型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件

上传人:bin****86 文档编号:55127594 上传时间:2018-09-25 格式:PPT 页数:66 大小:133.50KB
返回 下载 相关 举报
型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件_第1页
第1页 / 共66页
型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件_第2页
第2页 / 共66页
型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件_第3页
第3页 / 共66页
型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件_第4页
第4页 / 共66页
型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件_第5页
第5页 / 共66页
点击查看更多>>
资源描述

《型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《型糖尿病药物联合治疗的实施策略(ppt x页)课件(66页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、2型糖尿病药物联合治疗的意义及实施策略,世纪之交治疗糖尿病的认识,以血糖为中心,全面控制代谢异常及多种危险因子,总原则,意义,预防、延缓各种并发症及器官损害,常见糖尿病危险因子,高血糖(空腹餐后) 高血压 血脂异常 超重/肥胖 中心性脂肪堆积,凝血机制异常 纤溶功能障碍 绝经后激素缺乏 吸烟,糖尿病治疗的首要目标,全面控制血糖,空腹血糖,餐后血糖,2型糖尿病联合治疗的意义,UKPDS血糖控制与慢性并发症关系研究,19771997年 英国 23 个医疗中心参加 新诊断2型糖尿病 5102 例 1998年发表随机化对照试验结果 2000年发表流行病学观察性研究结果,UKPDS血糖控制主要随机对照试

2、验,新诊断2型糖尿病 饮食控制后 FPG 615 mmol/L n3867,常规血糖控制 饮食为主,必要时一般用药 n 1138,严格血糖控制 胰岛素或磺脲,必要时 加强措施 n 2729,HbA1c 7.9 %,随访期 620年 中位数 11 年,HbA1c 7.0 %,UKPDS血糖试验主要RCT结果,终点(事件数) RR下降 p 值 任何糖尿病相关终点(1401) 12 % 0.029 微血管病变(视网膜.肾.神经) (346) 25 % 0.0099 糖尿病相关死亡(414) 10 % 0.34 所有原因死亡(702) 6 % 0.44 心肌梗死(573) 16 % 0.052 卒中

3、(203) +11 % 0.52 周围血管病变 (47) 35 % 0.15 (下肢截肢或致命性病变) 心衰 (116) 9 % 0.63,UKPDS血糖与并发症观察性研究,纳入3642例患者作事件相对危险性研究 由每例患者年HbA1c测定均值算出逐年HbA1c总平均值 每例按HbA1c总平均值进行分层,各层及HbA1c中位数如下:10 % 研究中含6 %空腹血糖(调节)减退者(血糖110125 mg/dl) 事件发生率计算法:发生某一并发症例数除以随访的人年数,以事件数/1000人年计算 上述计算事件发生率按性别、种族、糖尿病诊断时年龄、糖尿病病程加以校正 按基线血压、血脂、吸烟等因子校正后

4、,仍然有效,UKPDS血糖控制与慢性并发症关系研究,UKPDS血糖与并发症观察性研究结果,RR下降率 终点 (事件数) (以HbA1c6%为1) p值HbA1c每下降1%任何糖尿病的相关终点 (1255) 21 % 0.0001 微血管病变终点 (323) 37 % 0.0001 糖尿病相关死亡 (346) 21 % 0.0001 所有原因死亡 (597) 14 % 0.0001 心肌梗死 (496) 14 % 0.0001 卒中 (162) 12 % 0.035 周围血管病变 (41) 43 % 0.0001 心衰 (104) 16 % 0.016注:卒中及心衰发生在血压及并发症研究中下降更

5、为显著,UKPDS血糖与并发症观察性研究结论,2型糖尿病患者,糖尿病并发症的危险与患者的高血糖明显相关 与HbA1c正常者(6%)相比,血糖愈高并发症发生率愈高不存在明显的发生并发症的血糖阈值 提示降低血糖可降低并发症发生率 微血管病变与血糖升高的关系更为密切 大血管病变与血糖升高也有关,但还有其他致病因素,血糖亦起重要作用 卒中及心衰发生率与高血糖有关,但与高血压关系更密切,UKPDS:2型糖尿病治疗的经验,UKPDS单一药物长程治疗的效果 磺酰脲类(SU)、胰岛素(Ins)、二甲双胍类(MET) 第1年效果最佳,空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)下降显著 以后FPG、HbA1c

