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1、希舒美联合甲基强的松龙 在难治性支原体肺炎(RMPP）的应用,CAP的第三位病原体全球感染率 9.6%66.7%2007年MPP发生率是1999年的10倍难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）逐年增加,CAP患儿中MP感染阳性率随年龄的增长逐渐升高3-5岁为18.95%5-10岁为28.13%大于10岁为30.27%(2007年陆权等),MP可引起散发呼吸道感染或小流行，全球均可发生。每隔3-7年可发生流行，人群密集处易暴发流行。,检出率(%),N=244,N=103,N=665,1,2,3,刘又宁等。中华结核和呼吸杂志2006年1月第29卷第1期，3-8页。 2。刘又宁等。中华结核和呼吸杂志200
2、4年1月第27卷第1期。27-30页。 3.黄海辉等。中国抗感染化疗杂志2003年12月30日第3卷第6期。321-324页。,非典型病原体在CAP中占重要地位,非典型病原体儿童CAP主要病原,1999,01-2000,03 154名住院CARTIs儿童 2月龄-17岁 病原检出率： MP：14%， CP：9%,1756例CAP（儿童493例，成人1263例） 非典型微生物占23.5%（MP 占12.2，CP占 4.7，LP 占6.6）。 非典高发区前4位：中国、中国台湾、韩国、泰国,美国多病原学研究1 :,01,意大利研究2 ：,02,亚洲各国12所医学中心研究4,1998,05-1999,
3、04 21个中心 2-14岁 613名ACARITs儿童中： MP阳性率占34.3， CP阳性率占14.1,04,4 On publication Oct.2004,1 Michelow IC, et al. Pediatrics, 2004;113(4):701-707,2 Principi N,et al. Clin Infect Dis,2001;32(9):1281,4个城市8851名儿童 1981-1982年发生CAP 201例: 血清学诊断：CP感染率14MP感染率22,芬兰研究3:,03,3 Pediatr Infect Dis J. 1998; 17(11): 986-91,0
4、2,CARTIs：社区获得性呼吸道感染 ACARTIs：急性社区获得性呼吸道感染 CP：肺炎衣原体 MP：肺炎支原体,难治性支原体肺炎 =重症支原体肺炎,大环内酯类抗生素治疗效果不佳合并肺外系统并发症病程较长 迁延不愈,应用大环内酯类抗生素1周或以上，患儿仍有发热，临床症状和影象学表现继续加重。（日本 2008年）,总结重症支原体肺炎可有以下表现：（1） 坏死性肺炎改变；（2） 肺大叶实变伴中至大量胸腔积液；（3）影响呼吸功能或合并其它系统功能障碍；（4） 合并闭塞性支气管炎；（5） 合并全身炎症反应综合征；（6） 起病急、 症状重、 肺大叶实变， 对单一大环内酯类抗生素治疗反应不佳。,一般情
5、况：,男孩 8岁 主诉：发热伴咳嗽两周,现病史：,半月前因淋雨出现咳嗽，次日发热 持续发热，热峰达40度 胸片“双肺纹理模糊，右侧肺门纹理增生明显” “阿奇霉素+头孢呋辛”，抗感染治疗 5天后再次发热，并伴有躯干皮疹,现病史：,给予抗过敏药物治疗未见效果，持续高热波动伴痉咳加剧，躯干皮疹增多 第十天（入院前）三天，CXR“右肺片状阴影” 考虑为药物过敏？改用克林霉素抗感染治疗 三天后仍发热，入院,体格检查：,HR118hpm，RR32bpmT39.6 ，Spo2 96% 躯干、四肢均可见散开小红疹，压之退色 双肺呼吸发作音粗，右上肺呼吸音减低，双肺散布中湿罗音,影像学检查：,胸部CT：右中叶感
6、染伴不张,初步诊断：,重症支原体肺炎 全身炎症反应综合症 药疹,治疗经过,D1,:阿奇霉素过敏？考虑为全身炎症反应所致 加用甲强龙（静脉）1mg/kg.d 仍用阿奇霉素（希舒美10 mg/kg.d*5d）+头孢曲松静脉点滴。,D3：,热峰下降，咳仍剧 纤支镜检查+支气管肺泡灌洗治疗：白色粘稠分泌物阻塞右中支气管开口,D5,热平 家长因经济因素要求自动出院，劝阻无效,出院后：,两个疗程阿奇霉素干混悬剂，口服治疗2个疗程 口服美卓乐2#bid po(3d) 1#bid po(3d),D14（门诊复查）,门诊2个疗程阿奇霉素完成，停口服甲强龙 热平，少咳 复查CXR：右肺仍有密度影不张 回报入院检查
