滋艾病的神经系统并发症课件

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1、艾滋病的神经系统并发症,艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS),是由于HIV感染所引起的人类细胞免疫缺陷,导致一系列条件致病菌感染和肿瘤发生的致命性综合征。 艾滋病的神经系统并发症可高达3075,约1027为其首发症状,而尸检则发现80以上患者的神经系统有病理改变。,HIV感染对脑的影响,非局灶性脑改变 AIDS痴呆综合征 急性HIV相关脑炎 病毒性脑炎 局灶性脑病变 脑弓形虫病 AIDS继发的脑血管病 中枢神经系统淋巴瘤及Kaposi肉瘤 脑结核瘤 进行性多灶性白质脑病,AIDS痴呆综合征,也称为艾滋病性白质脑病或亚急性、慢性艾滋病性脑病(亚

2、急性慢性HIV脑炎)。 多出现在终末期,是HIV感染晚期最常见的神经并发症,以痴呆为主要表现形式。常常引起认知、活动以及行为的异常。 约占神经系统损害的半数。,急性HIV相关脑炎,由 HIV直接感染脑组织所引起,为时短暂,但可复发,预后较差。 急性期可出现精神及意识障碍,慢性者可表现为慢性头痛和脑神经障碍,多有脑膜刺激征。 可侵犯三叉神经、面神经和听神经。部分患者可以三叉神经疱疹(第一支为常见)为首发症状。,病毒性脑炎,属于HIV继发性感染。 最常见的是巨细胞病毒性脑炎,是艾滋病患者死亡的主要原因之一。其次还有水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒及乳多空泡病毒等的感染。 带状疱疹病毒感染相对少见。表

3、现为脑白质多灶性损害,也可表现为脑血管炎或罕见的脊髓炎。 乳多空泡(Papova)病毒感染可引起进行性多灶性白质脑病(PML)。,脑局灶性病变,为艾滋病常见的并发症,约占13.3。 亚急性起病,临床上多见头痛、发热、意识障碍、偏瘫和癫痫发作等症状,可有多种多样的神经局灶体征。 CT表现为颅内圆形占位病变,周围有水肿带及占位效应,强化明显。 血清及脑脊液中的抗弓形体抗体可协助诊断。,脑弓形虫病,脑结核瘤,有颅外结核灶的AIDS病人发现有颅内占位时,强烈提示脑结核瘤的可能。 CT对检出脑结核瘤最灵敏。 少数情况增强CT下病变呈串珠状,被认为是脑结核瘤区别于其它疾病的一个特征性改变。,进行性多灶性白

4、质脑病,见于5的AIDS患者,由乳多泡病毒感染,为脱髓鞘性病变。 表现为慢性进行性精神异常、视力减退、失语、共济失调及局灶性运动感觉障碍。 脑脊液PCR示JCV DNA()即可确诊。 预后不良,通常不超过6个月,极个别确诊后生存2年以上。,HIV感染对脑膜的影响,无菌性脑膜炎症 细菌性脑膜炎 真菌性脑膜炎 其它脑膜炎症,无菌性脑膜炎症,在HIV进入人体后6周左右发病,表现为急性精神症状和意识障碍,常合并强直-阵挛发作。 症状可在数周内消失,临床表现与一般病毒性脑膜炎类似。 脑脊液示非特异性炎症反应。,细菌性脑膜炎,为AIDS引起的继发性感染。 以分支杆菌感染稍多见。 表现为儿童发育延迟和基底节

5、钙化、发热、进行性精神衰退、视神经炎、多发性神经病、脑膜炎以及脑脓肿等。,真菌性脑膜炎,属机会性感染。以新型隐球菌脑膜炎为常见,约占10。 多呈亚急性过程,l2周内达高峰。临床85患者表现为进行性加重的头痛、发热、恶心、呕吐、颈强直、意识障碍和癫痫发作,10病例有局灶性神经体征。 脑脊液生化正常或只有轻度异常;墨汁染色或细胞学检查可找到隐球菌。少数有球孢子菌或曲霉菌等感染。 多数患者头颅CT正常,CT增强后扫描在颅底部可见肉芽肿。与免疫正常的新型隐球菌感染患者不同 。,其它脑膜炎症,除细菌和真菌感染,有些AIDS病人还有结核性脑膜炎、梅毒性脑膜炎或转移性淋巴瘤性脑膜炎等。,AIDS在脊髓的表现

6、,空泡样脊髓病 疱疹病毒性脊髓炎,空泡样脊髓病,主要侵犯胸髓的侧索及后索,类似亚急性联合变性。 临床上表现为慢性进行性痉挛性截瘫和位置觉、振动觉丧失及二便失禁,常伴有痴呆,男性阳萎常为首发症状。 影像学检查(脊髓MRI)显示脊髓增强炎症灶。 病因可能是HIV病毒及细胞因子诱导的甲基化转移异常。,疱疹病毒性脊髓炎,临床表现为神经根疼痛、皮肤疱疹或节段性感觉或运动缺损。 病理改变包括孤立的脊髓或脑感觉神经节、脊髓灰质前后角以及相邻软脑膜的轻微炎症反应。,AIDS周围神经病变,发病与自身免疫障碍或巨细胞病毒有关,可为HIV性神经病变的惟一表现。,类型 远端对称性感觉性多发神经病。 多发性炎症性脱髓鞘神经病。 多发性神经炎。 神经节炎和单神经病等。 神经根的病毒感染。,AIDS引起的肌肉疾病,系自身免疫障碍或病毒直接侵犯肌肉所致,较为少见。 艾滋病前后均可出现,多表现为炎性肌病。 临床表现为亚急性起病的肢体近端无力。 血清肌酸磷酸激酶水平轻度增高。 肌电图显示肌病特征。,The End,thanks,

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