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1、骨质疏松症,案 例 1,女性，58岁，闭经10年 糖尿病病史10年 无临床症状 体检中骨密度测定结果如下：,是否可以诊断骨质疏松？ 需要治疗吗？,案 例 1,骨质疏松症概述定义,正常骨,骨质疏松性骨,WHO 定义1 “骨质疏松症是一种以骨量低下，骨微结构损坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病”NIH 定义2 “骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病”,1. Genant HK， et al. Osteoporos Int. 1999；10:259-264.,2. Osteoporosis prevention， diagnosis， and therapy.
2、JAMA. 2001；285:785-795.,骨质疏松症诊断基于骨密度测定,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨密度 单位体积（体积密度）或者是单位面积（面积密度）的骨量骨密度测量方法： 双能X线吸收测定法（DEXA） -金标准,骨密度测定,骨密度测定,T值=（测定值-青年期骨峰标准值）/青年期骨密度标准差。 Z值=（测定值- 同龄人骨密度均值）/同龄人骨密度标准差,诊断标准,对于儿童、绝经前妇女以及小于50岁的男性， 其骨密度水平建议用Z值表示,病例1,诊断：骨质疏松,骨质疏松症的分类,原发性骨质疏松,继发性骨质疏松,特发型,绝经后骨质
3、疏松症（I型）,老年性骨质疏松症（II型）,继发性骨质疏松症是由于某种疾病或药物等诱 因引发的骨质疏松症,如内分泌性骨质疏松症、营养缺乏性骨质疏松症 、药物性骨质疏松症 、肾性骨质疏松症 等,骨质疏松症诊断,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,临床上诊断原发性骨质疏松症的完整内容应包括2方面： 确定骨质疏松排除其他影响骨代谢疾病,鉴别诊断,骨关节炎,骨转移瘤,多发性骨髓瘤,骨软化,原发性甲状旁腺功能亢进症,需要鉴别的疾病如下： 影响骨代谢的内分泌疾病：性腺、甲状旁腺、甲状腺疾病等 类风湿性关节炎等免疫性疾病 影响钙和维生素D吸收和调节的消化道
4、和肾脏疾病 多发性骨髓瘤等恶性疾病 长期服用糖皮质激素或其他影响骨代谢药物 以及各种先天和获得性骨代谢异常疾病等,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,检查项目,基本检查项目(1)骨骼X线片(2)实验室检查： 血、尿常规 肝、肾功能 钙、磷、碱性磷酸酶、血清蛋白电泳等 酌情检查项目 血沉、性腺激素、25OHD、1,25（OH）2D、甲状旁腺激素、尿钙和磷、甲状腺功能、皮质醇、血气分析、血尿轻链、肿瘤标志物、甚至放射性核素骨扫描、骨髓穿刺或骨活检等检查,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,病例1
5、,诊断：原发性骨质疏松I型 是否治疗？,骨质疏松症的危害,骨质疏松的严重后果是发生骨质疏松性骨折（脆性骨折）,40%,30%,20%,80%,髋部骨折一年之内:,患者 (%),日常生活中至少丧失一项独立活动的能力,无法独立行走,永久致残,一年之内死亡,Cooper C, Am J Med, 1997;103(2A):12S-17S,预防和治疗目标,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,预防目标,初级预防 （骨质疏松症危险因素者）,二级预防 （骨质疏松症）,防治或延缓其发展为骨质疏松症并避免发生第一次骨折,避免发生骨折或再次骨折,骨质疏松诊断流程
6、,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,病例1,诊断：原发性骨质疏松I型 是否治疗：需要治疗 如何治疗？,治疗选择,A:钙剂 B: D剂 C:A+B D:磷酸盐 E:降钙素 F:雌激素,防治骨质疏松药物,钙和维生素D 防治骨质疏松症的“基础措施”,何谓“基础” ? 重要，不可缺少;不是全部,也不是唯一,常见补钙药物含钙量,钙剂的正确服用,分次服比一次服吸收量多 低胃酸者:与饭同服或饭后即服(胃酸多利于吸收) 胃酸分泌正常:两餐之间服钙剂(钙剂与饭同服会影响食物中铁的吸收) 咬碎服:体表面积增加，利于吸收 睡前服:减少夜间骨钙的丢失,维生素D,维