6、逐年回升 至第6年回复到开始治疗前水平,UKPDS:2型糖尿病单一药物疗效,单用格列本脲、氯磺丙脲(A)、胰岛素(B)、二甲双胍(肥胖)(C) HbA1c控制在7%以下病例A(%) B(%) C(%) 3年 50 47 44 6年 34 37 34 9年 24 28 13,血糖升高与大血管/微血管并发症关系密切降低血糖可降低并发症发病率单一药物治疗效差,逐年减退;需要及时采用联合药物治疗,UKPDS:UK Prospective Diabetes Study,UKPDS以来2型糖尿病降糖治疗的进展,血糖控制目标的改进 空腹血糖 110 mg/dl, 126 mg/dl 餐后血糖 160 mg/

7、dl HbA1c 6.5 %, 7.5 % 联合应用作用机制不同的药物 发辉不同类型药物的优点 避免/减轻不同类型药物的不足之处 提高药物疗效和安全性 一般联合应用2种药物,必要时可用3种药物,降血糖药物按作用机制分类,胰岛素及类似物 磺脲类、格列奈类 二甲双胍,-糖苷酶抑制剂 格列酮类,研究中的新降糖药 GLP-1 类似物,DPP-IV抑制剂 PPAR双靶点(、)制剂,降血糖药分类说明,皆作用于KATP钾通道应用时只选其中一个品种,必要时可换品种不合用 2 种磺脲、2 种格列奈或磺脲格列奈类如合用并不能提高疗效,反失去每一品种的特点,降血糖药分类说明,作用机制及重点有别,二甲双胍:主要抑制肝

8、糖异生及肝糖输出 格列酮类:主要提高胰岛素对肌、脂肪组织的敏感性,此二类药联合应用明显强于单用其中一类,-糖苷酶抑制剂:阿卡波糖,抑制-糖苷酶,延缓单糖吸收 减轻餐后高血糖、高甘油三酯血症 减少餐后胰岛素分泌:节省胰岛素/减轻细胞负担 单独应用或联合用药可保持降糖作用达5年 单独应用不引起低血糖 不增加体重,反可降低体重,阿卡波糖特点及进展,促进进餐后期(60240分钟)肠道分泌GLP-1,对糖尿病起有益影响:抑制胰高糖素、抑制食欲高胰岛素、正葡萄糖钳夹试验提示胰岛素敏感性提高,尤其对较早期、血糖控制较佳者作用明显阿卡波糖不影响血管KATP钾通道,提示不具有类似磺酰脲类药物对心血管系统的潜在不

9、良影响,阿卡波糖应用于2型糖尿病的全过程并奏效,糖耐量低减(IGT)阶段,预防2型糖尿病,恢复正常糖耐量/减少心血管并发症?,糖尿病早期,血糖升高较轻,细胞功能尚可,单独用药奏效,糖尿病中后期,可与各类降糖药联合用药取得效果,磺脲类新品种、新剂型、新认识,格列齐特,缓释剂格列吡嗪,控释剂格列美脲 磺脲类受体(SUR)结合位点的差别结合及解离速度的差别 不同组织SUR结合的选择性SUR1 细胞,高血糖时关闭KATP,分泌胰岛素SUR2A 心肌细胞,缺血时KATP开放,保护心脏免因动作电势缩短受损SUR2B 血管平滑肌细胞,调节血管张力,缺血时KATP开放,血管舒张 对心血管潜在不良影响的差别,磺

10、脲类新品种、新剂型、新认识,节省胰岛素效果在相仿降血糖效果条件下,释放的胰岛素较少 对体重的中性作用 重度低血糖的发生率较少 降血糖的“胰外作用”,不依赖于促胰岛素释放的作用 降糖以外的效果,抗氧化应激作用、抗血小板凝集作用,格列奈类 促胰岛素分泌剂:瑞格列奈、那格列奈,作用机制:关闭KATP通道 与磺脲类差别 作用更快,持续时间更短 恢复餐后早期胰岛素分泌的作用更显著 更符合生理性 控制餐后高血糖的效果更好食物吸收后低血糖发生率较低 控制餐后血游离脂酸水平的作用较强 细胞选择性较强 瑞格列奈可慎用于肾功能轻度减退者,二甲双胍,以抑制肝糖输出为主的胰岛素增敏剂 作用机制:抑制细胞表面浆细胞抗原

