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1、重症患者G+菌感染治疗的PK/PD,北京协和医院重症医学科 隆云,耐药G+球菌感染日趋严重,MMWR. Morb Mortal Wkly Rep. 1997;46:624-636,-,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,1975,1980,1985,1990,1995,2000,MRSE,MRSA,VRE,NPSP,VISA,1997,VTSP,2002,VRSA,检出率,（,%,）,在脓毒症中，G+球菌的检出率高于G-菌,G+菌成为院内感染的主要致病菌 (NINS,1975-2003),Gaynes R, Edwards JR, NINS. Clin Infec
2、t Dis. 2005; 41: 848-854,金葡菌是HAP/VAP最常见的病原菌,1.胡必杰等.中华结核和呼吸杂志.2005;28(2):112-116 2.Chastre J.et al.Am J Respir. 2002;165:867903,金葡菌在ICU脓毒血症中检出率最高,45/244,28/244,20/244,18/244,金葡菌,凝固酶 阴性葡萄球菌,肠球菌属,链球菌属,检出率(%),Laupland KB,et al. J Hosp Infect. 2004;58:137-45,12/244,11/244,13/244,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌,白色 念珠菌,ICU脓毒
3、血症感染中G+菌检出率高达44,G+菌,18%,11%,7%,5%,5%,5%,8%,0%,10%,20%,30%,40%,低血压发生后第1h(H1)内接受有效抗生素治疗者： 存活率 79.9% 低血压发生后接受有效抗生素每延误1h：存活率平均降低7.6%,早期有效的抗生素治疗: 6h黄金时间,Crit Care Med 2006; 34:15891596,Mortality risk,MRSA占临床分离金葡菌的比例高达50以上,1.Chastre J.et al.Am J Respir. 2002;165:867903 2.Costa SF.et al. International Jour
4、nal of Antimicrobial Agents.2001;17):147-150 3.Klevens RM et al. Clinical Infectious Diseases 2006;42:389-91 3.周庆涛等.中国抗感染与化疗杂志.2007.7(1):53-57,早期选择适当抗菌药物可 显著降低MRSA感染患者病死率1,不适当初始抗菌药物治疗*,适当初始抗菌药物治疗,P=0.015,1. Schramm GE et al. Crit Care Med. 2006 ;34 :2069-2074.,病死率（%）,16.60%,26.10%,0%,5%,10%,15%,20%,
5、25%,30%,549例金黄色葡萄球菌感染患者,给药量与药效学（Pharmacodynamic PD） 拟定给药量（血药浓度为MIC90 值的2-10倍。）给药间隔时间与药动学（Pharmacokinetic PK） 半衰期（t1/2）,PK/PD药代条件下的药效,PK Cmax、AUC、T1/2 PD MIC PK/PD AUC/MIC Cmax/MICTMIC,各种抗菌药物的PK与PD相关性模式,PK/PD研究的意义,最有效地清除细菌最大程度地减少不良反应避免细菌发生耐药性方便用药,AST 及 NCCLS,欧洲及美国的体外药敏检测结果万古霉素治疗金黄色葡萄球菌的临床资料MRSA 菌血症治疗
6、中的新发感染的流调研究 万古与利奈唑烷治疗肺炎的临床资料金葡菌分离株的万古异质耐药性（heteroresistance）,MRSA对万古霉素的MIC值爬坡,Steinkraus G et al. J Antimicrob Chemother. 2007;60:788-94,异质性耐药,体外常规药敏敏感，若改用特殊的方法检测则发现细胞的大部分亚群属于敏感，但有一小部分亚群属于耐药，极少数的亚群甚至出现高水平耐药。长期服药物抗生素的选择性压力基因或染色体变异临床应用抗生素的失败葡萄球菌、肠球菌、真菌,万古霉素的异质性,1996年3日本首次报告MIC 3mg/l，其后在美国、法国等异质性耐药葡萄球菌
7、的出现,异质性细菌所包含的一部分细胞亚群对浓度4mg/l及以上的万古霉素耐药依据NCCLS的肉汤稀释法检测，异质性细菌的耐药亚群对万古霉素的MIC 还应 8mg/l即异质性菌株耐药亚群需要满 足的条件是 4mg/l MIC 8mg/l对万古霉素的 8mg/l的极少量变异株可以通过含有万古霉素的选择性培养基选择出来其发生率为百万分之一,异质耐药性hVISA,如金葡菌暴露于万古霉素血清谷浓度345,(n=21),(n=32),治疗呼吸道感染，万古霉素 AUC24/MIC 345时，疗效更佳,一项对70例下呼吸道感染患者静脉滴注万古霉素，进行剂量调整达到血药浓度在10-30mg/mL，评价万古霉素A
