反应（PCR）方法定性地测定CMV-DNA或mRNA； 还可用荧光定量PCR方法测定标本中CMV-DNA的拷贝数量。,HCMV标志物的检测,特异性抗体可用间接免疫荧光法、ELISA法、放射免疫自显影法、捕捉ELISA法、间接免疫组化法等，检测患儿血清中的CMV-IgM和IgG抗体。 抗CMV-IgM是原发性感染或活
13、动性感染的标志，一般在原发感染后2周左右出现，持续1228周。 抗CMV-IgG在感染后终身存在，IgG抗体在短期内有4倍以上升高则表示患儿有活动性CMV感染。但难以区别原发抑或再发感染。6个月以下婴儿注意胎传抗体的存在。,实验室检查,病理变化 CMV感染人体后，可广泛分布于全身各脏器，引起细胞炎症反应，典型的包涵体出现在各组织的巨细胞内，常见于肺、肝、中枢神经系统、唾液腺、还包括肾、肠、肾上腺、膀胱、胰、甲状腺、甲状旁腺、睾丸、副睾、卵巢、心肌、眼球、骨骼、血管、皮肤等。可引起慢性间质性肾炎、肺炎、灶性肝坏死、脑坏死性肉芽肿、广泛钙化（包括脑室壁钙沉积）、肝脾等髓外造血、溃疡性肠炎等。,实验
14、室检查,实验室检查,组织病理切片用苏木精-伊红或姬姆染色后,可见受染细胞及胞核巨大化,并有包涵体,常偏于细胞一端,可见有不染色的晕环将其与核膜隔开,使细胞呈“猫头鹰眼”样,是CMV感染具有诊断价值的特征.在巨细胞附近常有浆细胞、淋巴细胞和单核细胞浸润。,诊断和鉴别诊断,根据小儿巨细胞病毒感染诊断标准*: 小儿CMV感染从获得感染时间上可分为先天性感染、围生期感染及获得性感染； 从临床征象上分为症状性感染和无症状性感染（症状、体征均无，和亚临床性感染）； 如CMV损害宿主2个或2个以上器官系统时称全身性感染，多见于先天性感染； 如CMV损害主要集中于宿主的某一器官或系统，如肝脏或肺部时，称为CM
15、V性肝炎或CMV性肺炎。,*中华儿科杂志1999；7：441,诊断,先天性感染：经宫内传播获得，生后2周内从新生儿体液中找到活动性CMV感染的证据即可诊断。 围生期感染：在生后312周证实有活动性CMV感染的证据，主要经产道或母乳获得感染。 获得性感染：出生12周后开始排毒或证实有活动性CMV感染的证据，主要经水平传播获得。,*中华儿科杂志1999；7：441,临床上患儿就诊前通常未做过病毒学检测，故很难确定其感染时间，一般通过CMV相关疾病症状发生的时间和临床表现帮助判断。,CMV感染的实验室诊断依据,下述3项中任何1项阳性时，可以诊断CMV感染，而且是产毒性感染： 从受检的血、尿、唾液或组
16、织等任何一种分离出CMV； 从受检的组织细胞中见到典型的巨细胞包涵体； 用特异性单克隆抗体从受检组织或细胞中检测到CMV抗原，从外周血白细胞中查得CMV抗原又称CMV抗原血症。 用分子杂交或PCR法从受检材料中检出CMVmRNA表明产毒性感染；检出CMV-DNA片段，只能表明CMV感染，不能区分为产毒性或潜伏性感染。,诊断和鉴别诊断,先天性CMV感染应与弓形虫病、风疹、单纯疱疹感染（四者组成TORCH综合征）及新生儿败血症等鉴别； 后天获得性CMV感染应与EBV所致的传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、肺炎等鉴别。,在诊断CMV相关性疾病时要排除能引起相同病症的其它病因和病原，尤其是临床表现不能完全用CMV感染解释时，要注意寻找和发现伴随疾病，如常与CMV感染并存的胆管畸形和代谢性肝病。,HCMV的治疗,抗HCMV药物的应用指征: 1.有明显的HCMV性疾病; 2.移植前预防性用药;,