7、生素D 1 (OH)D3（ -骨化醇） 1,25(OH)2D3(骨化三醇、钙三醇 ）,维生素D及其衍生物,帮助肠钙的吸收,活性维生素D,老年人有肝肾功能不全时，需要使用活性维生素D 骨化三醇剂量为0.25-0.5g/天-骨化醇为0.25-0.5g/天长期大量同时服用活性VD3 和钙，可能导致高血钙，造成全身钙化及钙在脏器中的沉积 ，所以长期服用VD3 和钙时需要定期监测血钙和尿钙，酌情调整剂量。,钙和维生素D推荐量和最大允许量,防治骨质疏松药物,双膦酸盐类药物安全性,双膦酸盐类药物总体安全性较好，但以下几点应特别关注：,双磷酸盐药物的分类与进展,防治骨质疏松药物,降钙素类,降钙素是一种钙调节激
8、素，能抑制破骨细胞的生物活性和 减少破骨细胞的数量。降钙素类药物能明显缓解骨痛,降钙素,能有效降低椎体骨折危险性，但没有对非椎体骨折危险降低无明确证据 最适用于骨质疏松合并明显疼痛者短期镇痛 考虑到治疗目的是提高BMD和预防骨折，最好联合用药 第一次注射后需留院观察半小时以防发生过敏反应 针剂止痛效果较鼻喷剂强,防治骨质疏松药物,雌激素利与弊的评估,风险 中风 血栓和栓塞乳腺癌？心脏事件（绝经早期?)认知功能（绝经早期?),受益绝经症状泌尿生殖道萎缩骨质疏松生活质量 结肠癌,绝经早期开始（60岁）明确的适应证和禁忌证最低有效剂量局部问题局部治疗个体化加强安全性监测期限（个体化）,HRT的原则,
9、Agonist,Bone,CVS,Antagonist,Breast,Uterus,Selective Estrogen Receptor Modulator,对骨密度有益降低首次及再次脊椎骨折风险降低侵润性乳腺癌发生风险不增加子宫出血和子宫内膜癌风险轻度增加静脉血栓危险少数发生血管舒缩症状,SERMs （雷洛昔芬）,防治骨质疏松药物,PTH,增加BMD 预防椎体骨折 预防非椎体骨折,小结,联合用药,同时联合方案,钙剂及维生素D作为骨质疏松症的基础治疗药物，可以与骨吸收 抑制剂或骨形成促进剂联合使用。,对于骨吸收抑制剂及骨形成促进剂，不建议同时应用相同作用 机制的药物来治疗骨质疏松症。,有研究
10、显示，同时应用双膦酸盐及甲状旁腺激素制剂，不能取 得加倍的疗效。,可根据个体情况酌情选择。有研究表明序贯应用骨形成促进剂 和骨吸收抑制剂，能较好维持疗效，临床上是可行的。,序贯联合方案,治疗选择,A:钙剂 B: D剂 C:A+B D:磷酸盐 E:降钙素 F:雌激素,疗效监测,依从性良好的依从性有助于提高抗骨质疏松药物降低骨折的疗效,骨密度每612个月系统地观察中轴骨骨密度的变化，有助于评价药物的疗效。在判断药效时，应充分考虑骨密度测量的最小有意义的变化值,骨转换生化标志物了解骨吸收抑制剂或骨形成促进剂的作用效果,病例2,女性，62岁，腰背痛，身高缩短2年 骨密度测定：T值-2.2,临床表现,原
11、发性骨质疏松症诊治指南2011;,疼痛脊柱变形脆性骨折,诊断及治疗,原发性骨质疏松I型,病例三,女患，48岁，母亲骨折史，闭经4年 健康咨询有无骨质疏松的风险，是否要干预？ 身高155cm,体重45公斤,风险评估,1、您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼？ 2、您父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折？ 3、您是否经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素类药物？ 4、您的身高是否比年轻时降低了3cm以上？ 5、您经常大量饮酒吗？ 6、您每天吸烟超过20支吗？ 7、您经常腹泻吗？（消化道疾病或肠炎引起） 8、女士回答：您是否在45岁以前就绝经了？ 9、女士回答：您是否曾经有
12、过连续12个月以上没有月经？（除了怀孕期间） 10、男士回答：您是否有过阳痿或性欲缺乏这些症状？,国际骨质疏松症基金会(IOM)骨质疏松症1分钟测试题,风险评估OSTA,OSTA 指数=（体重-年龄）0.2-1：低危,OSTA：Osteoporosis Self Assessment Tool for Asian亚洲人骨质疏松自我筛查工具,骨质疏松诊断流程,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨密度测定结果,T值：-1.8,骨折风险评估,评估每个个体骨折的绝对风险（概率）,网上评估 http:/www.sheffield.ac.uk/FRAX/tool.aspx?country=2,暂借用国外标准未来10年髋部骨折几率3% 未来10年任何重要的骨松骨折几率20%,FRAX的治疗阈值,