8、UC/MIC与临床疗效关系的研究,24%,78%,0%,20%,40%,60%,80%,100%,严重金葡菌感染治疗成败与万古霉素血清浓度有关，万古霉素血清谷浓度必须1520mg/L万古霉素对金葡菌的活性，药代动力学参数是由MIC划分的浓度曲线下面积（AUC）。把400作为AUC/MIC的药代动力学目标值。金葡菌暴露于万古霉素血清谷浓度10 mg/L的环境中，就能产生万古霉素中介的金葡菌（VISA）,万古霉素治疗金葡菌感染实践指南,对万古霉素临床应用提出了更规范和细致的要求，对临床治疗具有一定指导意义不能一味认为只要是MRS感染，万古霉素治疗就一定有效，也不可一旦遇到万古霉素治疗失败就盲目否定
9、当万古霉素MIC2mg/L时，常规剂量不能达到AUC/MIC400，则应考虑替代治疗。,替考拉宁对MRSA的MIC值逐年升高,Robert J,et al. J Antimicrob Chemother. 2006;57:506-10。,1983,1989,1991,1993,1995,1997,1999,2001,2003,1987,1985,MIC值(mg/L),(年),*GR-MRSA：耐庆大霉素MRSA；GS-MRSA：庆大霉素敏感MRSA 一项来自于1983年-2002年一家法国大型教学医院，对收集到1445例GR-MRSA/GS-MRSA菌株对糖肽类抗菌药敏感性的监测结果,利奈唑胺
10、的MIC值稳定ZAAPS Program, 20022007,ZAAPS: The Zyvox Annual Appraisal of Potency and Spectrum,Jones RN et al. Diagn Microbiol Infect Dis 2009;64:191-201.,利奈唑胺在各种组织中均具有良好的穿透率,利奈唑胺在呼吸机相关肺炎患者组织穿透率更高,一项对呼吸机相关肺炎患者进行的研究，目的在于评价利奈唑胺在患者肺组织中的穿透率,Boselli E. et al. Crit Care Med. 2005;33:15291533.,Cruciani M et al.
11、Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1996;38:865-869.,一项对万古霉素(单剂量1g,静脉滴注1h)在30例肺叶切除患者体内肺组织浓度的研究结果,给药后时间(小时),平均浓度(g/L或mg/Kg),4g/mL,万古霉素的肺组织浓度远低于对金葡菌MIC90值,万古霉素肺组织浓度低,替考拉宁在组织中浓度较低,利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎生存率更高,P=0.025,80.0%,63.5%,患者生存率(%),诊断后天数,(54/85),(60/75),Wunderink R.et al. Chest. 2003;124:1789-97.,利奈唑胺治
12、疗MRSA肺炎的患者生存率为80%，万古霉素则仅为63.5%,利奈唑胺治疗MRSA所致VAP的临床治愈率更高,利奈唑胺治疗MRSA-VAP的临床治愈率为62.2%，万古霉素则仅为21.2%,P = 0.07,P = 0.02,P = 0.06,(n = 434),(n = 214),(n = 179),(n = 70),P = 0.001,临床治愈率(%),Kollef MH. et al. Intensive Care Med. 2004;30:388-94.,32,MPC新概念,现行以MIC为根据的抗菌治疗立足于“消除感染”，为防止突变株出现和进而被选择形成耐药菌群，在新氟喹诺酮类药物以及
13、在金葡菌、肺炎链球菌和分枝杆菌的研究中提出“防突变浓度”（Mutant Prevention Concentration；MPC）的新概念,33,Mutant Selection Window,MPC,MIC,Serum or tissue drug concentration, MPC 疗效佳，无突变MSW 疗效可，易突变 MIC 无效，亦无突变,Time post-administration,34,MPC和突变选择窗,药效学理论的延伸对临床治疗和防止耐药以及新药开发具有重要意义目前尚在体外试验和理论探索阶段，需要在活体和临床病人中进一步证实,小 结,临床应用抗生素应考虑PK/PD异质性耐药长期万古霉素应用时，监测谷浓度利奈唑烷的优势在于PK/PD,MANY THANKS FOR YOUR ATTENTION,