11、-1 (PC-1)表达 降低空腹及餐后作用皆效果显著 对血脂谱具有利影响 不增加体重,有轻度降体重作用 不刺激胰岛素分泌 单用甚少引起低血糖 降低PAI-1 适用于IGT,T2D早期,及较后作联合治疗 肥胖患者效果显著,格列酮类:罗格列酮、匹格列酮,通过激活核转录因子PPAR调控多种与糖、脂代谢等有关基因转录(增强或抑制),而明显提高胰岛素敏感性 (主要肌、脂组织,次要肝脏) 降低空腹及餐后血糖并降低血胰岛素、C肽、胰岛素原 降血糖作用可维持 23 年,不减弱 HOMA 细胞功能 23 年内不下降,反有上升 明显降血游离脂酸作用 对血脂谱可起有利影响 多项指标提示有潜在器官保护作用 多项结局性

12、随机对照试验已启动 适用于IGT,T2D早期,及较后期作联合治疗,胰岛素用于2型糖尿病,对空腹血糖达250270 mg/dl,显示葡萄糖毒性状态,立即用胰岛素控制血糖,以迅速改善胰岛素抵抗及细胞功能,数月以后可能改用或合用口服降糖药 重症监护病人呈高血糖者,应激高血糖,原潜隐糖尿病,强化胰岛素治疗控制血糖可降低死亡率 速效胰岛素类似物Lispro或Aspart用于餐前,特慢类似物glargine或detemir作为基础补充可模拟生理性胰岛素分泌 口服降糖药效果不佳(1种或2种)及时合用睡前NPH,按需调量,必要时全天用胰岛素,有利于改善细胞功能 据临床特点考虑LADA,有条件时多测GAD抗体,

13、以合理采用胰岛素治疗,联合用药中按血糖状况选药,按不同血糖控制要求选药的参考 同时改善空腹及餐后高血糖磺脲类、双胍类、格列酮类, 每日 2 次预混胰岛素 主要改善餐后高血糖-糖苷酶抑制剂,格列奈类快速胰岛素:Lispro,Aspart 主要改善空腹血糖睡前NPHGlargine,Detemir,不同联合降糖疗法的评价标准,效果及安全性,非结局性指标 (临床及实验室) 血糖控制良好程度 基础及餐后血糖全面控制 能否长期维持血糖稳定 对血胰岛素水平的影响 明显增加,中度增加,影响不明显 使胰岛素下降 对HOMA 细胞功能测验长期的影响 对血脂谱的影响 TC,LDL-C,HDL-C,TG 对血游离脂

14、酸的影响 轻度降低,显著降低,联合降糖疗法的评价标准,对体重的影响 明显增加,轻度增加 不变,稍减 低血糖 发生率 严重程度 对器官损害的危险因子的影响 尿白蛋白排量,血PAI-1水平等 反映炎症因子的指标 C-反应性蛋白 (CRP) 血基质金属蛋白-9 (MMP-9)等,联合降糖疗法评价标准,不同联合疗法在血糖控制相同条件 对糖尿病结局发生率的影响 糖尿病相关死亡率 所有原因死亡率 微血管病变发生率 肾脏:明显蛋白尿,肾衰 视网膜病变 神经病变 心血管病变(大血管病变) 心肌梗死 卒中 外周血管病变,阿卡波糖,可与任何其他降糖药联合应用奏效,阿卡波糖加其他口服药或胰岛素,阿卡波糖以其独特的作

15、用机制可与任何其他降糖药联合应用奏效 联合用药方式阿卡波糖磺脲阿卡波糖二甲双胍阿卡波糖胰岛素 对体重影响与磺脲合用,体重可降低 1 公斤以上与二甲双胍合用,体重可降低 2 公斤以上与胰岛素合用,体重降低 0.51.8 公斤,阿卡波糖与口服降糖药合用,19942000,11 项安慰剂对照长程试验 观察在原磺脲或二甲双胍效果不满意基础上随机加安慰剂或阿卡波糖 餐后血糖下降 2.47 mmol/L (44.5 mg/dl) 空腹血糖下降1.21 mmol/L (22 mg/dl) HbA1c 下降0.7 % 荟萃分析 (Lebowitz) 二甲双胍基础上加用阿卡波糖HbA1c 下降 0.7 % 磺脲类基础上加阿卡波糖HbA1c下降 0.85 %,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > 其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号