《仪器分析：高效液相色谱分析法 HPLC》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析：高效液相色谱分析法 HPLC（46页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高效液相色谱法：特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。它在经典色谱理论的基础上，采用了高压泵、化学键合固定相高效分离柱、高灵敏专用检测器等新实验技术建立的一种液相色谱分析法。,高效液相色谱分析法 HPLC（High Pertormance Liquid Chromatography，） 3-1 高效液相色谱法的特点,高效液相色谱法的特点 （1）高压：150-350105 Pa：液相色谱法以液体为流动相（称为载液），液体流经色谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。 （2）高速：通常小于1h。（可达1-10mL/min30mL/h。）（3）高效：大于30000塔板/米普
2、通填充柱效1000塔板/m.近来研究出许多新型固定相，使分离效率大大提高。 （4）高灵敏：10-9g （紫外检测）、10-11g （荧光检测）,HPLC与GC差别,1分析对象的区别GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测 占有机物的20%HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包括有机介质溶液），不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测 用途广泛，占有机物的80%,2流动相差别的区别 GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有
3、相互作用。 HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。 3操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：室温；高压（液体粘度大，峰展宽小）,3-2 影响色谱峰扩展及色谱分离的因素,基础 理论,热力学理论：塔板理论 动力学理论：速率理论,一、塔板理论,1.,二、速率理论（与GC对比）,2）涡流扩散项及其影响,2.,讨论：1）流动相流速对HPLC板高的影响（与GC对比）,3）传质阻抗项及其影响,1,三、 影响
4、分离的因素,1. 固定相与装柱方法的选择：选粒径小的、分布均匀的球形固定相（dp10m）首选化学键合相，匀浆法装柱 2. 流动相及其流速的选择：选粘度小、低流速的流动相甲醇，约1ml/min 3. 柱温的选择：选室温250C左右,四、HPLC法中分离条件的选择,3-3 高效液相色谱法主要类型及分离原理,根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型：1 液 液分配色谱法 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶，有一个明显的分界面。溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下式：,液-液分配色谱与气-液分配色谱异同：同： 分离的顺序决定于分配系数的大小，分配系数大的组分保留
5、值大。异： 液相色谱中流动相的种类对分配系数的影响很大，气相色谱中流动相性质对分配系数影响不大。,液液色谱法中，为避免固定液流失，对于亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定液的极性，这种情况称为正相液-液色谱法。若流动相极性大于固定相极性，则称为反相液液色谱法。其出峰顺序与正相液液色谱法相反。色谱分离过程中，由于固定液在流动相中仍有微量溶解，以及流动相通过色谱柱时的机械冲击，固定液不断流失而导致保留行为的变化，柱效和分离选择性变坏等不良后果，为更好的解决固定液从载体上流失的问题，将各种不同的有机基团通过化学反应共价键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上，代替机械涂渍的液体固定相，从
6、而产生了化学键合固定相。！ 反相化学键合相色谱法，在高效液相色谱法中应用广泛。,2 液 固色谱法 流动相为液体，固定相为吸附剂。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是溶质分子 (X) 和溶剂分子（S）对吸附剂活性表面的竞争吸附。若溶剂分子吸附性更强，则被吸附的溶质分子将相应地减少。 吸附剂对分配系数大的组分吸附力强，相应的保留值也大。 适用于分离相对分子质量中等的油溶性试样，对具有不同官能团的化合物和异构体有较高的选择性。 缺点：非线性等温吸附会引起峰拖尾现象。,3 离子对色谱法 离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子 ) 加到流动
7、相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。流动相中待分离的有机离子X+（或带负电荷的离子）与固定相或流动相中带相反电荷的对离子Y-结合，形成离子对化合物X+ Y- ，然后在两相间进行分配。,平衡常数 KXY,溶质分配系数 DX,离子对色谱法 （流动相和固定相）,正相离子对反相离子对,极性流动相（含Y-）（甲醇-水，乙腈-水等）,试样离子X+,+,疏水性离子对X+Y-,X+Y-在固定相表面分配吸附。,容量因子k,滞留因子：Rs=1/(1+k)=us/u, tR=L/us,可用于生化试样（核酸、核苷、儿茶酚胺、生物碱及药物等分离。 可在离子对生成时，引入紫
8、外吸收或荧光基团，从而提高检测灵敏度。,4. 离子交换色谱法 离子交换色谱法是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。5. 离子色谱法 用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。洗脱反应则为交换反应的逆过程.,6 空间排阻色谱法 空间排阻色谱法以凝胶 (gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝
9、胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子， 首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。可用于在流动相中可溶的，分子质量差别在10%以上的分子。,3-4 液相色谱固定相,液 - 液色谱法、键合色谱法及离子对色谱法固定相 所用的担体可分为如下几类： 全多孔型担体是颗粒均
10、匀的多孔球体。 100m 表层多孔型担体 又称薄壳型微珠担体。从开始的直径为 30 40 m 的实心核 ( 玻璃微珠 ) ，表层上附有一层厚度约为 1 2m 多孔表面 ( 多孔硅胶 ) 。 目前多为5-10 m的全多孔微粒担体，缺点：固定液机械涂附在担体上，固定液流失不可避免。 为克服此缺点，出现新型固定相化学键合固定相,(3) 化学键合固定相 即用化学反应的方法通过化学键把有机分子结合到担体表面。根据在硅胶表面 ( 具有 Si OH 基团 ) 的化学反应不同，键合固定相可分为：硅氧碳键型 ( Si O C ) ；硅氧硅碳键型 ( SiOSiC ) 硅碳键型（ SiC ）和硅氮键型（ SiN
11、）四种类型。 化学键合固定相具有如下一些特点： . 表面没有坑，比一般液体固定相传质快得多； . 无固定液流失，增加了色谱柱的稳定性和寿命； . 可以键合不同官能团，能灵活地改变选择性，应用于多种色谱类型及样品的分析； . 有利于梯度洗提，也有利于配用灵敏的检测器和馏分的收集。,化学键合相色谱应用,反相键合相固定相,1分离机制：疏溶剂理论 正相流动相与溶质排斥力强，作用时间 ， k，组分tR反相流动相与溶质排斥力弱，作用时间， k，组分tR 2固定相：极性小的烷基键合相C8柱，C18柱（ODS柱HPLC约80%问题） 3流动相：极性大的甲醇-水或乙腈-水流动相极性 固定相极性底剂 + 有机调节
12、剂（极性调节剂）例：水 + 甲醇，乙腈，THF,4流动相极性与k的关系：流动相极性，洗脱能力，k，组分tR 5出柱顺序：极性大的组分先出柱极性小的组分后出柱 6适用：非极性中等极性组分（HPLC80%问题）,正相键合相色谱,1分离机制：溶质分子与固定相之间定向作用力、诱导力、或氢键作用力 2固定相：极性大的氰基或氨基键合相 3流动相：极性小（同LSC）底剂 + 有机极性调节剂 例：正己烷 + 氯仿-甲醇，氯仿-乙醇,4流动相极性与k的关系：流动相极性，洗脱能力，组分tR，k 5出柱顺序：结构相近组分，极性小的组分先出柱极性大的组分后出柱 6适用：氰基键合相与硅胶的柱选择性相似（极性稍小） 分离
13、物质也相似氨基键合相与硅胶性质差别大，碱性分析极性大物质、糖类等,2 液固吸附色谱法固定相 采用的吸附剂有硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。分为全多孔型和薄壳型。目前多为5-10m全多孔型硅胶微粒 3 离子交换色谱法固定相 （ 1 ）薄膜型离子交换树脂 即以薄壳玻珠为担体，在它的表面涂约 1% 的离子交换树脂而成。 （ 2 ）离子交换键合固定相 用化学反应将离子交换基团键合在惰性担体表面。 4 排阻色谱法固定相 （ 1 ）软质凝胶 如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等，适用于水为流动相。 （ 2 ）半硬质凝胶 如苯乙烯二乙烯基苯交联共聚凝胶（交联聚苯乙烯凝胶）是应用最多的有机凝胶，适用于非极性有机溶剂。
14、（ 3 ）硬质凝胶 如多孔硅胶、多孔玻珠等，多孔硅胶是用得较多的无机凝胶。,3-5 液相色谱法流动相,选择流动相时应注意下列几个因素。 流动相纯度 （使用色谱纯试剂） 应避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂 对试样要有适宜的溶解度 溶剂的粘度小些为好 应与检测器相匹配,3-6 高效液相色谱仪,高效液相色谱仪典型结构示意图,1高压泵：要求流量稳定、平稳、无脉动。 直接影响柱效，峰面积重现性和定量分析的精密度。恒压泵：流量精度不稳恒流泵：常用,（） 往复式柱塞泵,当柱塞推入缸体时，泵头出口（上部）的单向阀打开，同时，流动相进入的单向阀（下部）关闭，这时就输出少量的流体。反之，当柱塞向外拉时，
15、流动相入口的单向阀打开，出口的单向阀同时关闭，一定量的流动相就由其储液器吸入缸体中。这种泵的特点是不受整个色谱体系中其余部分阻力稍有变化的影响，连续供给恒定体积的流动相。,（2）气动放大泵,其工作原理是：压力为 p1 的低压气体推动大面积（ SA ）活塞 A ，则在小面积（ SB ）活塞 B 输出压力增大至 p2 的液体。压力增大的倍数取决于 A 和 B 两活塞的面积比，如果 A 与 B 的面积之比为 50 : 1 ，则压力为 5 105Pa的气体就可得到压力为 250 105Pa的输出液体。这是一种恒压泵。,2 梯度洗提 梯度洗提，就是载液中含有两种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一
16、定的程序连续改变载液中溶剂的配比和极性，通过载液中极性的变化来改变被分离组分的分离因素(容量因子和选择性因子），以提高分离效果。梯度洗提可以分为 低压梯度（也叫外梯度）：在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱。 高压梯度 ( 或称内梯度系统 ) ：将溶剂用高压泵增压后输入色谱系统的梯度混合室，混合后送入色谱柱。,3进样装置1）隔膜进样（高分子有机硅胶垫进样室） GC系统压力较小，可以HPLC系统压力太大，必须停泵进样（早期）2）阀进样：不必停泵，六通阀,六通阀示意图,4色谱柱： 常用的标准柱型是内径为 4.6 或 3.9mm ，长度为 15 30cm 的直形不锈钢柱。填料颗粒度 5 10m ，柱效以理论塔板数计大约 7000 10000 。 柱效评价：色谱系统适应性试验R，n，fs（拖尾因子）柱再生：维护、保养、柱子的冲洗,