7、结果，MP抗体1:160 支原体肺泡灌洗液 支原体DNA PCR 3.3X107/copies,头孢曲松,希舒美静脉,希舒美口服,出院后,灌洗治疗,甲基强的松龙,美卓乐,治疗总结,半年后随访：,原先的闭塞性支气管炎部分复张,即时诊断：,重症支原体肺炎 闭塞性支气管炎 全身炎症反应综合症,CD4+T/ CD8+T下降T细胞辅助的抗原特异性抗体产生障碍细胞因子紊乱:IL2 sIL 2R恢复缓慢IL5、6、8、12，INF，TNF。,感染和免疫相互作用,重症支原体肺炎为近年支原体感染大流行临床表现之一 重症支原体肺炎在支原体感染基础上，机体识别侵入的支原体为“超级抗原”，引起全身的炎性免疫反应 感染
8、加全身免疫反应引起了一系列症状,稽留热病情进展迅速：肺部大面积受累、中大量胸腔积液、肺脓肿、气胸、闭塞性支气管炎、肺不张。累及肺外器官,肺外损害发生率2550% 血液系统（50%） 皮肤（25%） 胃肠道（25%） 骨和关节肌肉（14%） CNS（16.7%） 心血管系统（18.5%） （2007年）,重症支原体肺炎诊断标准,在确诊MPP基础上，将符合下列标准中前3条中的任意2条和（或）后 2条中任意1条作为重症MPP的诊断标准： 明显气促或心动过速（1岁，R50次/min,HR 150次/min;1-5岁， R40次/min,HR 140次/min; 5 岁， R30次/min,HR 120
9、次/min ）、伴或不伴有动脉血压下降（收缩压75mmHg）、三凹征及发绀等； 有效应用大环内酯类抗生素1周以上无效（持续腋温 38.5或肺部影像学无好转甚至进展），或持续发热时间超过10天以上； 胸部影像学表现为大片状阴影，占据一个肺段或肺叶以上范围，可累及单叶或多叶病变； 出现胸腔积液、肺不张、坏死性肺炎/肺脓肿等肺内并发症； 出现严重低氧血症（PaO2 60mmHg）或合并其他功能严重损害（中枢神经系统感染、心力衰竭、心肌炎、消化道出血、明显电解质/酸碱平衡紊乱等）,MP培养（金标准），临床受限。 MPIgM 710d产生，第34周达高峰，24个月消失。 MP IgA 较前者晚，特异性强
10、，持续时间长。,肺部X线异常率高于肺部体征阳性率。单侧为主，下肺最多，右侧多于左侧，有一定游走性。中到大量胸腔积液。RMPP：大病灶肺炎+单/双侧胸腔积液。,首选药物：大环内酯类药物（希舒美给与我们可靠的支持）联合抗菌、抗病毒药物一起应用。,RMPP中因出现全身皮疹而考虑药物过敏，而停用相关敏感抗生素是不恰当的 我们必须认识到患儿体内的高炎性反应的存在,非典型 病原体,希舒美,首选,大环内酯类作用于细菌细胞核糖体50s亚单位，通过阻断转肽作用和mRNA位移，阻碍细菌蛋白质的合成 吞噬细胞中线粒体上的溶酶体与进入血液的阿奇霉素很快结合，当它被巨噬细胞摄入后，由巨噬细胞转运至炎症细胞，故其在炎症组
11、织中的浓度较非炎症组织浓度高6倍。,希舒美独特的转运机制， 确保感染组织中高浓度,希舒美在吞噬细胞中浓集,在感染部位释放出希舒美,吞噬细胞携带希舒美并 向感染部位运送.,代谢不需要细胞色素P450的参与，对肝脏更安全；由于有较长的半衰期（3548小时），阿奇霉素在用药后72h血浆浓度仍高于它对肺炎支原体的最小抑菌浓度，所以阿奇霉素最大的优点是具有抗生素的后效应，只需每天1次给药。,RMPP出现肺不张、肺间质纤维化、支气管扩张或有肺外并发症时应用。抑制可溶性细胞间粘附分子，阻断免疫学发病机制。甲强龙 12mg/kgd 35d一疗程,6例RMPP 甲强龙30mg/kgd静滴*3d用药后14小时内体
12、温降至正常肺部体征及影像学表现改善未发现激素不良反应,对肺不张可以清理粘液痰栓，减少阻塞，减轻炎症反应，对改善预后起积极作用。可以挽救RMPP患儿生命，大片状阴影吸收成为可能。注意早期应用。,认识RMPP激素正确剂量剂型及减量时机的选择早期纤支镜的应用积极控制混合感染,我的心得：,（一）早期联合抗感染治疗。阿奇霉素（希舒美）加上广谱抗生素应用。部分患儿有全身药疹出现，切不可因此而改用或停用有效地抗感染治疗。这样反而会加重病情。 （二）早期免疫抑制治疗，全身应用糖皮质激素（静脉使用甲强龙），有效、可靠、安全，联合阿奇霉素即可对该症起到有效早期控制。 （三）早期气管镜检查并灌法治疗，解降气道阻塞，尽量减少后遗症“闭塞性支气管炎”的出现。,
